Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ
Просьба расшифровать показатели 2 скрининга (20 недель) и указать если ли какие-то отклонения от нормы. По показателям 1 скрининга и узи всё было отлично. Все результаты прикладываю.
Здравствуйте. По результату узи в 20 недель плод соответствует сроку, допплерометрия в норме, анатомический все правильно. Шейка матки хорошей длины. По результату анализа крови ХГЧ выше нормы. Но это не показатель хромосомной патологии на вашем сроке. Отдельно ХГЧ не рассматривают. Риски хромосомной патологии наиболее достоверно рассчитывать на сроке 12 недель
Скрининг 2 триместра беременности
11 ответовДобрый день, сегодня была на скрининге 2 триместра - проводили только УЗИ, очень переживаю. ЧСС 135 всего, неделю назад на плановой приеме по допплеру было 150 Врач УЗИ сказала, что все в норме Для наглядности приложу скрининг 1 триместра и 2 триместра
Здравствуйте! Норма чсс от 110 до 160, поэтому данные чсс находятся в норме, если ребёнок активничает, то чсс как правило выше, если спит, то чсс обычно чуть ниже. Не переживайте, повода для беспокойства нет. Лёгкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1-ого скрининга
16 ответовДобрый день!Подскажите, пожалуйста, в норме ли все показатели 1 скрининга. 22 года, 1 беременностьбета хгч свободный - 42 нг/мл, paap-a белок - 1,68 мМЕ/мл чсс-155, КТР-57,2, ТВП-0,8мм носовая кость: визуализируется
Здравствуйте. По отдельности показатели не смотрят, только оценивают в комплексе, можете скрининг крови прикрепить?
Низких ХГЧ после 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте,после 1 скрининга патологий не обязательно аруженно, но ХГЧ написали 17.80, что делать?
Здравствуйте. Нужно дождаться результатов комбинированного скринига Если риски хромосомной патологии и акушерских осложнений низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Рарр и хгч отдельно не рассматриваем Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Скрининг 1 триместр
12 ответовСкажите пожалуйста, сейчас беременность 13 недель. Прошла скрининг 1 триместра беременности. По узи абсолютная норма первый раз. По крови насчитали высокий риск трисомии 18. На консультации в Мониаг. По узи опять все отлично. Беременность развивается и соответствует сроку....
Здравствуйте. Если по обследованию высокий риск хромосомной Аномалии, то лучше пройти нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой анализ крови с первого скрининга
12 ответовДобрый день . Беременность 15 недель , пришла результат крови который я сдавала на 1 скрининг . Результаты не очень хорошие , после 2 скрининга надо будет просить генетика . Каковы шансы родить здорового ребенка , при таких результатах . Результаты прикрепила
добрый день! вам не нужно ждать 2 скрининг , вам нужно посетить генетика уже сейчас и пройти дообследование. риски по хромосомным аномалиям , а именно по трисомии 18 и 13, выше базовых, это не есть хорошо. важно помнить, что скрининг может ошибаться! он показывает группы риска и делит женщин на тех, кому нужно внимательное наблюдение / дообследование и кому ничего не нужно. вы в 1 группе. из дообследования, помимо генетика, рекомендую пройти НИПТ. дорого, но безопасно и очень точно. также нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (например, кардиомагнил). в дозе 150 мг/сут до 36 нед включительно, тк высокие риски преэклампсии и задержки роста плода.
НИПТ после 1 скрининга
5 ответовДобрый день! Мне 34 года, беременность первая. На сроке 12 недель сделала 1 скрининг. По УЗИ всё было хорошо, все параметры в рамках нормы. Через несколько дней на АИСТ_СМАРТ пришли результаты крови: Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.58 мм Копчико-теменной...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Низкий риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Также ваш скрининг подтверждён выполнением НИПТ. В подобных случаях дополнительно дообследование не требуется.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте. Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга.
22 ответаЗдравствуйте. Помогите мне, пожалуйста, разобраться в результатах 1 скрининга. К своему гинекологу пойду только в понедельник. Вроде бы все нормально, риски низкие. Но меня волнуют результаты бета ХГЧ в МоМ и папп-а. Не низкие ли они? Вроде в пределах нормы, но внизу. Это не...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) расцениваются как низкие в похожих случаях. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно биохимические показатели не оценивают, однако, общепринятым нормам от 0.5 до 2 МоМ они соответствуют