Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи скрининг 31 неделя
1 ответЗдравствуйте,на 3 скрининге заключение - уз-признаки вентрикуломегалии (ширина задних Рогов боковых желудочков 10,8 и 10,9 мм).Расширение большой цистерны. ЭУменьшение ширины полости прозрачной перегородки (2.1мм),нельзя исключить гипоплазию мозолистого тела. Рекомендована...
Здравствуйте! По Вашим данным у плода двухсторонняя вентрикуломегалия, расширение большой цистерны. То есть у малыша нарушен отток спинномозговой жидкости. Если переживаете - переделайте УЗИ в другом центре. Я не думаю, что врач во всех показателях мог ошибиться. Так как отклонения от нормы приличные
Зевота и рвотный рефлекс у ребёнка
16 ответовЗдравствуйте! Беспокоит состояние ребёнка, сыну 4 года, дцп, генетика Сегодня ребёнок вел себя подозрительно,жалуется на боль в одном глазу, зевает рвотный рефлекс после как будто кашляет, при этом ребёнок валый, отказываеться от еды. Неделю назад было такое же, глаз, зевота...
Постарайтесь завтра убрать гаджеты , тв, чтобы не нагружать нервную систему . Полезны будут прогулки на свежем воздухе . Если есть возможность покажите окулисту ребёнка для исключения патологии со стороны глаза.
Не получается ЭКО
4 ответаНе получается ЭКО Здравствуйте, я нахожусь сейчас в стадии получения 3 квоты ЭКО. 1 попытка ЭКО- до 5 дня дорос только 1 эмбрион. Подсадка-3BB ИТОГ-ХГЧ>5 2 попытка-до 3 дня доросло несколько эмбрионов с фрагментацией. 1 эмбрион-10АА, подсадка на 3 день. ИТОГ-ХГЧ...
Здравствуйте! Амг какой у вас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать в данной ситуации можно ли обойтись без операции и как лечить данное заболевание
7 ответовУ моего мужа пол года назад стала болеть поясница и левая нога, ночью спать нельзя. Прошли лечение у невролога, потом сделали мрт и невролог рекомендовала консультацию нейрохирурга. После лечения стало получше, но недавно боли усилились(сидеть больно, вставать больно,...
Здравствуйте. Вы консультированы онкологом и генетиком по вопросу нейрофиброматоза? Диагноз уточнен?
У ребёнка 4 месяца на теле пятна, одно кофейного цвета на ножке и другие пятна белые, как бы нарушение пигмента, в паху и на груди. Края не ровные. Были на приеме у генетика , витилиго нам исключили, но сказали проверить ребёнка на туберозный склероз. В остальном ребенок...
Здравствуйте, по фото ничего страшного не вижу : очаги гипо и гиперпигментации. У детей часто бывает . Очно показаться доктору и наболюдайте . Зачастую с течением времени они проходят сами по себе
Вес новорождённого
6 ответовПодскажите, пожалуйста, в норме ли прибавка веса. Малыш родился с весом 2650, 46 см. Прибавка по месяцам : 1 месяц - 1.300 2 месяц - 1.000 3 месяц - 580 4 месяц - 470 5 месяц - 250 Нам сегодня исполнилось 5 месяцев. Рост ≈ 70 см. (высокий отец, генетика). Сегодня ввели...
Здравствуйте! Долженствующая масса тела к 5 месяцам 6300 грамм. У вас 6250гр, так что прибавки отличные. Сейчас малыш стал меньше прибавлять потому, что он стал гораздо активнее, чем был в первые месяцы. Тем более так быстро развивается. Вы вводите прикорм, скоро прибавки будут больше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Омфалоцеле ли?
2 ответаЗдравствуйте! Вчера был первый скрининг, срок 12 недель и 3 дня (соответствует полностью). Врач напугала гастрошизисом и записала на еще одно УЗИ + консультацию генетика. Кровь на анализ сдала, результат жду. В этот же день я поехала в частную клинику, чтобы перепроверить....
Здравствуйте! Не переживайте, омфалоцеле в 12 недель может быть временным физиологическим выпячиванием петель кишечника из-за незавершенного формирования брюшной стенки. В норме к 14 неделям кишечник возвращается в брюшную полость. Размер 9,5 мм – небольшой, высокие шансы на самостоятельное разрешение. Если после 14 недель омфалоцеле сохраняется, это уже порок развития требующий углубленного обследования. Повторите УЗИ 14 недель. Дождитесь результатов биохимического скрининга(анализ крови) – будет произведена оценка рисков хромосомных патологий. Консультация генетика необходима только при сохранении омфалоцеле после 14 недель или плохих показателях крови. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Вероятность синдрома Хантера
4 ответаДобрый день. Сегодня невролог поставил ребенку под вопросом синдром Хантера, из-за фенотипа: большой головы ( лобные бугры) , широкого носа, седловидной переносицы. Посоветовал посетить генетика, к врачу записались , но очень хочется получить оценку здесь. В семейном...
Программа диагностики болезни Фабри, болезни Гоше и мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) проводится в два этапа. Сначала в вашем городе берут первичные пробы, которые затем отправляют в специализированные центры для более тщательного исследования. Эта схема одинаково действует во всех регионах, и информация о ней доступна на общих информационных ресурсах, знакомых генетикам. Что касается необходимости такой диагностики, нельзя однозначно утверждать её целесообразность в рамках онлайн-консультации ( политика сайта в том числе). Поэтому отвечу так. В вашем случае, вероятно, синдром Хантера не подходит по имеющимся данным. Для точного заключения требуется очный осмотр у врача-генетика.
Расшифровку анализов
7 ответовЗдравствуйте! Дано: девочке 11 лет, рост 166, вес 65кг,начались месячные в апреле этого года, цикл пока от 27 до 30 дней , скачет, беспокоит лишний вес и быстрый набор веса скачками, энокринолог сказала сдать анализы ( прикрепила) расшифруйте пожалуйста, и скажите есть ли...
Здравствуйте. По представленному анализу крови данных за острый инфекционный процесс нет, воспалительных изменений нет. Гемоглобин и его фракции в норме, анемии нет. Тромбоциты в нормальных возрастных значениях( от 150-500). Кровь здорового ребёнка. Мы смотрим только абсолютные показатели, на относительное соотношение не ориентируемся, у малыша в абсолютных- нормальные значения. Глюкоза крови и биохимический анализ крови в нормальных значениях, витамин Д хороший результат, гормоны щитовидной железы в норме. Пролактин норма до 390. По данным анализам патологических изменений нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
на 2ом скрининге у ребенка увидели пиелоэктазию с лева до 9.5 мм. (Расширение лоханки слева) Отправили в перинатальный центр, там сделали опять узи. Все в норме, кроме пиелоэктазии. Повторно на контроль в 26 недель. Ждем девочку, читала, что у мальчиков частое явление, у...
Сама по себе пиелоэктазия относится к маркерам, имеющим относительное диагностическое значение. Можно обдумать НИПТ. Может спонтанно разрешаться, но пока надо наблюдать. Критично, когда расширение лоханок более 10 мм.