Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен фибриноген . Первый скрининг.
15 ответовВ 13 недель беременности был первый скрининг. Так же анализы крови мочи. Мой акушер гениколог назначил мне курантил 75 мг в сутки из за повышеного фибриногена. Два дня пила курантил давление стало очень низким 90 на 50 и болела сильно голова. При этом давление у меня ...
Ирина, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста скрининг и фибриноген
Расшифровать скрининг анализ
3 ответаВременно не могу встать на учет по беременности. Сделала первый скрининг, хотела бы консультацию специалиста
Здравствуйте, по результатам скрининга все показатели в норме. Риски хромосомных патологий низкие. С малышом все хорошо. Незначительно повышен фибриноген, но это норма для периода беременности, в третьем триместре он может быть в норме до 7
Скрининг 12,5 недель
5 ответовСкрининг первый , срок 12,5 недель. Подскажите переживаю за значения Pi 2,00 это норма или нет ?
Здравствуйте, на первом скрининге мы оцениваем только ТВП, носовую кость, а также наличие или отсутствие трикуспидального реверса-как маркеров хромосомной патологии-они у Вас в норме. и пульсационный индекс-как маркер преэклампсии-он у Вас в норме. Допплерометрию проводят со срока 18-20 недель. Все у Вас хорошо, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
15 ответовДобрый день! Сегодня прошла первый скрининг, по результатам узи все вроде бы в порядке, после сдачи крови предложили пройти ниипт. Посмотрите, пож, результаты исследований. Есть ли повод для переживаний? Почему при низких индивидуальных рисках мне назначили дополнительное...
Здравствуйте Высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , самопроизвольных родов, где рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы, норма от 0,5 до 2,0 Мом По узи маркеров хромосомной аномалии нет Риск хромосомной аномалии низкий (показатели более 1:100). Риск трисомии 21 в серой зоне (диапазон 1:100-1:1000). Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ минимум, на трисомию 21
Здравствуйте! У родственницы пришли результаты 1 скрининга. По крови сказали что ребенок с патологией по 18 трисомии. Сказали сдавать НИПТ и экспертное узи. Скажите пожалуйста действительно ли высокие риски..если по узи все в норме? Из чего складываются эти прогнозы? Фото узи...
Здравствуйте, Александра! Сначала я отмечу некоторые особенности узи. Все структуры плода описаны очень подробно, маркеры хромосомных аномалий по узи не определяются. На что я обратила внимание - на разность КТР и срока по УЗИ, плод меньше срока менструального, а если у вашей родственницы менструации регулярные, то этот факт имеет значение, хотя так бывает в норме при нерегулярной менструации, длительном менструальном цикле, поздней овуляции. Больше по узи придраться не к чему. Все идеально и согласно протоколу обследования. Кровь на биохимические маркеры вХГЧ и рарр-а играют свою роль в формировании рисков хромосомой аномалии, оцениваются не сами показатели, а цифры МОМ относительно срока беременности и их отношение друг к другу. И скорее всего именно данные биохимических маркеров сыграло роль в оценке рисков, которые подсчитывает программа, не человек. Сам скрининг - это не диагноз, это выявление группы риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать, еще раз проверить. И в данном случае риск по трисомии 18 пары хромосом считается промежуточный, не высокий. И в данном случае рекомендовано лишь экспертное узи и неинвазивный пренатальный тест. Это оценка ДНК плода в крови матери. Он платный, только по желанию и за счет родителей. Риск, повторюсь, не высокий и в данном случае инвазивная диагностика (амниоцентез - прокол) - не показаны.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день! Возраст 40 лет.Долгожданная беременность во втором браке.(В первом 2 родов,доношенные.Были угрозы.Старший родился маловесный и с гипоспадией.) Последние месячные были 13.09.2025. 08.12.2025 был первый скрининг.УЗИ немного ограничивалось положением плода.КТР...
Анна, добрый день. Понимаю Ваши переживания, но только по показателям биохимии крови отдельно, никак невозможно предугадать, есть ли риски развития хромосомных аномалий или нет. В целом, те результаты ультразвукового исследования, которые предоставлены, являются нормой. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста правильно трактовать результаты анализов крови на вирус Эпштейн-Барр : anti-EBV IgM-VCA < 10 anti-EBV IgG-EBNA (яд.бел.) 185.8 anti-EBV IgG-VCA (капс.бел.) положит. КП 10.59
Евгений, добрый день! Приложите пожалуйста бланк с результатами к вопросу. Необходимо видеть референтные интервалы лаборатории, которая проводила исследование.
Здравствуйте. Пожалуйста , помогите расшифровать скрининг , все ли хорошо ? Нету рисков ? Жена очень переживает и не спит ночами .
Посмотрела УЗИ, по нему отклонений нет Малыш развивается соответственно сроку, толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка есть, пороков развития нет. По биохимическому скринингу все риски также очень низкие. Скрининг пройден успешно, поводов для беспокойства нет
Консультация первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте Делала 1 скрининг, по крови снижение хгч 0,517 МоМ и пап 0,305. Задержка роста плода 1:101 ; Риск ПЭ 1:561 ; трисомия 18 1:361. Остальные показатели с низким риском. По узи все в норме, но особенности строения плода: сосудистые сплетения неоднородные за счет...
Добрый день. В дополнение желательно выполнить расширенный НИПТ и проконсультироваться с генетиком, конечно. Но непосредственно на ХА это не указывает, конечно. Прием Кардиомагнила приветствуется, да, риск пограничный. Если жалоб нет, Утрожестан, обычно, не назначают
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости . В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика