Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 2 года , очень удивила аллергия на кошку, он с ней с рождения, можно ли продолжать жить с ней или скорее всего это может привести к астме? Периодически бывает чешет глаза, чихает , раньше я не знала и не связывала это с кошкой. Щас еще начался редкий, но очень грубый...
Здравствуйте,сдали кровь после болезни ,была максимальная температура 39.6 ребенок болел 3 дня.без кашля и насморка просто температура.приезжала скорая сделали укол анальгин ,противоаллергическое и еще компонент не помню какой.прошла неделя сдали анализ крови и на всякий...
Здравствуйте!
По оак у ребёнка ещё следы бактериальной инфекции (повышены нейтрофилы) и есть повышение моноцит.
На фоне острого состояния, в данном случае болезнь, глюкоза может быть немного повышенной и сдавать в этот период не очень информативно.
Сахарный диабет у детей протекает молниеносно, а не по накатанной как у взрослых.
Рекомендую пересдать оак, глюкозу, гликированный гемоглобин через 10 дней.
Пока обильное питьё и восстановление после болезни
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребёнка левостороннее в/д пневмония, отправили на консультацию к фтизиатру. На консультации осмотрев рентгеновские снимки сказала, что туберкулёза нет. И сделали диаскин тест (23.01.2024), хотя в школе делали в конце ноября, начало декабря. Возле места укола...
38 лет, в анамнезе одни роды, без абортов. Выявлены впч 16,18. Кольпоскопия показала изменения на слизистой шм. Интерпретируйте, пожалуйста, результаты цитологии. Какие дальнейшие действия? Сделать биопсию и конизацию?
Здравствуйте.
Дословно ASC–H расшифровывается как atypical squamous cells, cannot exclude a high-grade squamous intraepithelial lesion, то есть атипические клетки плоского эпителия не позволяющие исключить HSIL (то есть тяжелую дисплазию шейки матки — предраковое ее состояние).
Пока всё, что мы видим, - это то, что в мазке присутствуют клетки, которые могут оказаться умеренной или тяжелой дисплазией шейки матки, а также — что присутствует и «виновник» этого процесса — ВПЧ высокого онкогенного риска (16 и 18 типы - самые суровые в этом отношении). Ничего чрезвычайно страшного и наводящего панику в этой ситуации нет, но определённая насторожность присутствует.
Конкретный объем вмешательства определяется по результатам кольпоскопии: чем больше поражение «спрятано» в канале и не видно глазом на наружней части шейки?(зависит от зоны трансформации), тем больше и глубже кусочек нам нужно взять специальным образом (конусом или эксцизионной биопсией). Но это уже больше гинекологические тонкости.
Но тактика здесь уже именно хирургическая, просто объем определяет уже врач в ходе манипуляции.
Хочется сказать ещё, что медикаментозного лечения, которое позволило бы «убрать» этот вирус из организма, к сожалению, не существует. Хотя производители некоторых препаратов именно в нашей стране пытаются доказать обратное, исследования, которые проводились в мире, доказали из неэффективность достаточно достоверно. Наша задача — иссечь пораженный очаг ВМЕСТЕ с вызвавшим его ВПЧ и поставить окончательную точку и в диагнозе, и в лечении «одним махом». Обычно на этом история и заканчивается.
Здравствуйте, впервые обратился к психиатру для проведения ЭПИ-тестирования для ВВК. Не могу понять есть ли какой-то диагноз или это особенности личности и какие-то нарушения психики?
Заключение ЭПИ-исследования на двух страницах, а в конце вывод:
Таким образом, в настоящем...
добрый день. психиатр - это врач, он проводит клинический осмотр, устанавливает диагноз. ЭПИ - это экспериментально-психологическое исследование ,проводит медицинский психолог по направлению психиатра. ЭПИ не равно диагнозу, однако помогает врачу в уточнении диагноза.
С учетом наличия процессуальных нарушений мышления ("искажение процесса обобщения, проявляющиеся в опоре на латентные малозначимые признаки понятий и явлений, разноплановость и своеобразие суждений") у врача больше оснований думать про шизотипический спектр расстройства. Но решение за очным врачом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала тест, на прием по результату попасть не вышло. Сразу псле укола была кровь, потом запеклась, на месте укола появился красный синяк, как ровоподтек внутри.2-4 мм, таким и остался на 3ий день. Папулы нет, покраснения нет, красно-синяя точка 2-4мм.
Мария, постоянно будет меняться и цвет и размеры покраснения. Но это уже не считается. Результат оценивается через 72 часа, всё что после, не имеет никакого значения. Совершенно не переживайте.
Можно ли СИБР вылечить? На некоторые продукты: молоко, помидоры, практически все фрукты, макароны, ржаной хлеб, любые сладости, чеснок, лук и тд реагирую газами и крутит живот, при стрессе усиливается. Преимущественно запор. Прочитала, что это так называемый «овечий кал». В...
По результатам у вас и водород и метанпродуцирующая флора увеличена , по сути этот анализ показывает или есть или нет.
Форлакс можно дополнить энтерокинетиком ( пруколоприд) , это препарат стимулирующий перистальтику кишечника
Супругу 56 лет. В июне попал в больницу с флотирующим тромбом 6 см и тромбозом глубоких вен правой ноги. После выписки( выписной лист прилагаю), врач назначил сдать генетический тест. Помогите пожалуйста расшифровать этот результат анализа.С уважением Галина.
Здравствуйте, Галина, данных за тромбофилию по генетическому анализу у супруга нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют отношения к тромбофилии и встречаются у здоровых людей
Но для полного исключения предрасположенности к тромбозам нужно еще дообследоваться - проверить уровни антитромбина 3, протеина С и протеина S, уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgG и IgM раздельно, антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно, агрегация тромбоцитов с Адф, адреналином, коллагеном
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елена!
Такие результаты НИПТА считаются идеальными: риски по каждой исследованной хромосомной патологии — отличные, низкие. Это значит, что малыш на 99% не является обладателем и носителем этих генетических аномалий. Фетальная фракция в порядке, достаточна, а пол малыша — мужской.
Легкой Вам беременности!