Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На УЗИ в 19 недель все в норме. Первый скрининг в норме, в категорию риска не попадаю. Сейчас результаты такие:АФП 50,27 Ме/мл (1.08МоМ); эстирол свободный 3,27 нг/мл (1.85 МоМ); хориогонин ХГЧ 10779,45 мин/мл (0.62 МоМ). И везде где результат в МоМ написано, что недостаточно...
Здравствуйте! Прикрепите имеющиеся анализы к вопросу.
Добрый день, мне 28 лет. 2 беременность. ЧСС: 158уд/мин КТР: 60,0 мм ТВП: 1,9мм БПР: 18мм ОГ: 73 мм ХГЧ 33,07МЕ/л / 1,075 МоМ PAPP-A 1,081МЕ/л / 0,746 МоМ Тр. 21: 1 из 161 Тр. 18: 1 из 2518 Тр. 13: <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед. беременности 1 из 5613 Задержка роста...
Здравствуйте. Вы прикрепили индивидуальные риски?
Здравствуйте! Провели первый скрининг, по узи все хорошо, вот по крови не совсем понятно. Генетик сказала что по ее направлению все хорошо, но показатели завышены… и якобы может быть изменение плаценты или угроза выкидыша…толком ничего не объяснила, сказала разговаривать...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, никаких отклонений нет, всё у вас хорошо, даже не переживайте, скрининг пройден успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели: ЧСС-179 КТР-71мм БПД-20мм Окружность головы-73 мм ТВП - 1.9 мм ПИ-0.92 Всё конечности осмотрены-в норме Сердце в норме Голова, желудок, лицо в норме Врождённых пороков не выявлено Особенностей...
1:218 это низкий риск Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%
ХГЧ при 1 скрининга низкий
19 ответовДоброго дня. По месячным у меня 11 недель и 2 дня. Прошла 1 скрининг. По результатам УЗИ всё в норме, срок поставили 11 недель и 5 дней (не совсем поняла почему). По результатам крови сказали рисков генетических аномалий нет. Но генетик сказал, что уровень ХГЧ низкий (3,...
Здравствуйте. Отдельно показатели не смотрят, только в совокупности. У вашего малыша все хорошо, пороков развития нет.
Трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Здравствуйте. Если генетик так посчитал нужным, Вам лучше пройти эту процедуру
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли идти сдавать нипт
5 ответовПо узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692 Трисомия 21 1из511 Трисомия 18 и 13 1 из 20000 Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218 Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Риск С.Дауна 1:56 НИПТ или амниоцентез
17 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, беременность вторая естественная. На 1 скрининге выявили Индивид. Риск Трисомия 21 1:56. Свободная бета-субъединица ХГЧ 54.40 МЕ/л / 1.326 МоМ РАРР-А 0.409 МЕ/л / 0.229 МоМ ЧСС плода 160 уд/мин КТР 58.0 мм ТВП 1.70 мм Кость носа определяется....
Здравствуйте, нипт является высокочувствительным методом,информативность составляет 99%, что сопоставимо с проколом, у вас из крови выделяют ДНК малыша и его исследуют. Если по нипт будет высокий риск, то тогда делают прокол, это достаточно безопасное исследование и дает уже 100% результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг новорожденных
11 ответовРебенок родился 29 апреля в 9 вечера. 1 мая взяли кровь на неонатальный скрининг. Позвонил генетик, по результатам повышен ТТГ 9,6. , направили на пересдачу. Что это значит? Куда бежать?
Здравствуйте. Не переживайте, вам нужно сначала дождаться повторных результатов. Анализы часто дают ложноположительные результаты.