Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,планово сдаб анализы и вот уже на протяжении года вижу что холестерин повышен,питаюсь правильно,алкоголь не пью особо,занимаюсь спортом,куда мне с ним идти?наследственный фактор есть !!!!
Здравствуйте. Не переживайте, повышение уровня общего холестерина у вас небольшое, ЛПНП повышены незначительно, ЛПВП( "хороший холестерин") в норме. Продолжайте поддерживать здоровый образ жизни. Лекарственная терапия не требуется.
В анализах снижение ферритина, в организме есть латентный дефицит железа, необходимо его восполнить. Принимайте препараты железа, например, Сорбифер дурулес или Мальтофер по 1 т 2 раза в день, контроль ферритина через 1 мес.
У меня наследственный тромбоз, повышаются антитела к ХГЧ во время бер.(4 замерших, скорее всего из-за этого повышения)и сейчас у меня обнаружена Уреаплазма и Трихомонада. Нужно лечение и планированием ?
Здравствуйте. Трихомонада - это инфекция, Поэтому лечение Нужно обязательно Вам и вашему партнёру. Доксициклин по одной таблетке два раза в день 7 дней, Вам вагинально клиндацин б пролонг один раз в день 6 дней. На время лечения половой покой, контроль излеченности через 21 день
Есть наследственный подикистоз почек, креатинин и мочевина в норме (мне 35 лет). Есть недостаточность ферритина (26,50 нг/мл) и фолиевой кислоты 4,23 нг/мл). Можно ли принимать препараты для повышения показателей?
Уролог, Хирург, Проктолог, Андролог, Детский хирург
Здравствуйте. Да, при нормальных показателях креатинина и мочевины можно принимать препараты железа и фолиевой кислоты для коррекции дефицита. Ферритин 26,5 может указывать на сниженные запасы железа, а фолиевая кислота 4,23 на нижней границе нормы. Единственное перед началом лечения сдать общий анализ крови, показатели железа (сывороточное железо, трансферрин), витамин B12. При отсутствии противопоказаний назначают железо внутрь и фолиевую кислоту курсом с последующим контролем анализов через 2 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у папы было кратковременная потеря памяти, потом восстановилось. Давление не беспокоит, изредка только. МРТ и уздг сосудов прилагаю. Может ли это быть проявлением деменции? Наследственный фактор есть, у дедушки был Альцгеймер
Здравствуйте
Описаны атеросклеротические изменения сосудов. Но они не значимые. Значимый стеноз 70 процентов и более . В таком случае необходимо профиалктировать дальнейшее образование атеросклеротических изменений в сосудах. Сдать рекомендуют липидограмму.
Контроль АД (утро/вечер)
Регулярные физические нагрузки
Здоровая еда (средиземноморская диета)
Контроль глюкозы
Консультация кардиолога
Очаги глиоза( сосудистые , дистрофические, очаги микроангиопатии , лейкоареоз ) приобретаются всеми в процессе жизни( при перепадах давления , при травме ) , также возникают внутриутробно при гипоксии плода. Они симптомов не вызывают.
вероятнее всего был эпизод транзиторной глобальной амнезии. В области гипокампа - было нарушение кровообращения , что и повлекло к нарушению памяти.
Регулярные физические нагрузки( по 150 мин в неделю аэробных нагрузок )
Здоровая еда (средиземноморская диета)
Когнитивный тренинг( Что могу рекомендовать для когнитивного тренинга из немедикаментозных методов :
Регулярная физическая и умственная активность( нужно отгадывать кроссворды , учить небольшие стишки детские каждый день , читать вслух и пересказывать ) , режим сна, адекватное питание.
Медитация по Якобсону. Медитация является научно-подтвержденным методом профилактики деградации мозга)
как можно снизить ферритин? Гематолог по анализу крови ставит диагноз - наследственный гемохроматоз Е83.1
Ферритин увеличился в 2 раза после КОВИДа.
мне поставили 7 имплантов. в 2021, в 2022 ферритин был более 500.
