Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
Повышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Добрый день! Был второй скрининг, срок 19.1 недель. На первом все было прекрасно, как по УЗИ, так и по генетическому анализу крови. Сейчас сказали, что ничего страшного нет, все органы сформированы правильно, но в особенностях плода отметили брахицефалическую форму головки,...
Здравствуйте, если структуры мозга описаны без особенностей, то форма головы вообще ничего не значит, после рождения мозг растет и голова меняет свою форму, сейчас кости мягкие и соединены хрящами, чтобы во время родов пройти по родовым путям, после рождения все будет в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 🙏🏻 у меня несколько вопросов..
1. У меня очень много на руках веснушек, мне 27 с годами их больше, видимо это генетика? ( у отца тоже самое) это вообще опасно??? То что их так много ?
2. В последнее время, сама не замечаю как, на наружней стороне кистей...
Добрый день! Ребенку 2 года и 7 месяцев, на инвалидности диагноз вялая тетраплегия и генетика. Генетика не понятно какая, по хма поломка 7 хромосомы. По секвенированию генома поломка 7 хромосомы не подтвердилась нашли мутацию гена champ1, отправили подтверждение по Сенгеру,...
Здравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз.
(По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста, не похож ли ребенок на ребенка с СД?
Все началось с того, что у малышки есть привычка делать толкательные движения языком. Невролог назвал это доброкачественными протрузиями. Собственно рожвла в ПЦ краевом. Гипотериоз...
Здравствуйте, уважаемые врачи! Помогите принять правильное решение. У меня вторая беременность (естественное зачатие), 40 лет мне и 35 лет мужу. По УЗИ 1-го триместра аномалий развития плода не выявлено:
- КТР - 66 мм,
- ТВП - 2,00 мм,
- кость носа: визуализируется.
По...
Добрый день!
Мой возраст 25 лет, мужу 30, первая беременность, на сегодняшний день срок - 19,2 недели
На 11,6 неделе сдавала анализ на оценку риска на момент родов. Прилагаю фото результатов 1 скрининга, УЗИ в платной клинике и УЗИ в центре беременности по вызову генетика, а...
Ольга, здравствуйте
Риск больше пограничный, чем высокий.
По УЗИ все хорошо, без отклонений.
Может быть Вы можете сделать НИПТ?
Это неинвазивный высокочувствительный тест. Точность 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста ; расшифровать копрограмму и посоветовать препараты для лечения ! Ребенку неполных 11 месяцев , и мальчик , весит 7800, 74 см , очень переживаю , что низкий вес. Родился 3100 , 51 см в 40 недель . Мы с мужем оба худые , мой вес-48 при ...