Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера был первый скрининг , по данным узи ТВП-2,8; нос-1,6. Направили к генетику и на амниоцентез, для исключения хромосомной патологии.
Последняя mentis 24.11.21 и вторая доза от ковид 19(спутник v) тоже выполнила 24.11.21. Беременность не запланированная....
Добрый день!
Беременность, 12 недель и 2 дня. НИПТ и скрининг с низкими рисками, ТВП и БПР в норме, носик нашли.
Но в венозном протоке реверс и подозрение на ЕАП. Это может быть вариантом нормы?
Я уже с ума схожу от волнений, читаю, что у многих в 16 недель нет реверса и все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошу помочь разобраться с результатами l скрининга. Нервов уже не хватает, чтобы дождаться назначенной консультации специалиста.
Мне 25 лет, беременность первая, 12 недель.
Биохимический риск Т21: <10000
Комбинированный риск Т21: >1:50
Трисомия 13/18 +NT:...
Добрый день. При проведении первого скрининга никаких патологии выявлено не было. По крови риск минимальный, ТВП в норме, НК тоже в норме. При проведении второго скрининга на 20-ой неделе, была выявлена гипоплазия НК. Остальные показатели все в норме. Отправляют к генетику,...
Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результаты обследования.
На 2м скрининге не обязательно уже измерять длину носовых костей. Самое главное, что они визуализировались на 1м скрининге.
Здравствуйте, Хотела бы получить консультацию по поводу результата первого скрининга. Срок беременности 13 нед. 2 дня
ЧСС 164 уд /мин
КТР 71 ММ
ТВП 2,1 мм
Кости носа 2,7 мм
ХГЧ 0,442
РАРР-А 0,724
Трисомия 21 базов 1:653 инд 1 :13059
Трисомия 18 базов 1:1648 инд...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , Надежда 41 год , делала скрининг 17.01 - сегодня меня ввели в шок диагнозом 13 и 18 плода
Свободные бета-субъединицы ХГЧ 16,78 мЕ/л / 0,489 МоМ
РАРР -А
1.188 МЕ/л / 0,349 МоМ
Это все в 12 Нед 5 дн , сейчас 13,3
КТР 63,6 мм
ТВП -2,30 мм
Неужели возможно 2...
Добрый день!
Прошу расшифровать результаты узи и скрининга:
Эко, перенос 26.11.24 (5-ти дн),
Срок 11н1д
Срок по узи 11н4д
Ктр 49мм
Бпр 14мм
Ог 56мм
Твп 1,3мм
ПИ в мат артер 1,24 слева, 1,76 справа
Все ли в порядке по скринингу? Стоит ли делать Нипт? Стоит ли пересдавать...
Здравствуйте!
Результаты первого пренатального скрининга в подобной ситуации интерпретируются как абсолютно нормальные.
Иногда действительно бывает слишком рано в 11+ недель для скрининга, несмотря на срок, но это обычно говорят в контексте тех ситуаций, где на узи у малыша, например, не находят носовую кость и становится непонятно, расценивать это как маркер хромосомных аномалий или же просто малыш маловат, потому что рано пришли. В ситуации, как у Вас, это неактуально, все визуализируется отлично.
К НИПТу показаний объективно нет, хотя даже просто желание женщины сдать этот анализ — уже является показанием в настоящий момент. Но поводов «перестраховаться» объективно не вижу.
Хотела бы ещё заметить, что скрининг в программе PRISCA не предусматривает оценку риска развития преэклампсии, в этом отношении особенно внимательным нужно быть, оценивая этот риск по данным анамнеза. Особенно учитывая факт ЭКО, который уже дает сам по себе 1 балл умеренного риска.
Здравствуйте. Мне 34, 6 беременность. 4 здоровых сына , 5 замерла на сроке 17 недель ( предположительно из за перенесенного вируса.) Сейчас 16 недель. На первом скрининге: твп 1.5, ЧСС 160, носик визуализируется. Риск синдрома по 21 хромосоме 1:754
Переделала УЗИ на 15.5...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге у ребенка поставили расширенный твп 2,9мм
Отправили к генетику с анализами, она объяснила что вроде все и нормально , а вроде и есть риск рождения ребенка с патологией, советует сделать НИПТ .
Стоит это не мало денег , прошу вас врачи...
Здравствуйте.
Воротниковая складка немного превышает норму.
При этом итоговый риск хромосомной патологии у плода низкий.
В качестве дообследования действительно лучше сделать НИПТ.
Относительно синдрома Дауна Точность этого анализа 99%