Добрый день
При подтвержденном наследственном гемохроматозе при уровне ферритина более 1000 показана хелаторная терапия (препараты, выводящие железо из организме). Также необходимо выполнить МРТ в режиме Т2* для определения перегрузки железом сердца и печени.
Добрый вечер! мальчик 1,2 года, гемоглобин 98, протромбиновое время 12,6, концентрация фибриногена 1,33, тромбиновое время 20, д-димер 0,058, антитромбин III 117, АЧТВ 28,7. У меня наследственный тромбофлебит, мутация крови фолатного цикла.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У супруга наследственный гемохроматоз. Ферритин 940. Сдавали генетический анализ, результаты прилагаю. В нашем городе не делают лечебное кровопускание, подскажите пожалуйста, можно ли заменить эритроцитаферезом. И как часто и долго нужно делать
Здравствуйте! У меня поликистоз почек, наследственный, и уже 7 год на гемодиализе. В последнее время начал повышаться паратгормон, узи и сцинтиграфия показали гиперплазированы 2 паращитовидные железы, после консультации хирурги настояли на операции.
Здравствуйте. Мальчик 12 лет писает каждую ночь, к врачам обращались, говорят само пройдет как достигнет полового созревания и говорят что он не лечится. Скажите пожалуйста чем можно вылечить. Энурез у нас наследственный.
Часто причина ночного энуреза заключается в снижении ёмкости мочевого пузыря, поэтому нужны упражнения для тренировки мочевого пузыря.
Обязательно нужно контролировать питьевой режим и к вечеру количество потребляемой жидкости должно снижаться.
Необходимо проверить - сдать Na, K крови, бак. посев мочи. Пройти УЗИ почек, мочевого пузыря. Сдать общий анализ мочи и крови. Осмотр невролога.
Можно порекомнедовать начать минирин 0,2 -0,4 мкг 1 раз на ночь 2 месяца, таблетки пикамилон 50 мг * 3 раза в сутки в течение 1 месяца.
Осмотр детского невролога дополнительно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По описанию ситуация выглядит тревожно на бумаге, но если разобрать по фактам — признаков «катастрофы» нет.
Беременность 34 недели
Жалоб нет
Гемоглобин 107 (умеренная анемия для III триместра)
Эхо сердца: сократимость нормальная, ФВ 64%
Камеры не критично изменены (в третьем триместре умеренное расширение — физиологично)
МДЛА 22 мм рт. ст. — норма
Незначительная МК и ТК — вариант нормы при беременности
Аорта без патологии
Теперь по ЭКГ.
Во время беременности:
часто бывает укорочение PQ,
могут появляться отрицательные или сглаженные T,
возможна небольшая депрессия ST (до 1 мм),
электрические изменения связаны с гормональными и гемодинамическими перестройками.
Гемоглобин 107 также может давать изменения реполяризации (ST-T).
Настоящая ишемия у 25-летней женщины без жалоб, без факторов риска, без изменений по Эхо — крайне маловероятна.
При ишемической болезни сердца мы ожидаем:
клинические симптомы (боли за грудиной),
локальные нарушения сократимости на Эхо,
более выраженные и стабильные изменения на ЭКГ.
У вас:
жалоб нет,
сократимость нормальная,
изменения на ЭКГ небольшие и вариабельные.
Консилиум — это мера осторожности, а не признак тяжёлого состояния. В женских консультациях часто перестраховываются, особенно при ЭКГ-изменениях в III триместре.
Что вероятнее всего:
физиологические изменения беременности,
влияние анемии,
вегетативные изменения.
Это не похоже на острую ишемию или угрозу инфаркта.
Сейчас важно:
продолжать коррекцию анемии,
контролировать давление,
наблюдаться по беременности.
Если появятся боли в груди, выраженная одышка, обмороки — тогда это повод для срочного осмотра. При отсутствии жалоб и нормальном Эхо ситуация не выглядит критичной.