Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врождённый порок сердца у плода
3 ответаЗдравствуйте, на втором скрининге у плода находят порок сердца. После повторного узи диагноз Стеноз лёгочной артерии. Срок беременности 23 недели, прерывать поздно. Какие шансы у моего малыша на жизнь
Марина, здравствуйте! Про "шансы на жизнь" - это не верная постановка вопроса. Все будет хорошо, но потребуется приложить усилия: врачей для исправления врожденного порока и Ваши - для проведения реабилитации малыша. Сейчас, на внутриутробном УЗИ плода, степень стеноза легочной артерии установить крайне сложно. Это можно сделать, проведя УЗИ сердца с допплеровским картированием малышу после рождения. И тут тактика будет зависеть от степени стеноза: при небольшой стенозе можно будет лечить ребенка таблетками и наблюдать; при выраженном стенозе речь сразу пойдет об оперативном лечении (причем есть виды малотравматичных вмешательств, но тут все будет зависеть в каком именно месте легочной артерии находится сужение) То, что стенка правого желудочка утолщена, а значимого его расширения нет - это хороший признак, говорящий о том, что стеноз не критический.
Здравствуйте были у акушера гинеколога, сказали что отсталость в развитии плода? Теперь не знаем что делать. Задержка роста плода до 37 недели 1:126 Свободная бета субъединица: 0.307мом PAPP-A 0.379
У вас нет никакой отсталости. У вас повышен риск маловесности плода, который если будет реализован, то преимущественно в 3 триместре.
Высокий риск трисомия 21
13 ответовДобрый день! Скрининг 1 триместра показал наличие рисков по трисомиям, что делать? Прошла на сроке 11,6 по последним месячным
Есть опасность прерывания беременности, внутриутробной инфекции.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21. Эффект ножниц.
3 ответаДобрый день! На первом скрининге 13.2 недели, пришла плохая кровь : Биохимия материнской сыворотки: дата сбора 25.07.2023 (13н + 3д). Анализ выполнен с помощью Elecsvs (Roche). Бесплатный бета- ХГЧ: РАРР-A: 76,900 МЕ/л соответствует 2.6802 МОМ. 2,380 МЕ/л соответствует 0,4991...
Здравствуйте Да Нипт можно доверять, это очень достоверный анализ Амгиоцентез делать не надо
Высокий риск трисомия 21
19 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте. Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%. Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает. Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Срок беременности 27,4. На узи выявили эхогенность стенок кишечника у плода умеренно повышен, сам кишечник обычный. Из-за чего может повышена эхогенность стенок кишечника у плода? Это повлияет на дальнейшую жизнь ребенка? Стоит беспокоится сейчас? Остальные показатели в норме.
Рамиля, здравствуйте! Приложите, пожалуйста узи. Изолированно гиперэхогенный кишечник может ни о чем не говорить, но для спокойствия можно сделать экспертное узи для второго мнения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый Скрининг - оценка рисков.
15 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста оценить риски данного скрининга. На данный момент есть угроза ИЦН, постоянные запоры, поддержка прогестероном. Анамнез Количество беременностей 0. Преждевременные роды в сроке 16-30 недель: 0. Вес матери 56.7 кг. Рост 162 см. Курение при...
Здравствуйте. По всем хромосомным аномалиям у Вас риски низкие, но есть риск преэклампсии, преждевременных родов, и пограничный риск задержки роста плода. В этом случае показан прием ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнила)150 мг в сутки, прогестерон (утрожестан) до 36 недель беременности.
Первый скрининг
3 ответаПожалуйста, помогите оценить результаты скрининга в 12 недель беременности: Код Параметр Значение Референтные пределы: 9276 Свободная бета-субъединица ХГЧ (анализатор Cobas e 411 Roche diagnostics), МЕ/л 114.2 Значения медиан: с 8 недели - 70.7; с 9 недели - 75.5; с 10...
Анна, скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят. У вас нет повода для беспокойства.
Трисомия 21,18,13
1 ответБазовый риск и индивидуальный риск. В чем разница? Показатели: 21: 1из22 и 1 из 434; 18: 1 из 55 и 1 из 1096; 13: 1из 171 и 1 из 3429. Это хорошо или плохо?
Здравствуйте! Базовый риск говорит о риске для популяции, учитывая возраст, раму и тд..индивидуальный это риск, рассчитанный на основе Ваших данных. В данном случае все риски низкие ,так как высокими рисками считаются риски до 1:100. В данном случае риски выше 1:101 .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935. Повышение ХГЧ. Состояние /...
Здравствуйте! По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски. Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный. Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.