Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 24 недели .В 10 недель сдала анализы коагулограмму ,антитромбин ,гомоцистеин ,д-димер и на генетику .Д-димер у меня 1640 был ,а все остальные анализы были в норме .Мне назначили клексан до второго скрининга .После второго скрининга ,вместе с новыми...
Переживаю из за результатов первого скрининга, по всем заключением риски очень низкие:
Трисомия 21:13490
Трисомия 18:<1:20000
Трисомия 13:<1:20000
Приэмклампсия до 34 нед: <1:20000
до 37 нед 1:2217
Задержка роста до 37 1:1172
Задержка роста до 34 1:2567
Но при всем при...
Айгуль, добрый день! По результатам первого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий, а так же низкие риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). Риски оценивания только по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), отдельно оценивать анализ крови неинформативно. Поводов для беспокойства нет, скрининг пройден успешно!
Добрый день, скажите, пожалуйста, насколько можно доверять результатам первого комбинированного скрининга при беременности? В 11 недель и 6 дней проводили УЗИ - без особенностей, в норме, и сдавала кровь, риски пришли низкие (правда возрастные хуже, но на них же...
Добрый день.
Комбинированный скрининг, действительно, демонстрирует хорошие, достаточно точные результаты. Программа его, по которой он осуществляется в РФ, принята во всех развитых странах. На данный момент лучше программы нет.
При столь уверенных хороших результатах скрининга - волноваться не о чем, вероятность ХА исчезающе мала.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала первый скрининг и узи, пришли результаты. Есть о чем беспокоится или все в норме?
Ввела данные на американский сайт, там другие цифры показывает.
Результаты скрининга прикрепила
Екатерина , здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной аномалии низкие , по результатам узи - толщина воротникокого простанства -1,7 ( норма ) , кости носа визуализируются ( норма ) . Показатели крови все выше соотношения 1:250 , что считается низким риском
Хотела бы услышать мнение экспертов по результатам первого скрининга. Делала 21.11, срок по УЗИ 12+4. Есть на руках только часть заключения, не все параметры видны, насколько понимаю. Помогите разобраться, пожалуйста
ЧСС 155
КТР 69,0 мм
ТВП 2,10 мм
БПР 22,0 мм
ОГ 81,0 мм
ОЖ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь с вопросом: необходимо ли дополнительное обследование (неинвазивный тест) по результатам скрининга 1 триместра? Результаты скрининга:
Gaussian markers
Level of Free BhCG 10.69 IU/I at 12.03.2024 : 0.25 MoM.
Level ofPA P P - A 0.751 IU/I at 12.03.2024 : 0.24...
Здравствуйте,уважаемые врачи ,хотела бы у вас уточнить ,верно ли мне назначили даты 1го скрининга (2-7 марта )?Если первый день последних месячных 4.12.2022,а дата зачатия 24.12.2022.Если я не ошибаюсь ,это уже 13 недель будет ,я записалась на 4 марта .
Я нахожусь на 11 неделе 4 дня беременности. Пришли результаты первого скрининга, не совсем понимаю все в норме или нет. ХГЧ и протеин выше нормы, это сильно страшно? Стоит беспокоиться?Свободная b-субъединица ХГЧ 57.2
Ассоциированный с беременностью протеин А (PАРР-А)10.830
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются