Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. У меня сегодня 12 недель и 1 день по узи и по месячным. Вчера делала скрининг, прошу помочь расшифровать результаты. В анамнезе: Трисомия между 18 и 21 хромосомой. В 2020 году была беременность, на скрининге узи обнаружили гидроцефалию у плода, был аборт и...
Здравствуйте, Марина! По представленным отклонений нет, риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Цифры рисков гораздо выше чем 1/100, носовая кость есть, твп до 2,5, есть снижение Рарр, норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет. Учитывая анамнез все верно, дождаться результат нипт, получить нормальный хросомный набор и спокойно ждать 2 скрининг в 18-21 неделю. Поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Цирроз в 81 год.
1 ответБабушка 81 год пожелтела, врач выписала Эссенциале форте Н, пришли анализы, билирубин-201, гемоглобин95, это цирроз. Отвезти ее на обследование не можем, еле ходит. Можно ли ей пить Гептрал? Чем лечить? Обратиться к врачу из за пандемии нет возможности.
ЗДравствуйте! НЕобходимы полные результат биохимического анализа крови, УЗИ брюшной полосии.
Расшифровка скрининга
4 ответаПришли результаты скрининга. Волнуюсь, все ли хорошо? Скрининг проходила на сроке 12 нед +1. ЧСС 162 уд/мин. КТР 72мм. ТВП 2мм. Носовая кость визуализируется. Свободная бета-субъединица ХГЧ 19Ме/л (0,657МоМ).РАРР-А 1,7Ме/л (0,541МоМ). Маточные артерии 1,05 (0,690МоМ). Риски...
Наталия, здравствуйте! Риски хромосомных аномалий низкие, в этом плане все хорошо. Единственное, высокий риск преэклампсии. Можно для профилактики начать кардиомагнил 150 мг в сутки. Следить за давлением, отёками
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга при первом УЗИ, не понятно.. Результаты free BhCG 154, 62 МЕ/л / 3,62 МоМ, PAPP-A 4,162 МЕ/л. / 1,259 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1из 92, индивидуальный риск 1из 1850. Трисомия 18 базовый риск 1 из 230, индивидуальный риск 1 из 4606, Трисомия...
Ольга доброе утро Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие. Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷
Расшифруйте пожалуйста анализ биохимии
14 ответовДобрый день, была на узи и биохимическом скрининге, 12 недель +2 дня, по узи врач сказал отклонений нет, а пришли анализы по биохимическому скринингу и направили на повторный. Показатели хгч 65,10 ме/п / 1.815 МоМ РАРР-А 1.040 Ме/л / 0.638 МоМ Трисомия 21 базовый 2из 496...
Здравствуйте! Индивидуальные риски развития хромосомной патологии низкие, ниже базовых. По биохимии, тоже все входит в границы нормы от 0.5 до 2 МоМ. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ на Т21 - это намного более достоверный метод, чем скрининг но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Риски с-ма Дауна после скрининга
2 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, есть ли риск синдрома Дауна по результатам 1 скрининга в 12. 2 недель беременности! Мне 32 года, беременность первая, после ЭКО без ПГД. Делала 2 раза узи, в ЖК намеряли твп - 2,5 мм и направили в МГЦ. Там сделала узи, твп - 2,6 мм, других...
Анна, добрый день! У Вас нет рисков по синдрому Дауна, абсолютно никакого. А твп у Вас в норме: для 12-13 недель составляет 0,8-2,7см. Никаких дополнительных обследований Вам не надо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
2 ответаЗдравствуйте! Мне 19 лет делала первый скрининг на 14 неделе+ 0 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1143) (индивидуальный риск <1 из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 3010) ( индивидуальный риск <1 из...
Диана, здравствуйте По скринингу все хорошо, риски хромосомных заболеваний у малыша низкие, ТВП в норме
Результаты первого скрининга
15 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, получила данные первого скрининга 13 недель. У меня первая беременность, 39 лет. КТР плода 60,7мм., БПР 21мм., Длина бедренной кости правой 9мм., бедренной кости левой 9 мм., ТВП 2,05мм., Кости носа 2,2 мм., Кровоток в венозном протоке PI...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Ваши риски это индивидуальные. У вас высокий риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Расшифровка анализов
10 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать. Гинеколог ни чего не объяснила, отправила к генетику. Очередь на 1.5 недели вперёд. С учётом, что сейчас идет 22 неделя, а мне только соизволили показать результат, я изведусь. PAPP-A 7,230 МЕ/л 3.424 МоМ; трисомия 21 база 1:477...
Относительно хромосомных аномалий поводов для волнений нет, у Вас генетически здоровый малыш. Плацента будет подниматься с ростом матки, сейчас только соблюдать половой и физический покой. Учитывая укорочение шейки матки в динамике профилактика, Утрожестан (праджисан/ипрожин) во влагалище 200 мг 2 раза в день каждые 12 часов. Контроль цервикометрии через 2 недели, при прогрессировании укорочения, если длина сомкнутой части будет 25 мм и менее, если расширение будет более 10 мм решать вопрос с установкой пессария. Сейчас половой и физический покой и прогестерон вагинально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на первом скрининге у генетика
12 ответовПодскажите все нормально по анализам?Третья беременность, возраст 36 лет. Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (B03.032.002) 19.01.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 189. Индивидуальный (скорректированный) риск 1:...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.