Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Пи диастола сохранена, что это значит? Твп 1,3 мм, это нормально? Впр не обнаружено, но контроль впр через месяц (осмотр сердца, желудка, почек, конечностей), стоит ли переживать и переделывать УЗИ на другой аппаратуе и другими врачами?
Здравствуйте. носовую кость увидели?
твп в норме, кровоток сохранен. так как не вижу заключение узи, сложно сказать зачем вас отправляют на контроль. кровь сдали на пороки развития?
Здравствуйте, по узи всё хорошо всё соответствует сроку беременности. Только твп 3.4. Кровь пришла плохая. В понедельник к генетику . Знакомая говорит что будут предлагать делать прерывание. Но я не хочу. Мне 36 лет. И вес большой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Анализ крови для первого скрининга сделан до УЗИ на сроке 10+2 по месячным, 10+4 по КТР. Можно ли рассчитать МоМ без данных ТВП и носовой кости? Очень переживаю,что ХГЧ высоковат. Спасибо
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте!
При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную.
Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У вас скорее пограничный риск. Высоким считается титры ниже 1:100.
Если есть финансовые возможности, сдайте нипт. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Здравствуйте, была на 1 скрининге (узи). Кровь еще не готова. Врач сказала, что все хорошо, шейно воротниковая зона пограничная.
ТвП 2.2
Срок 13 недель 2 дня
Что значит, что пограничная? И какая должна быть в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделали УЗИ в платной клинике и все показатели в норме. В бесплатной говорят что возможен риск рождения дауна. Помогите понять кому верить.
Носовая кость 2.2.
Бпр 21
Ктр 64
Твп 1.3
Срок 12.6 недель.