Что вас беспокоит?
НИПТ после 1 скрининга
Добрый день! Мне 34 года, беременность первая. На сроке 12 недель сделала 1 скрининг. По УЗИ всё было хорошо, все параметры в рамках нормы. Через несколько дней на АИСТ_СМАРТ пришли результаты крови: Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.58 мм Копчико-теменной размер (КТР) 59.9 мм ЧСС плода 164 уд/мин Заключение по УЗИ Беременность 12 нед. 3 дн. Индивидуальные акушерские риски Риск преэклампсии 1 из 188 - НИЗКИЙ Риск преждевременных родов до 34 недель 1 из 2196 - НИЗКИЙ Риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 178 - НИЗКИЙ Риск трисомии по 21 хромосоме I плода 1 из 789 - НИЗКИЙ Риск трисомии по 18 хромосоме I плода 1 из 13587 - НИЗКИЙ Риск трисомии по 13 хромосоме I плода 1 из 42696 - НИЗКИЙ Вроде везде написано, что все риски низкие, но я на всякий случай сделала в лаборатории Инвитро НИПТ максимальный. Через неделю мне приходит на почту результат нипта на бланках лаборатории Evogen. По этим результатам все риски также были отмечены как низкие. Эти результаты я сделала чисто для себя по своему личному желанию и в женскую консультацию даже не сообщила. Но в эти же дни мне приходит на АИСТ_СМАРТ сообщение, что назначена телемедицинская консультация врач-врач (между медицинской организацией куда на анализ отправлялась моя кровь со скрининга и моей ЖК где я наблюдаюсь). И позже я от своего гинеколога узнаю, что на этой консультации сказали что мне нужно сделать НИПТ, так как некоторые параметры крови вне рамках нормы (какие конкретно мне не сказали). И вот я теперь переживаю, что может быть не так? Ведь вроде исходя из числовых значений результатов скрининга все риски низкие (хотя базовые значения мне не пришли). И даже не смотря на то, что я в Инвитро сделала НИПТ и по нему всё тоже низко, теперь хочу дополнительно сделать в гемотесте НИПТ ПАНОРАМА, так как читала, что он качественнее. Как думаете почему меня по результатам скрининга отправляют на НИПТ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Низкий риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Также ваш скрининг подтверждён выполнением НИПТ. В подобных случаях дополнительно дообследование не требуется.
Принятый ответ
Здравствуйте!
На самом деле, ответ на ваш вопрос точно известен. Сейчас все поясню ниже.
Да, объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:789 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, а именно о нем ниже пойдет речь, остальные риски вопросов никаких не вызывают даже близко.
И вот, почему в такой ситуации рекомендовали НИПТ дополнительно по этим результатам.
Есть официально такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И в такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Вы НИПТ УЖЕ получили с идеальными рисками, это и завершает скрининг полностью успешно. Проще говоря, все уже хорошо, все дообследовано, как нужно.
Принятый ответ
Добрый день! Понимаю Ваши переживания. По результатам скрининга все показатели в пределах нормальных значений, риски низкие. НИПТ является достоверным методом, необходимость в повторном исследовании отсутствует.
Принятый ответ
Здравствуйте Анастасия! По результатам первого скрининга у малыша все в норме. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширено. Низкими рисками по результатам крови являются показатели выше 1:100, т.е 1:101,102 и тд,Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ по возможности. НИПТ вы сдали, риски низкие. Не переживайте у вас все в норме.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
По нипт все хорошо, более никакое дообследование не требуется.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 27 Мая 20151 ответ
- 14 Февраля 20171 ответ
- 12 Декабря 20172 ответа
- 17 Декабря 201739 ответов