Что вас беспокоит?
Надо ли сдавать мужу анализы
Добрый день. Подскажите, надо ли сдавать мужу такие же анализы или нет? Гены фолатного цикла. Планируем беременность. Был выкидыш биохимический. Все анализы сданы, все хорошо, кроме этого. На консультации у генетика, врач сказал сдавать мужу. Стоит не дешево. Посоветуйте , что делать ?!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, генетический скрининг на тромбофилии супругу сдавать не нужно. Рассчет рисков тромботических осложнений происходит только у беременной женщины.
Мужу только спермограмму и кариотип, если столкнулись с неудачами беременности, бесплодием.
Анастасия Сергеевна, спермограмма в норме, и кариотип тоже, все сдавали. Врач генетик, напугал, что ( выше прикрепила анализ свой, там есть что обнаружено ) может быть 50-50%.
Не переживайте. Конкретно на беременность и вынашивание генотип мужа не влияет. Уточните у врача что именно он хочет исключить и как это влияет на вынашивание.
Анастасия Сергеевна, то, что ребенок может быть умственно отсталым. Если у мужа какие то сбои как у меня будут. Процентное соотношение поэтому, я Вам и написала . Вот и всё. А я страшно этого не могу допустить/
Наличие носительства различных полиморфизмов фолатного цикла может быть и у супруга. Но это не будет говорить о рисках рождения неполноценного ребенка.
Принятый ответ
Здравствуйте, тромбофилии у вас по анализу нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения
Но с учетом наличия у вас мутаций в генах фолатного цикла вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, если он ниже 8 мкмоль/л тогда все в порядке
Мужу этот анализ сдавать не нужно
Мария Игоревна, да, я уже сдавала этот анализ- гомоцистеин и он составил -6,04 мкмоль/л. То есть, беспокоиться , что родиться не здоровый малыш не стоит ?
Да, совершенно верно, тогда поводов для беспокойства нет, все у вас хорошо
Принятый ответ
Добрый день.
По данным представленного молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Показанием для обследования партнера может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Нет, по поводу планирования беременности мужу этот анализ не нужен. По нему определяют риск тромбозов у женщины во время беременности. У Вас этот анализ повышенного риска не показывает, мутаций F2 и F5 не выявлено.
Мужу беременность не вынашивать, поэтому по причине планирования беременности ему он не нужен.
Принятый ответ
Здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Мужу такие анализы однозначно сдавать не нужно; эти анализы не нужно было сдавать даже Вам.
Диляра Рамисовна, спасибо за ответ. Врач назначил, пришлось сдавать. Понятно, что половина лишнего назначают.
Похожие вопросы по теме
- 13 Февраля 20187 ответов
- 5 Апреля 201913 ответов
- 13 Мая 201912 ответов
- 9 Ноября 20191 ответ