Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, подскажите на 100% означает ли наличие у меня синдрома Жильбера, если генетический тест подтвердил его у моей сестры- двойняшки? Есть ли шанс избавится от пигментых пятен и веснушек, пропив хофитол или Фенобарбитала?
Добрый вечер. Женщина, 85 лет, артрит артроз коленных суставов. На данный момент обострение , сильные боли, посоветуйте наиболее безопасные препараты из НПСВ лучше уколы для снятия болевого синдрома. Из болезней -сердечная недостаточность и язва в прошлом.
Здравствуйте, лучше отдавать предпочтение селективным формам нпвп, эторикоксиб, целекоксиб, с обязательным прикрытием гастропротекторов омепразол, пантопразол на время приёма нпвп.
Подскажите пожалуйста, у ребенка 4года в апреле был дебют нефротического синдрома. За 9месяцев 3 рецидива на минимальных дозах преднизолона. Не получается уйти от гормонов и достичь хоть какого-то перерыва. Что делать в такой ситуации?
Здравствуйте.
Лечение стероидзависимого и часто рецидивирующего нефротического синдрома заключается в назначении альтернативного препарата, чаще всего-Циклоспорин А в сочетании с низкими дозами преднизолона.
Терапия подбирается в стационаре под наблюдением нефрологов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Резко заболел крестцовый отдел, сильнейшие боли при ходьбе, сидении, обезболивающие не помогают (таб:немисил, толперизон.уколы:мелоксикам, вит.В). Как обезболить? Невролог предполагает грыжу, но МРТ сказала пройти после снятия болевого синдрома. Прошло 7 дней, а облегчения...
Здравствуйте. При неэффективности консервативной терапии рекомендую использовать Габапентин по схеме: 1й день 300 мг вечером, 2й день 300 мг 2 раза в день, 3й день 300 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 3600 мг), после купирования болевого синдрома принимать в течение 1 месяца, затем постепенно снижать дозировку на 300 мг каждые 3 -5 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставимом суточный монитор (Холтер) . Сегодня пришла расшифровка . Там было указано признак синдрома удлинённого QT. Зашла почитать и ужаснулась что это может обозначать . Можете пожалуйста объяснить что у меня точно ? Внезапно умерать как то не хочется .
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, какими препаратами и по какой схеме можно быстро поднять, ферритин, гемоглобин? По анализам- гемоглобин-103, ферритин-5, железо-4.18, содержание гемоглобина в эритроците- 23,7 может ли это быть причиной синдрома беспокойных ног?
Моя дочь во втором и третьем триместре беременности вынуждено принимает нейролептик ралотекс ,в минимальной дозировке , можно ли уходить с них к родам , хотим покормить грудным молоком малыша, и чтобы у него не было синдрома отмены
Здравствуйте!
В подобной ситуации, с учетом приема указанного препарата, метод родоразрешения и ведение послеродового периода проводится с учетом рекомендаций лечащего врача. Судя по диагнозу и препарату, психиатра.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день подскажите пришли анализы, у меня подтверждён синдром жильбера при этом показатели билирубина в норме но повышен АЛТ, насколько это критично ? и возможно ли повышение из за синдрома жильбера, по здоровью ничего не беспокоит.
Здравствуйте! При синдроме Жильбера в гепатоцитах( клетках печени) происходит нарушение захвата билирубина. Что в данном случае проявляется повышением одного из печеночных ферментов. Это не страшно и ничем не грозит.