Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу узнать ответ анализа
6 ответовВозрастной риск 1:555 Биохимический риск Т21 1:83 Комбинированный риск на Трисомию 21 1:514 Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. При данных обследованиях рекомендовано все же провести НИПТ скрининг, для более точного результата и понимания что риски низкие.
Риск трисомии 21.18.13 расшифровка
6 ответовНасколько все критично с такими анализами? очень переживаем по пункту ТРИСОМИЯ 21. Направили в больницу на консультацию к генетику через пару дней!
Артем, здравствуйте! По трисомии 21 действительно повышен риск. Поэтому к генетику обязательно на консультацию сходить нужно. Обычно в этом случае рекомендуется дообследование с определением кариотипа плода. Для более точной диагностики, так как скрининг - это просто оценка рисков, это еще не диагноз. Не переживайте заранее, просто пока что посетите генетика
Плацентоцентез
1 ответЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, встречаются ли ошибки в результатах плацентоцентеза? Я не про мозаичные формы, а про результат 47ху, трисомия по 21 хромосоме.
Добрый вечер! Плацентоцентез является инвазивным методом исследования. Его достоверность составляет около 99%. Вероятность ошибки крайне мала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 17.01.2026 обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 61,0 мм Толщина...
Здравствуйте. Здесь однозначного ответа не будет. В группу высокого риска вы не попали по данным пренатального скрининга. С учётом данных НИПТ строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Стоит обратить внимание на скрининг второго триместра экспертное УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответов13 недель, твп 2,3, хгч чуть завышен 2,014 Мом. Трисомия 21 1:2816. Стоит проходить доп обследование? Прошло с момента узи 2,5 недели.
Здравствуйте. По результату приложенного скрининга определяется риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила 150 мкг, до 36 недель; контроль артериального давления; периодически рекомендуется сдавать анализ мочи на суточный белок. По узи - отклонений нет. Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг
Повышен свободный Бета хгч
5 ответовЗдравствуйте! Повышенный свободный бета хгч по результату 1 скрининга - 6,067Мом, рарр-а- 1,852мом. Трисомия 21/18/13 - 1:834/<1:20000/<1:20000
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день помогите пожалуйста разобраться нормальные ли результаты 1 скрининга или стоит обратиться к гинетикам. Спасибо Сердечная деятельность плода определяется 163уд мин Копчико-теменной размер (КТР)58,0 Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.60 мм Свободная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый,. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность и принмайте витамины
Расшифровка результатов 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ? По УЗИ: ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Расшифровка скрининга 1 триместр
13 ответовДобрый день, помогите расфишровать скрининг 1 триместр ЧСС плода 167 уд./мин КТР 59,8мм ТВП 1,30мм БПР 19,88мм Окружность головки 75,0мм Окружность живота 57,5 Длинна бедра 7,6м ХГЧ 10,50 МЕ/л эквивалентно 0,303 МоМ РАРР-А 2,800 МЕ/л эквивалентно 1,540 МоМ PIGF 22,400...
Екатерина, здравствуйте! Вы можете прикрепить документом?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
1 ответПереживаю из за результатов первого скрининга, по всем заключением риски очень низкие: Трисомия 21:13490 Трисомия 18:<1:20000 Трисомия 13:<1:20000 Приэмклампсия до 34 нед: <1:20000 до 37 нед 1:2217 Задержка роста до 37 1:1172 Задержка роста до 34 1:2567 Но при всем при...
Айгуль, добрый день! По результатам первого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий, а так же низкие риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). Риски оценивания только по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), отдельно оценивать анализ крови неинформативно. Поводов для беспокойства нет, скрининг пройден успешно!