Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,ребенка беспокоят прыщи на лице наверно с 6-7 ,девочке сейчас 9лет, добавилось выпадение волос. Обращались к дермотологу и трихологу, и к эндокринологу, был повышен ттг,гормоны не в порядке,лг,пролактин,андростендион, инсулин,Дгэа-сулфат,кортизол.Началось половое...
Здравствуйте,
Просмотрела все анализы,
По Оак, по общему биохимич анализу все показатели в пределах нормы
Мрт ГМ тоже все хорошо,
Действительно имеются отклонения по гормональным показателям,
А эндокринолог, что говорит? С чем связывает данные отклонения?
Скорее всего этого будет достаточно,но не всегда, через 3 недели сдайте соскоб, должны быть пролечены все члены семьи, проконсультируйтесь с инфекционистами, можно на сайте, они дадут дополнительные рекомендации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Вам нужно обратиться к дерматоонкологу
Осмотр дерматоскопом
Соскоб на цитологию с образования
Визуально данные за базалиому
Не откладывайте посещение врача
Здравствуйте!
Нет, данные изменения врожденного характера и не могут быть связаны с данными заболеваниями.
У мигрени сложный механизм, связанный с чрезмерной активацией тройничного нерва и его пептидов с воздействием на сосуды.
При депрессии и панических атаках нет органических изменений.
Здравствуйте! Пантогам - препарат без доказательной базы, то есть его можно применять при различных состояниях, но вот будет ли от его приёма эффект вопрос очень спорный.
Гидроцефалию он не лечит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Риск трисомии по 21 паре 1:101. Высокими считаются риски 1:100;1:99;1:98 и так далее. Риск 1:101 означает, что у 1 из 101 женщины с такими же показателями скрининга родится ребенок с синдромом Дауна. В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре очень близок к высокому, но все таки считается низким. Поэтому в подобной ситуации оправдана консультация генетика и первым делом проведение НИПТ теста (по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче)
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуют к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуют контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст) и контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Также по подобным результатам скрининга имеется высокий риск преждевременных родов, поэтому рекомендуют контроль длины шейки матки каждые 2 недели, а также рассмотреть вместе с врачом возможность назначения препаратов прогестерона
Здравствуйте ,есть какие нибудь таблетки,приостанавливающие развитие рака.Сейчас не могу получить,лучевую терапию.Проблемы с документами.В больницу не принимают.
Здравствуйте!
Кроме специфической терапии нет никаких таблеток приостанавливающих развитие и прогрессирование рака. Под специфическим лечением имею ввиду химиотерапию, таргентную терапию и иммунотерапию.
Здравствуйте.
Это не тератогенный препарат.
Грубые пороки не провоцирует.
Рекомендую вам сдать кровь на хгч минимум дважды с интервалом 48ч. Оценить прирост. Как развивается беременность.
Плодное яйцо визуализируется на УЗИ при уровне хгч больше1000-1500 ед.
Принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки, йод 200мкг в сутки
В 12 недель будет первый скрининг, оценят анатомию плода и рассчитают риски хромосомной патологии у ребенка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 9.5 месяцев, роды были осложненными, первые, была амниотомия, слабая родовая деятельность, ставили окситоцин, раскрытие шло тяжело, в родах был дистресс плода в конце 11 периода родов, родила естественным путем. В 2 месяца по НСГ были незначительные...
Здравствуйте
На видео и по вашему описанию ничего патологического не увидела
Важна динамика
У вас в год будет очный осмотр детского невролога с целью исключения болезни нервной системы