Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Скажите не страдаете ли вы артериальной гипертензией?
Повышенная скорость в маточных артериях может быть при артериальной гипертензии. Это может быть фактором риска развития преэклампсии. Обсудите с врачом профилактический прием ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Доброго времени суток! Скажите пожалуйста, в семье двое здоровых детей. Может ли третий малыш родиться с СМА? Дочке 7 месяцев и 10 дней и она не сидит ещё и по ходу не собирается. Что делать? Куда бежать? У неврологов были, какую-то ерунду говорят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдали в супругом анализ на носительство СМА. У меня - 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN1) и 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN2). У супруга 2 копии CMN1 и 1 копия CMN2. О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования?
Здравствуйте!
Ваши результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА) показывают, что у вас и вашего супруга по две копии экзонов 7-8 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА. У вашего супруга обнаружена одна копия экзона 7-8 гена SMN2, что также может встречаться, но не обязательно указывает на патологию, так как этот ген компенсирует часть функций при СМА, но не является ключевым в определении носительства заболевания.
Самое главное иметь SMN1. А SMN2 неактивная копия гена SMN1. Если остались вопросы, рад буду помочь!
Здравствуйте, Анна.
Такие нарушения кровотоков в маточных артериях часто обнаруживаются порой случайно у любой здоровой беременной, само по себе это 1) не страшно и патологией не является как таковой, 2) проходит это исключительно самостоятельно, организм адаптирует такие изменения, даром что у нас две маточные артерии. При сохранных кровотоках в артерии пуповины переживать действительно не стоит. Ни указанный в вопросе препарат, ни иные «лечить» нарушение кровотока не могут, это доказали в мире многократно в больших исследованиях. Потому на сегодняшний день считается, что приниматься и назначаться такой препарат не должен, пользы от него не ожидается, а риски нулевыми при приеме любого лекарства «просто так» быть не могут. Понимаю, как хочется всегда подстраховаться всем, чем только можно, но все же мы стараемся ориентироваться на сегодняшний день на доказательства и исследования, а не устаревшие данные и личный опыт. А они именно таковы.
На 32 недели беременности, по 3 скринингу 34 недели поставили признаки нарушения плодового кровотока. Пи в сма 1.27 ниже нормы, ри в ап 0.65, пи в ап 1.04.структура плаценты расширены мвп. Как это опасно для ребёнка и что делать?
Добрый день.
Это признаки начального нарушения состояния плода.
Это опасно только в том случае, если нарушения кровотока будут прогрессировать.
На данном этапе нужно домашнее лечение препаратами, улучшающими маточно-плацентарный кровоток (курантил, актовегин) и более частый контроль за состоянием плода (доплерометрия, КТГ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ на носительство СМА. У меня по 1 копии экзонов 7-8 типа (CMN1). Носительство гетерозиготной делеции - вариант нормы. И 1 копия гена (CMN2). О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования, если планирую первую беременность?
Здравствуйте! Вам на данном этапе доп.исследований на сма не нужно.
А супругу необходимо также сдать анализ на носительство сма,в том числе и скрытое. Большинство людей имеют по одной копии гена SMN1 на каждой хромосоме (всего 2 копии, генотип [1+1] SMN1 )но бывает,что имеют две копии SMN1 на одной хромосоме и делецию на другой хромосоме, генотип [2+0] SMN1 (т.е. скрытое носительство).
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ, который сдавали моему новорожденному ребенку в рамках скрининга
Может ли у малышки быть СМА?
Я не совсем понимаю по комментарию, приложенному к анализу
Добрый день! Результат генетического теста в норме. С вероятностью 99 процентов спинальной мышечной атрофии у ребенка нет. Однако, ни один генетический тест, к сожалению, на 100 процентов не исключает наличия заболевания. То есть, говоря простым языком, 1 - 2 пациента из 100 при подобном результате анализа могут страдать спинальной мышечной атрофией. Результат данного теста нужно интерпретировать в совокупности с данными осмотра детского невролога.
Здравствуйте
Беременность 30 недель ( по узи на 6 дней больше)
Недавно сделала доплерометрию. Узистка сказала все в норме, но меня смутил показатель пиковой систолической скорости кровотока в СМА -60 см/сек-не превышает ли норму?
ПИ в СМА -1.4
ИР-0.72
Сдо-3.1
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок- 32 нед.6 дн. Была сегодня на допплерометрии, ПИ в левой маточной артерии - 1.85, написали - норма..а разве это норма? На скриниговом УЗИ в 30 нед. ПИ лев.маточной - 0.80 . И чсс все время было 144-149, а на последнем ктг - 139, и сейчас на допплере - 135..