Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Маме 73 года. С января 2024 поставлен диагноз миелопролиферативная болезнь. Первоначально тромбоциты были 700, с мая назначены таблетки гидроксикарбамид по 1 капсуле в день с контролем общего анализа крови раз в две недели. Сейчас тромбоциты 400. Доктор ничего...
Добрый день! По анализу крови и узи выявили болезнь Грейвса. ТТГ - 0.005, Т4 - 2.06, Т3 - 6.78. АТ к ТПО - 13.70, АТ к рецепторам ТТГ - 3.21. Еще насторожил показатель Кретинкиназы - 796. По узи ЩТ сказали признаки воспаления, щт не увеличена, кровоток сильнее нормы....
Здравствуйте.
Антитела к рецепторам ТТГ - специфичны для болезни Грейвса. Поэтому диагноз более вероятен именно это заболевание. Лечение тирозолом длительное под контролем гормонов ежемесячно. Повышение антител небольшое, поэтому вероятность ремиссии после лечения высокая.
Анастасия, здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу расшифровать результаты первого скрининга.
Первая беременность. Естественная. 27 лет. Результаты узи и результат анализа крови во вложении. Заранее благодарю.......................
Добрый день, прошу дать расшифровку результатов первого скрининга, смущает низкое значение papp. Какие дальнейшие мои действия? Беременность первая, сейчас срок 14 недель.
Здравствуйте! Все показатели на скрининге мы оцениваем в комплексе , кровь нам нужна для расчета рисков. Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , вы в зеленой зоне- ниже порога отсечки, это отлично. Пограничный риск акушерской патологиии- развития преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Здравствуйте. Муж проходит комиссию на установление профзаболевания, вибрационная болезнь. 32 года стаж на БелАзе. Миография показала наличие симптомов. Но профпатолог говорит , что по мрт нет компрессии корешков, а значит нет радикулопатии. Есть протрузии и спондилоартроз,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Болезнь Кёнига = остеонекроз мыщелка бедренной кости = рассекающий остеохондрит наступает в результате нарушения питания кости из-за перегрузки.
При болезни Кёнига обычно рекомендуют:
1. Кальцемин адванс. Там собраны все витамины и минералы для костной ткани.
2. Разгрузка сустава. Использование трости ограничение ходьбы.
Носить ортез фиксации выше средней для коленного сустава.
3. Симптоматическое обезболивание и противовоспалительное лечение.
Препараты группы НПВС, например, Аркоксиа, Нимесулид, Целебрекс и др. Их назначают вместе с Омепразолом (защита желудка).
Гели или мази НПВС, например, Диклофенак гель, Кетопрофен гель, Аэртал крем или др.
Компрессы с Димексидом 10 дней
4. Сосудистые препараты. Например, Пентоксифиллин.
5. Назначают хондропротекторы (Артра, Структум), но доказательная база эффективности слабая.
6. Физиотерапия:
- Ударно-волновая терапия фокусным аппаратом .
- Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) на сустав или SIS терапия.
- фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж
- Помогает ЛФК https://vk.com/video-92690915_456239283
- Попробуйте тейпирование https://dzen.ru/video/watch/5fc7b0826bcad04cbc8e9b6b
7. Введение в сустав препаратов гиалуроновой кислоты, PRP или SVF терапию.
8. Рассматривают введение Золендроновой кислоты. Например, такой препарат, как Акласта.
Она замедляет остеонекроз на неопределённое время.
9. Так же применяют оперативные малоинвазивные вмешательства, способствующие восстановлению кровоснабжения.
Например, туннелизация мыщелка или др.
Подробные схемы лечения разработаны в Федеральных центрах травматологии.
Желательно попасть в любой из них на консультацию. Если оперировать - то же там.
Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с анализами! Подозревают болезнь Кушинга, я очень переживаю сильно! На МРТ мозга нашли аденому, сдала АКТГ, он повышен, сдала слюну на кортизол в 23.00, она тоже высокая (8,4 нмоль/л), сдала пробу с дексаметазоном (1 мг в 23.00),...
Здравствуйте. Нет, не подтвердилась. Если кортизол крови на пробе менее 50 нмоль/л, это говорит о том, что эндогенного гиперкортизолизма нет. Но есть неправильная секреция кортизола. Всё же вечером его должно быть меньше. Может быть, есть суточная или ночная работа? Какие жалобы?
Является ли болезнь Крона наследственным заболеванием? У мужа выявили эту болезнь в 2019г. Переживаю за детей. Все гастроэнтерологи говорят по-разному.
И ещё такой вопрос. Постоянно зуд по телу. Врач дерматолог поставил диагноз крапивница. Сдавали анализ на билирубин-39....
Добрый день.
Болезнь Крона- это многофакторное заболевание и до конца причины возникновения данной патологии ещё не изучены.Наличие у кого то из родителей данного заболевания может быть как один из факторов , какова вероятность проявления данной патологии предугадать невозможно.
Повышение билирубина может вызывать зуд- необходимо разобраться в чем причина повышения, за счёт какой фракции( прямой или не прямой) чаще всего такое бывает при синдрома Жильбера- это доброкачественная патология
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При колоноскопия установлена болезнь Крона тонкой кишки. Гистологическое исследование : болезнь Крона слизистой оболочки подвздошной кишки. Возраст 62 года. Болевых ощущений нет, стул 1- н раз в день без форменный. Врач выписал пентасу ( в продаже отсутствует), омез и...
Здравствуйте, Валерий. Пентасу (в продаже отсутствует, видимо, из-за политической обстановки-она производится в Швейцарии) можно заменить российским препаратом Кансалазин, там то же действующее вещество, принимайте в той же дозе, что назначили Пентасу. Эубикор существенно на частоту стула не повлияет, то количество клетчатки, что там содержится, скорее субстрат для роста полезных кишечных бактерий,чем стимулятор моторики.Если вас всё равно такой компонент беспокоит, можно заменить на другие пробиотики-нормобакт, максилак.