Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .мне поставили диагноз псориатический артрит обычная форма .полиартритический вариант,высокой октивности,диктилит 2 пальца правой кисти, Ro 1,ФК 2, ПРИПИСАЛИ МЕТОТРЕКСАТ,ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ,АРТРОЗИЛЕН,ОМЕПРАЗОЛ, это все провив мне не что не помогает начили болеть...
При постановке данного диагноза лечение подбирается в течении года, а не за один раз. Увеличиваются дозы метотрексата, есть и другие препараты. У каждого свой диагноз, схемы лечения индивидуальны.
Здравствуйте, я полностью понимаю, что по интернету, наверное, трудно получить полноценную консультацию по моему вопросу, но я прошу вашей помощи и насколько можно полной консультации. Можете соориентировать меня по желательным анализам/обследованиям, чтобы я имел...
Невозможно по форме сказать Пейрони или нет.
По крайней мере при Пейрони четко пальпируется бляшка и в этом месте идёт деформация при эрекции. Соответственно если бляшка есть, то это болезнь Пейрони, если нет-то нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Краниосиностоз
по заключение КТ с 3D моделированием
срослись все швы
Нарушений развития нет
Форма головы неправильная с рождения но направили на обследование только после 3 лет
сейчас 3.5 года
Форма головы пр рождении по форме была такой же даже хуже с косметической...
Уважаемый Александр, медицина не точная наука. Да ,в заключении написано, что срослись все швы, однако на КТ - снимках видно не полное "зарощение" ламдовидного шва.
Абсолютных показаний у операции, учитывая нормальное развитие ребёнка и отсутствие неврологической симптоматики, на данный момент нет. Наблюдайте за ребёночком, выполняйте периодический КТ - контроль, если дальше всё будет хорошо, наверняка Вы сможете обойтись без оперативного лечения. Здоровья Вам и малышу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 5 неделя беременности, гомоцистеин 8,9 при референсе 3.00-15.00 ( для беременных, принимающих фолиевую кислоту до 8.0) анализ сдавала три дня назад. Я принимала фолацин 5 мг. весной, немного летом. Сейчас только начала несколько дней назад.
Анамнез - выкидыш...
В12 принимается исключительно при доказанном дефиците В12 ( ниже 300 пг/мл).
Если дефицит В12 официально подтвержден, то предпочтение в беременность для восполнения отдается препарату анкерманн или редкому внутримышечному введению цианокобаламина.
Если гомоцистеин повышен( а витамины в норме), но на усмотрение очного врача назначаются насыщающие суточные дозы фолиевой кислоты ( 3-5 мг в сутки). Это фолацин, ангиовит, обычная фолиевая кислота 1 мг трижды в день на 3-4 недели с последующим контролем гомоцистеина и осмотра очного специалиста.
В6 принимать отдельно не требуется при повышении гомоцистеина.
здравствуйте. сидела на карантине 7 дней. положительный тест на ковид. была легкая форма , без температуры. с обычными симптомами простуды. у меня есть бабушка 86 лет , скажите , через какой время можно с ней видится ? являюсь ли я еще переносчиком? повторный тест не делали ,...
Первый эмбрион- дупликация в длинном плече аутосомы 9 (q22.1-q34.3) в мозаичной форме, моносомия аутосом 13, 22, у второго эмбриона мозаичная форма моносомии аутосом 7, 14, мозаичная форма трисомии аутосомы 15. Какова вероятность повторения в последующих эмбрионах, какие...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть мозаицизм с дупликацией длинного плеча аутосомы 9 (q22.1-q34.3) и моносомиями различных аутосом, что указывает на нестабильность хромосомного набора.Вероятность повторения таких хромосомных аномалий в последующих эмбрионах зависит от происхождения этих изменений. Если аномалии возникли случайно то риск повторения относительно низкий около 1-2%. При подобных симптомах (или результатах анализов) обычно рекомендуют провести кариотипирование родителей для исключения таких перестроек.Факторы здоровья матери, которые могут влиять на возникновение хромосомных аномалий, включают возраст (чем старше женщина, тем выше риск ошибок при мейозе и, соответственно,, гормональный фон и общее репродуктивное здоровье, наличие хронических заболеваний (например, сахарного диабета или аутоиммунных состояний), вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики), а также воздействие токсинов и радиации.Для точной оценки риска повторения рекомендуют генетическое консультирование, кариотипирование родителей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам нескольких тестов на просторах интернета выяснил что у меня клиническая или тяжелая форма депрессии. Началось это года 2 назад, когда я перестал общаться со своими сверстниками в колледже. Все признаки присутствуют. Раньше была более тяжелая форма, сейчас...
Здравствуйте!
Лучшим вариантом лечения депресссии является смешанный подход (медикаментозных средства + когнитивно-поведенческая психотерапия)
Медикаментозные препараты в виде антидепрессантов желательно группы СИОЗС;
Психотерапия может проходить онлайн со специалистом по видеосвязи!
Будьте здоровы!