Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Данный ответ говорит о наличии трёх седьмых хромосом у эмбриона. Данный эмбрион не жизнеспособный. Это может быть случайностью. Кто-то из родителей передал с половой клеткой две седьмых хромосомы. Рекомендовано супругам сдать анализ кариотип, мужчине спермограмму.
Прокомментируйте пожалуйста заключение. Кариотип нормальный мужской 46 XY qh-, выявлен вариант нормального полиморфизма уменьшение длины гетерохроматинового сегмента длинного плеча Y хромосомы. Прикрепила результат
Заключение означает, что выявлен нормальный мужской кариотип 46,XY, без хромосомных и геномных нарушений, а обозначение Yqh- указывает на вариант нормы. Речь идет об уменьшении гетерохроматинового участка на длинном плече Y-хромосомы, что относится к индивидуальному хромосомному полиморфизму.
Гетерохроматин Y-хромосомы не несет функционально значимых генов, поэтому его размерные варианты не влияют на развитие, гормональный статус, половую идентичность и общее здоровье. Такой вариант кариотипа широко встречается в популяции и сам по себе не считается патологией.
С позиции доказательной медицины Yqh- не ассоциирован с бесплодием, невынашиванием беременности или врожденными аномалиями у потомства. Дополнительных обследований или лечения по факту этого заключения не требуется, если нет клинических проблем.
Здравствуйте.
Сыну 11 лет, почти 12. Рост около 170 см, вес около 80 кг. Х-образные ноги.
Встал на ножки в 6-7 мес. У совсем маленького были жалобы при длительных прогулках на боли в ножках, коленях. Дëрну, помню, аккуратно за ножку - боль проходит. Походка шлëпающая. Если...
Здравствуйте.
Имеется в виду МРТ и КТ пострадавшего сустава при падении.
Но КТ всё равно 2-х сделают. Так положено по Протоколу.
При данных исследованиях смотрят срезами все ткани. И мягкие, и кости. Уточнять не требуется.
Эти обследования к Х-образности отношения особо не имеют, но могут какую-то ценную информацию дать.
МРТ безвредно, если бесплатно делаете, то не грех и второй сустав посмотреть.
Х-образность лечите правильно. Главное исключить прыжки, поднятие тяжести, не перегружать.
Из видов спорта идеально плавание. Физиотерапию, стельки, массажи продолжайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
31 мая были роды естественный,
Вроде боли в матке ушли? Но последние два дня болит бок с левой стороны где яичник, схваток образные, ноющие боли. Стоит ли переживать, или это сокращается матка
два года назад на КТ сыну поставили диагноз : костно хрящевой экзостоз правой подвздошной кости. Обязательно ли делать операцию?? Y-образной формы , размерами 7на 4 см.
Здравствуйте!
Если беспокоят постоянно боли в этой области, со временем экзостоз увеличивается - рекомендуют оперативное лечение. Сама по себе операция обычно не несёт высокого риска, достаточно безопасна.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Буду очень благодарна за мнения! С диагнозом ИЦН (шейка 16 мм, У-образное расширение ВЗ 15 на 13 мм) хожу с пессарием уже вторую неделю. Сейчас срок 29-ая неделя. Естественно Утрожестан , был тонус, поэтому ещё нифидипин. После УЗИ (контроль...
Здравствуйте, шейка удлиняться не может, только на пару миллиметров, когда накладывают швы. С пессарием проводить цервикометрию уже неинформативно. Но то, что она не укорачивается, это хороший прогностический признак. Главное продолжать терапию утрожестаном минимум до 34 недель, если возникает тонус, то показан токолиз. Шансы доносить есть, главное, чтобы раскрытие и укорочение шейки не прогрессировало
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 36 лет, рост 164 вес 82, были боли в области печени и сзади спины. Узи показало печень увеличена немного, взвесь в желчном пузыре, здала анализы печеночныем превышены и щелоч фасфаты, не пью!!! Пропила 2 месяца: урсосан 500мл 2 р/д и хофитол 6 таб/д
Здравствуйте, повышение щелочной фосфатазы и ГГТП говорит о повреждении печени, холестазе. Лечение и диету расписывает гастроэнтеролог. Урсосан можно продолжать. Соблюдайте адекватный питьевой режим. Пока придерживайтесь диеты 5, алкоголь и алкоголь содержащие напитки полностью исключаются.
Результат анализа :
Молекулярно-генетический кариотип
rsa (X,Y)x1,(16)x3
Выявлена трисомия хромосомы 16
Это означает,что был мальчик?причины трисомии,мне и муду нужно обследоваться?
Здравствуйте, Алина!
Результат молекулярно-генетического кариотипирования, указывающий на наличие трисомии хромосомы 16, не позволяет определить пол ребенка, так как для этого необходимо анализировать половые хромосомы (X и Y). Трисомия хромосомы 16 является генетическим нарушением и часто приводит к выкидышу на ранних стадиях беременности. Причины трисомии могут включать нарушения в процессе мейотического деления клеток у одного из родителей или возникновение ошибки на ранних этапах эмбрионального развития. Рекомендую Вам очную консультацию медицинского генетика для оценки рисков и определения дальнейших шагов.
Желаю Вам здоровья.
Здравствуйте!
После медикаментозного аборта,месячные пошли очень болезненно( и боли схватко-образные),и первые три дня скудно шли, потом обильно. Месячные идут 10 дней. В норме раньше максимум 7 дней шли.
После прерывание беременности узи не делала.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно по одному рентгену диагностировать эту болезнь?И какие симптомы видно на рентгене,ноги у ребенка 0 образные .Пошел ребенок в 1и2 месяца, сейчас
ухудшений вроде нет .Ортопед назначил СМТ и массаж ,ночные туторы на всю ногу.
Здравствуйте!Поставили уже именно болезнь Блаунта?
Да, данный диагноз ставится по клиническим проявлениям и по рентгену, где характерные симптомы: искривление большеберцовой кости клювовидной формой(это самый характерный признак) в верхней части метафиза (иногда бываетна границе эпифиза и метафиза), внутренняя суставная поверхность большеберцовой кости скошена плюс имеет вогнутую форму, утолщение кортикального слоя на большеберцовой кости.