Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 41 год, беременность 14 недель после ЭКО (мужской фактор). Использовали донорскую сперму, донор проверен мед.учрежлением, рождены здодовые детки в других парах. У меня в семье хромосомных патологий не было, у родителей многодетные семьи и частые случаи...
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно в первом скрининге, по отдельности не смотрят, если показатели больше 1:100 по рискам, значит риски низкие , малыш здоровый. Вы можете прикрепить первый скрининг крови и узи?
Добрый день.
Беременность, сейчас уже 23 недели.
Первый скрининг, 13.4 нед:
Гипоплазия нк, плюс ХГЧ 2.8 и рарр 0.9
В 14 недель Послали на прокол(биопсию ворсин хориона ) результат 46хх, всё хорошо. Ещё плюс сделала нипт(на 5 ХА) тоже пришёл со всеми низкими рисками.
Далее...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на первый скрининг. Узи и кровь были назначены на после обеда. Соответственно я хорошо прела. Узи врачу понравилось,она и мне показала. Носик хорошенький. Твп -1,3.
Все остальные показатели в норме. А вот кровь…. Рарр-0,08
Как так может быть? Настолько низкий...
Добрый день! Никаких показаний для сдачи НИПТ нет. Единственная артерия пуповины - это проблема, возникающая при закладке. А гиперэхогенный фокус - это вариант нормы
Мне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол.
ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте!
Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет.
ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия.
*Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. По результатам обследования все в порядке, отдельно показатели не учитываются , а формируется комплекс. Риски низкие по развитию хромосомной патологии и осложнения беременности.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
По результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику.
13 нед+0 дней по КТР
Чсс плода 150 уд/мин,
КТР 68,0мм
ТВП 1,6 мм
Венозный проток 1,03
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ)
РАРР-А 3,001...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность методом эко. Срок по узи 11 Нед. 5 дней. По узи все хорошо.
Ктр 57,0
Чсс 169
Твп-1,5
Кости носа определяются
Кровоток в венозном потоке : Pi - 0,80.
ПИ справа 1,5, слева 1,1.
Анализ крови:
Хгч 22, 89 Ме/л ( 0,432 мом)
Рарр-а 9,130 Ме/л ( 3,324 мом)
Маточная...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации данный показатель отдельно не учитывают , они необходимы для расчет в биохимического скрининга
Отдельно не несут никакой характеристики
Скрининг пройден успешно