Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, в январе 2021 года у ребёнка была операция паховая водянка, на тот момент ребёнку было 1.6, во время операции, у него возникла реакция на наркоз, повышение температуры тела, повышение углекислорода, регридность мышц, вообщем на фоне всего этого была...
Педиатр, Анестезиолог-реаниматолог, Врач скорой помощи
Чувствительность генетического теста около 30%, т.к. мутаций более 20 может вызывать гипертермию. Если ген выявлен - диагноз 100%. Если не выявлен, то возможно другая мутация.
Если мутация не выявлена, то можно сделать биопсию мышцы и провести кофеин-галотановый тест на мышечную контрактуру (КГМК). Но это биопсия все же.
Диагноз чаще всего ставят по проявлениям и ваше описание точно соответствует злокачествееной гипертермии.
Она возникает на комбинацию 2х препаратов - миорелаксант короткого действия + ингаляционный анестетик.
Учитывая возраст, я бы сделала хорошую премедикацию с седативными препаратами и провела тотальную внутривенную анестезию с миорелаксантами длинного действия. И все должно пройти гладко.
Добрый день. Можно ли родить здорового ребенка от мужчины, служившего на подводной лодке? Ему 42, детей нет, лысый. Обслуживал реактор, была авария, его комисовали.
Насколько знаю, там могут быть повреждегы гены..и может выстрелить и на ребенке и через поколение...
Здравствуйте! ? процентно уверенно на такой вопрос ответить невозможно. Проблемы могут быть и могут не быть что у подводников,что у наземных работников
Добрый день. Подскажите, надо ли сдавать мужу такие же анализы или нет? Гены фолатного цикла. Планируем беременность. Был выкидыш биохимический. Все анализы сданы, все хорошо, кроме этого. На консультации у генетика, врач сказал сдавать мужу. Стоит не дешево. Посоветуйте ,...
Здравствуйте, генетический скрининг на тромбофилии супругу сдавать не нужно. Рассчет рисков тромботических осложнений происходит только у беременной женщины.
Мужу только спермограмму и кариотип, если столкнулись с неудачами беременности, бесплодием.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Сдала мазок на ВПЧ высокого онко риска,в результате написано,что 16 ,18 и 45 тип не обнаружены
ДНК высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), Ig/10^5клеток - 3,72
Что это значит и лечится ли?
Заранее спасибо!
По результату анализа обнаружен впч высокоонкогенного типа.
ВПЧ это вирусная инфекция. Специфических средств для лечения нет.
Мы его просто наблюдаем.
При хорошем иммунитете ваш организм самостоятельно элиминирует ВПЧ в течении 1-2 лет.
Если у вас хороший мазок на онкоцитологию, впч для вас угрозы не несёт.
Из рекомендаций для вас это контроль ПЦР на ВПЧ через год.
Ежегодно осмотр гинеколога и мазок на онкоцитологию.
Если будете соблюдать это, опасности никакой нет.
Здравствуйте. Принимаю кок клайра, здала анализ "Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5)" Результаты : f2- G/A, f5- G/G . Можно ли далее принимать клайра или не стоит? На сколько высок риск тромбообразования? ( обо мне : не курю, 3е родов)
Здравствуйте, при обнаружении мутаций высокого риска ВТЭО стоит с гинекологом взвесить все за и против. Возможно, сделать выбор в пользу чистопрогестиновой терапии. До начала приема кок оценить сосуды нижних конечностей, эхо кг и подсчитать количество остальных отягощающих факторов по шкале ВТЭО.
Добрый день! Сдала анализы крови все в норме кроме фирритина и железа
Фирритин -4,5 мкг/л
Железо -4,6 мкмоль/л
Гемоглобин 109
Насколько низкие эти показатели, и повлияло ли это на алоппецию ?или андрогенетическое выпадение - это все таки гены и гармоны?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Дочка стройная, первые пол года набирала по 500 гр на гв, потом по разному. Сейчас 1,5 года, вес 8,9 рост 80. Голова 47, грудь 45. Папе 32, рост179/ вес58 и так всю жизнь.У дочки патология или перешли гены папы в части стройности?
Евгения,вероятнее всего,дефицит веса связан с генетической предрасположенностью ребенка.
На всякий случай советую проконсультироваться у эндокринолога.
Если будет необходимо,то пройдете обследование гормонального профиля.
Кот 8 мес
Кошка 2 мес
Опасно ли для кошки не кастрированный кот, будет ли к ней приставать или метить?
До года нельзя рожать кошкам, как я прочитала, как обезопасить её от кота?
Не хотим пока его кастрировать, тк у него хорошие гены.
Добрый день,
не кастрированный кот будет метить и будет пытаться делать садки на другую кошечку. Для неё со сторон психически и физиологически будет большой стресс.
Обезопасить кошечку вы можете путём раздельного содержания, кастрации кота, либо подавлением гормональной функции таблетками, что является достаточно опасным мероприятием.
Здравствуйте! У меня есть целиакия, подтвержденная гастроэнтерологом. Есть антитела и ген DQ2.
Брат тоже сдал анализ на всякий случай. В анализе никаких комментариев к гену нет. Подскажите, это значит, что ген не найден? Или тут не финальный вариант анализа?
Значит ли, что...
Здравствуйте , Арина!
В результате отсутствует указание на гены DQ2 и DQ8, которые считаются основными генетическими маркерами предрасположенности к целиакии. Если эти гены не обнаружены, то риск развития целиакии крайне низкий, практически исключён, так как для её развития необходимо наличие одного из этих генов. Отсутствие антител также снижает вероятность активного заболевания. Проблемы с кишечником у вашего брата могут иметь другую природу, не связанную с целиакией, и требуют дополнительного обследования. При отсутствии HLA DQ2/DQ8 диагноз целиакии считается маловероятным, и дальнейшее специализированное обследование по целиакии обычно не показано. Стоит обсудить симптомы с гастроэнтерологом для уточнения причины проблем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно случилась замершая беременность в 11 недель. Сдала на тромбофилию гены, 5 с поломками. Уже час плачу, неужели я никогда не смогу выносить ребенка? Подскажите пожалуйста, к какому врачу идти с результатами и смогу ли я стать мамой? Какие анализы нужно сдать уже сейчас?
Елизавета, здравствуйте
Вам нужна консультация гематолога и генетика.
Гематолог, как правило, назначает определенные препараты и все компенсируется.
Беременность у Вас возможна, как и ее успешное завершение!