Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Случился поздний выкидыш, 20 неделя.
Сдавала кровь на базовую панель.
Не могли бы вы помочь с расшифровкой результатов. Спасибо!
Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR
A1298C, MTR, MTRR)
Дата...
Здравствуйте, Ника. По представленным исследованиям нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной потери беременности не являются.
В таких ситуациях рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). Эти исследования нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ, не раньше 3 месяцев после потери беременности.
F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 C>T)
T/T
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Недавно произошла антенатальная гибель плода на 31 неделе. Врач акушер-гинеколог порекомендовала сдать анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии плода. Помогите расшифровать. Отклонения по параметрам F13A1 103G>T- G/T, ITGA2 807C>T-T/T,...
Добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. И не являются причиной гибели плода.
Беспокоит зловонная диарея, которая обрушивается в течение 30 минут после еды. перед этим начинаются жуткие урчания. иногда бывает неоформленный мягковатый стул больше оранжевого/желтого цвета. Прикладываю анализы: Общий анализ кала, ОАК, панкреатическая эластаза, узи...
Добрый вечер.
По данным биохимиечкоского анализа крови без отклонений. Данные копрограммы имеют положительную реакцию на кровь, но при этом гаптоглобин и гемоглобин в крови отрицательны. Два последних более информативны.
По данным узи обп имеется дисфункция жёлчного пузыря по гиперактивному типу . В таких ситуациях возможна диарея, так как желчь стимулирует перистальтику .
С учётом наличия спор грибков в копрограмме и зловоности стула также необходимо исключить дисбиоз - сдать дыхательный водородный тест на Сибр. При имеющемся Сибр нарушается всасывание жёлчных кислот и усиливается диарея.
Для нормализации работы жёлчного пузыря рекомендуется использовать спазмолитики - дюспаталин 200 мг 1 кап 2 раза в день до еды за 20мин-4 недели .
Добрый день, обострение гениального герпеса минимум раз в месяц во время месячных, а то и 2. Анализы крови(общий) и гормоны в норме, впч отрицательный. Я так понимаю, что нужно укреплять иммунитет, но витамины d, c, цинк итак пью. Что можете посоветовать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала мазок на степень чистоты, по результатам все в норме кроме плоского эпителия, его результат «много», именно во влагалище, в анализе “C” он в умеренном количество, степень чистоты 2. Стоит ли волноваться по поводу большого количества эпителия? Сдавала за...
Добрый день! Ребёнок 4 года, врач поставил непереносимость лактозы и глютена. Есть сомнения в непереносимости глютена. Антитела к глиадину lgA <2, 5 ед/мл. Антитела к глиадину lgG 17,964 ед/мл. Выявление мутации MCM6 (-13910) C>T в гене LCT. Генотип CC
Добрый день
Обратитесь очно к другому гастроэнтерологу
Антитела к глиадину неинформативно смотреть для постановки целиакии, Необходимо смотреть АТ к тканевой трансглутаминазе IgA ,общий IgA-это первичная диагностика…
Генетический анализ на лактазную недостаточность говорит лишь о предрасположенности к данной ситуации, но не подтверждает ее полностью, лучший метод -это сам человек, если после потребления молочных продуктов возникает быстрая реакция газообразования, жидкого стула, значит фермента недостаточно и возможно подобрать допустимый обьем для потребления/заменить на безлактозное или добавлять фермент в молоко перед потреблением
Здравствуйте, повышены:
1) липаза 75 u/l
2) амилаза 104 u/l
3) c-peptide 2,0 nng
4) билирубин общий 5( верх рефов)
По УЗИ не увеличена,камней нету,есть изгиб.
Язык жёлтого цвета
Алт,АСТ в середине рефов.
Кто может подсказать лечение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стадия B-C после лечения переходит в A-B. С полным купированием всех симптомов. Данных по эластометрии и обычных УЗИ нет. Есть только полностью нормальные анализы. Спрогнозируйте продолжительность жизни человека при условии последующего употребления около 2-3 литров...
Добрый день! При условии отсутствия употребления алкоголя срок жизни составляет 5 лет. При систематическом приеме алкоголя многое зависит от возможностей конкретного организма.