Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 11 неделе проводили первый скрининг. Подскажите, все ли хорошо по крови? В жк сказали высокий риск развития преэклампсии. Очень сильно переживаю, чем это может быть опасно?
Здравствуйте. Проходила первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. По результатам УЗИ все в норме. По результату крови низкий ХГЧ 0.261МоМ и риск задержки роста 1 к 169. Подскажите, насколько это критично и что вообще значит? Нужно дополнительно сдавать какие-то обследования?
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
1:169 это тоже низкий риск, высоким считается выше чем 1:100, например, 1:40, 1:90
Добрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сходила на 1 скрининг, врач сказала, что все очень хорошо. Сдавали НИПТ - риск минимальный.
Я решила почитать заключение, когда уже вышла от врача. В заключении смутило, что головка опережает по сроку, а ножки наоборот отстают.
Скажите, пожалуйста,...
Добрый вечер, Евгения, ознакомилась с результатами прикрепленных документов, нет ничего страшного в том, что головка опережает размер ножек, все входит в норму для данного срока. Причин для волнений нет!
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста развернуто, что значат такие результаты. Все ли хорошо ?? Беременность 13 недель была на тот момент. По узи скринингу сказали, что все идеально
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, не переживайте, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, нет абсолютно никаких отклонений и нет никаких признаков хромосомной патологии, обследование пройдено успешно
Добрый день, подскажите пожалуйста, был первый скрининг, по узи все хорошо, анализ крови:
ХГЧ: 27,88; АФП: 3,144. Мой врач говорит, что есть риски ЗРП, переживать не стоит, прописала кардио магнил. Хотелось бы еще ваше мнение узнать, очень переживаю.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, Поэтому при проведении скрининга должен быть ещё расчёт рисков хромосомной патологии и расчёт акушерских осложнений, если этот анализ готов прикрепите пожалуйста его к вопросу
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, разобраться с результатами скрининга.
Скрининг по месячным выполнялся в 12,2 недели.
Первая дочка родилась весом 2640 на сроке 38 недель( думаю доходила бы больше, считаю что при осмотре специально сильно посмотрели, госпитализировалась...