Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 27 лет , это вторая беременность ( первая был МА на раннем сроке ) , беременность запланированная и желанная . Полноценный скрининг назначен на 25 июня , до скрининга решила сходить на УЗИ для своего спокойствия . Если считать срок по месячным то 10-11 неделя , а по узи...
Здравствуйте, 1. Нет. 25.06 будет оптимальный срок для проведения скрининга. 2. Все размеры соответствуют сроку, нет повода для волнения 3. Лучше дождаться результатов скрининга и если риски будут повышены, то тогда решить вопрос о проведение НИПТ, не стоит торопиться
Первый скрининг
37 ответовПо анализу только б/х пороговый риск с-м дауна, нужно ли делать нипт ?
Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?
Скрининг 2 триместр
3 ответаПрошла скрининг 2 триместр в 19н 4 дня Заключение: Срок беременности по 1 скринингу: 19,4 нед Размеры плода соответствуют 19,2 нед. беременности. Головное предлежание, голова низко. Гипертонус в области внутреннего зева. Шейка матки ( цервикометрия) - 30 мм, внутренний зев...
Добрый день! У Вас есть тонус и низкое расположение головки плода из-за этого. Т.е. есть угроза прерывания беременности. Сейчас надо соблюдать половой покой, продолжить прием утрожестана вагинально (можно рекомендовать увеличить дозу до 600мг в сутки), добавить магнеВ6 форте 1т три раза в день (согласно инструкции по применению препарата). Через несколько дней контроль узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли повышеные риски?
15 ответовв норме ли все риски? нужно ли сдавить нипт? прикрепила 1 скрининг (узи и кровь), 2 скрининг (2 раза делала узи) и ответ генетика
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие. если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Беременность
13 ответовДобрый день. Интересует мнение. Беременность 17н3д. Узи и скрининг отличные. Скрининг вложу. Думаем еще сдать дополнительно НИПТ на 8 хромосомных отклонении , вот нужно ли ?
Рада помочь!
Первый скрининг, узи
5 ответовСегодня был первый скрининг. Узист долго не могла дождаться, пока малыш уляжется, что посмотреть нос. Потом удалось посмотреть. Если я верно поняла, все в пределах нормы, но есть особенность носика. А именно недостаточная плотность носовой кости. Сказала ждать результата...
Добрый день. Сами по себе, плотность или размеры носовой кости совершенно нет никакого смысла определять. Носовая кость должна просто визуализироваться на первом скрининге, больше к ней нет никаких требований. Поэтому поводов переживать нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг. Наличие эхо-маркеров
8 ответовДобрый вечер Сегодня был второй скрининг. Срок 20,2 недель В заключении написали атрезия двенадцатиперстной кишки?Гиперэхогенный фокус в левом желудочке До этого было узи в 17 недель, ставили макрогастрию под вопросом. В заключении писали, что желудок перестянут, размеры...
Здравствуйте. Ваш результат НИПТ указывает на низкие риски связанные с хромосомными аномалиями, но НИПТ не всегда отображает аномальное развитие ребенка, т.е. вариабельность развития ребенка связано не только с патологиями хромосом. Обычно в такой ситуации рекомендуют дополнительные УЗИ для мониторинга состояния плода. Если диагноз подтвердится, важно рожать в специализированном медицинском учреждении, где есть возможность оказать хирургическую помощь новорожденному (перинатальный центр). Атрезия двенадцатиперстной кишки, вероятнее всего, не исчезнет самостоятельно, но после рождения она успешно лечится хирургическим путем. Рекомендуется проконсультироваться с детским хирургом, чтобы обсудить возможные варианты лечения и прогноз. Гиперэхогенный фокус может исчезнуть к концу беременности. Главное — не паниковать. Следуйте рекомендациям лечащих врачей, и помните, что многие врожденные пороки успешно лечатся после рождения. Желаю вам здоровья и благополучного исхода беременности!🍀
Искревление носа
13 ответовЗдравствуйте! Дочери 9 лет. Около 1,5 лет назад заметила у неё искривление носа. Как бы впадинка слева. Дыхание нормальное, ничего не беспокоит. Были у ЛОРа на приёме, она посмотрела и сказала, что никаких образований в носу нет, есть только небольшое искривление носовой...
Здравствуйте Вы говорите о наружном носе, о спинке носа Перегородку носа можно оценить только при риноскопии Действительно костные структуры формируются не 100% симметрично с двух сторон, это нормально, более чем у 80% людей без травм в истоиии жизни носовые перегородки не совсем ровные, это не страшно По поводу того, что на фото, вполне вероятно, что ребенок в процессе роста ещё перерастет такую анатомию спинки носа, ничего патологического на фото нет.
Добрый день! Беременность 20,6 недель. В 20,4 было скрининговое узи (результаты 2х специалистов прилагаю). На узи отсутствует носовая кость. С одной стороны есть, но маленькая, со второй отсутствует. На первом узи кость была, результат тоже прилагаю. Видео с первого скрининга...
Здравствуйте, у вас все риски низкие, плюс на 1 скрининге есть кость, она не могла исчезнуть, я бы вам рекомендовала сделать НИПТ, его точность 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка Нипт
4 ответаЗдравствуйте! Мне 41 год . 3 беременность 12.6 Нед . 1и 2 беременность и роды без осложнений. На первом скрининге в 11.6 Нед увеличенное твп 4.8, в остальном без изменений. Самостоятельно сдавала расширенный Нипт , где выявился высокий риск трисомии 18, остальные хромосомы с...
Здравствуйте, в подобных случаях рекомендуется дополнительно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ не 100% достоверен, поэтому более информативно именно инвазивное исследование и по его результатам уже определиться с дальнейшей тактикой. По узи более никаких нет маркеров хромосомной патологии?