Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой врач?
1 ответАртроз илеосакральных сочленений . Подскажите пожалуйста какой врач все таки должен лечить, и можно ли делать ударно-волновую терапию? Спасибо! Очень долго не могли поставить диагноз, наконец поставили!
Добрый день! Травматологии лечит артрозы. Но, учитывая возможное наличие поражения нервов и болевой симптоматики, лечение стоит проводить совместно с неврологом.
Первый скрининг
17 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, гинеколог говорит что ситуация не очень, и врач узи тоже. На 1 скрининге не нашли мочевой пузырь, анус,левую почку,еще написали что стопа неправильной формы. Это путь к прерыванию по мед показаниям?! Кровь сдала, будет готова через два...
Добрый день. Нечастая ситуация, особенно если учесть, что все эти органы не осматриваются при 1 скрининге, а только лишь на 2-м. А суждение о стопах и анусе в 11-13 недель вообще звучит несколько несерьезно. Пока не спешите расстраиваться. Дождитесь результатов анализа крови. Консилиум с разбором всех "находок" - это как раз то, что нужно.
Трисомия 21
12 ответовНа приеме врач сказал, что есть риск трисомии 21. УЗИ проводили на сроке 12+5. КТР 64,00 мм, ВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 98,10 МЕ/л (3,007 МоМ), РАРР-А 1,981 МЕ/л (0,760 МоМ). Возраст 25, вес 67,6, не курю. Из препаратов на тот момент были только йодомарин и...
Здравствуйте. А что по УЗИ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фиш тест + нипт тест
28 ответовЗдравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна. Генетик сказала пойти на амниоцентез. Амниоцентез сдали + фиш тест. Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы. Генетик утверждает все же случайную...
Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию. Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация
Врач дежурный
3 ответаМожет ли дежурный врач принять ребенка 1 месяца, как первичный осмотр что бы без очереди или нужно для социальной защиты или по делам не совершенно летних детей инспекции. Спрашивает много детная мать
Добрый день. По заболеванию дежурный врач может принять. А лучше вызовите на дом. Если осмотр с профилактической целью (взвешивание, измерение роста, вакцинация),то ждите день здорового ребенка.
Терапевт врач
3 ответаБолею нед, тест полож. Первый день 37,4 потом темп. норм. Вчера была врач. Дала пить арепливир Я пока не пила. В легких чисто, сатурация 99, но кашель есть, редко. Вчера и сегодня вечером. темп 37,6.
Здравствуйте! На данный момент уже нет смысла в приеме этого препарата, слишком много дней от начала прошло. Добавьте к лечению - витамин д 2000 ед, цинк 50 мг в сутки 1 мес, обильное питье. От кашля- синекод 25 кап 3 раза в день. Так же желательно сдать анализы--общую кровь, срб, д димер
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уволился врач
1 ответЗдравствуйте. Примерно месяц как уволилась врач психиатр. Сейчас пора снова на приём, но врача нет. Запись доступна к психиатру в другом городе, а в нашем модно только к психиатру-наркологу. К какому из врачей следует обращаться?
Здравствуйте. Можете обратиться к психиатру-наркологу, так как по основной специальности он психиатр.
Введение беременности
9 ответовЗдравствуйте. 18 недель беременности. Генетик прописал сдать анализы. Не понимаю по показателям всё нормально, или плохо. Переживаю.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, акушерских патологий тоже. Нормой считается риск 1:100 и ниже (1:200, 1:300 и тд). Я не вижу необходимости назначения Кардиомагнила Остальные анализы тоже в порядке. Д-димер повышается у беременных в норме
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски трисомии 21
19 ответовДобрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Доброе утро! Прикрепите фото скрининга и результатов анализа