Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы PaPP ХГЧ
3 ответаЗдравствуйте,скажите пожалуйста делала скрининг на сроке 11,6 недель.Все хорошо по нему.Но пришли показатели крови РАРР 2,342 и В ХГЧ 6,115.Врач говорит нужна консультация генетика .Я в этом ничего не понимаю,но хочу спросить влияет ли что то на такие показатели может?У меня...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они используются для расчета рисков. Риск считается низким при значениях 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Могли бы вы прикрепить Бланк расчета рисков.
Нолипрел А
4 ответаЗдравствуйте, сейчас новогодние праздники. Кардиолог назначит Нолипрел а 0,625+2,5 1 таблетку утром и розукард 10 мг. Посоветовал начать с половинной дозировки. Мне 36 лет. Обычно давление 135/140-100. 2 дня пью по полтаблетки и к вечу давление поднимается до 160-110....
Добрый вечер! В таком случае рекомендуется принимать полную дозировку. Обычно с 1/2 от полной дозировки назначают пациентам, которые раньше не принимали гипотензивную терапию, либо не использовалась комбинация препаратов. Так как за 2 дня давление не стабилизировалось - рекомендуется прием полной дозы с оценкой эффективности препарата через 1 неделю.
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты НИПТ
3 ответаПомогите расшифровать результаты НИПТ Хорионический гонадотропин-11,97 МЕ/л (0,28 MoM) Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)-(0,50 MoM) 0,95 МЕ/л Трисомия по 21 хромосоме 1:17337 Трисомия по 18 хромосоме 1:16950 Трисомия по 13 хромосоме...
Здравствуйте! По результатам скрининга отклонений не выявлено , обычно если преэксампсия была в прошлую беременность то женщина находится в группе высокого риска и ей назначается профилактика все зависимости от результатов скрининга .
Делала первый скрининг
1 ответДобрый день. Мне 32 года первая беременность, эко. Прошел первый скрининг, очень переживаю за результаты. Ктр 62 мм Твп 1,50 мм Бпр 20.3 мм Свободная бета субъеденица хгч 15.9 МЕ/л-эквивалентно 0,460 МоМ РАРР-А 0,728 МЕ/л эквивалентно 0,420 Трисомия 21 базовый риск 1...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания! По хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса,Патау) все риски низкие. Но, учитывая умеренный риск преэклампсии, анамнестические данные о том что это первая беременность+эко, рекомендуется прием кардиомагнила 150мг, он принимается с 12 по 36недели, обязательно контроль ад, отёков, наличия белка в моче.
Трисомия 21
12 ответовНа приеме врач сказал, что есть риск трисомии 21. УЗИ проводили на сроке 12+5. КТР 64,00 мм, ВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 98,10 МЕ/л (3,007 МоМ), РАРР-А 1,981 МЕ/л (0,760 МоМ). Возраст 25, вес 67,6, не курю. Из препаратов на тот момент были только йодомарин и...
Здравствуйте. А что по УЗИ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. вторая беременность, 34 года. После первого скрининга в Москве позвонили пригласили на НИПТ (сдала сегодня 05.11 срок беременности 13,2). Врач по телефону сказала, что низкие ризки. Можете помочь дать расшифровку? на узи сказали, что с малышом все хорошо. а вот...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Риск С.Дауна 1:56 НИПТ или амниоцентез
17 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, беременность вторая естественная. На 1 скрининге выявили Индивид. Риск Трисомия 21 1:56. Свободная бета-субъединица ХГЧ 54.40 МЕ/л / 1.326 МоМ РАРР-А 0.409 МЕ/л / 0.229 МоМ ЧСС плода 160 уд/мин КТР 58.0 мм ТВП 1.70 мм Кость носа определяется....
Здравствуйте, нипт является высокочувствительным методом,информативность составляет 99%, что сопоставимо с проколом, у вас из крови выделяют ДНК малыша и его исследуют. Если по нипт будет высокий риск, то тогда делают прокол, это достаточно безопасное исследование и дает уже 100% результат.
Гипервитаминоз витамина А.
3 ответаГипервитаминоз А. Здраствуйте. Имелся дефицит витамина А . На протяжении трех месяцов я принимал аевит по 1 капсуле и одну неделю по 5 капсул в 1 капсуле 100 000ме, месяц назад начали появляться кровотечения из носа , и головная боль. Что делать? Очень боюсь осложнений...
За три месяца маловероятно, что произошел гипервитаминоз. Но всё-таки раз был подтвержденный дефицит, то имеет смысл снова сдать анализ и посмотреть его значение. Избыток витамина вывести мы не можем, поэтому ждать. Да и вообще не факт, что именно витамин виноват в этой ситуации. Может быть и гормональный сбой, как раз сейчас пубертат. Также стоило бы посмотреть, что с кровью, что с тромбоцитами, что со свертываемостью
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоиммуноглобулинемия А
1 ответДобрый вечер! У меня вот какой вопрос: ребенку 2.8г, мальчик, в 1.2 имплантировали кардиостимулятор, с 10 мес ребенок часто болеет, неоднократные стенозы гортани, обструктивные бронхиты. С июня 2015 года каждый день в течении 4 мес. Дышал пульмикортом, затем в сентябре легли...
1. Проблемы Вашего ребенка связаны с низким уровнем иммуноглобулина А - снижение его концентрации свидетельствует о недостаточности гуморального и местного иммунитета, что проявляется в Вашем случае рецидивирующими бронхолегочными и кишечными инфекциями. Это самый распространенный иммунодефицит. Нужно уточнить селективный ( изолированный) и степень тяжести, исключить ОВИД ( изменение других иммуноглобулинов) - это определет тактику ведения таких пациентов.. 2. Функция имммуноглобулина А - защита слизистых от патогенных микроорганизмов, аллергенов и аутоантигенов. Он представлен сывороточной и секреторной фракцией. Сывороточный составляет 50% от общего. Референтные значения: 2-3 года 0,45-1,35 г\л. 3. Вами должен заниматься помимо пульмонолога - иммунолог очно, а не на сайте : он определяет какие обследования\обьем Вам нужны, их кратность\мониторирование , коррекцию нарушений. Иммунокорректоры, вакцинация, лечение инфекций - можно использовать только по назначению врача!!