Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Ника!
Да, с учётом данных вашего скрининга есть смысл сделать НИПТ на синдром Дауна. Это короткий тест, он стоит меньше, чем полная панель.
Синдром Дауна очень каверзный в плане узи-диагностики, и порой только данные биохимии крови помогают его заподозрить. В вашем случае писки , что у ребёнка есть этот синдром средние, поэтому лучше выполнить.
Хороших вам результатов!
Добрый день! Беременность 1, 28 лет, сейчас 14 недель, на момент 1 скрининга 13 недель и 1 день. УЗИ в норме,но результаты биохимического теста отличаются. Б-хгч 9,20 Ме/л - 0,330 МоМ.
Рарр-А 2,600 МЕ/л - 1,195 МоМ. Pigf 22,80 pg/ml - 0,972 MoM.
Когда забирала результаты,...
Результат скрининга у вас хороший. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Есть риск по преэклампсии, но на поздней сроке. Для профилактики назначается кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год.
Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм.
Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM.
Биохим. риск+NT
<1:10000
Ниже пор. отсечки
Двойной...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.
Здравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга. В заключении риски низкие, но рекомендовано НИПТ
Насколько сама сумела понять, то повышен хгч. По узи все в норме. Скажите пожалуйста насколько настораживающая эта ситуация? Может ли быть повышен хгч, а ребенок здоров?
36 лет,...
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие. НИПТ - при желании
ХГЧ может повышаться по разным причинам: прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, аномалии развития плаценты и др
В процессе 1 скрининга установлен высокий риск СД, сдан НИПТ 21 результат-риск низкий, по УЗИ нюансов нет, все в порядке, но настораживает уровень ХГЧ, в 13 недель 3,3 , в 15 недель 3,6 мом. Что это может быть? На постоянной основе принимаю Тироксин в дозировке 50, токсикоз был.
Татьяна, здравствуйте. Мы не оцениваем показатели скрининга отдельно. Оценка производится совокупно, исходя из всех расчетов.
Учитывая, что у вас все риски хромосомных аномалий и течения беременности низкие, то спокойно вынашивайте беременность ??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу посмотреть результаты 1 скрининга. Гинеколог просит пересдать анализ рарр-а на 16-18 неделе. Пересдам, конечно. Но когда позвонила генетикам для записи на пересдачу, мне сообщили, что якобы пересдавать не нужно и все в порядке.
Подскажите есть ли причины...
Здравствуйте, Ксения! Результаты первого скрининга пересдавать во втором триместре не нужно. В 16–18 недель сдают второй скрининг («тройной тест»), и он менее точен для синдрома Дауна, чем первый.
Риск расчитывают комплексно, а не по одному РАРР-А.
Риск трисомии 21,18,13 низкий
РАРР-А 0,3,действительно,снижен. Но изолированное снижение только РАРР-А при низком общем риске часто не имеет значения.
Сниженный РАРР-А иногда связывают с риском:плацентарной недостаточности, задержки роста плода (во 2-3 триместре), преэклампсии. НО это уже не про синдром Дауна, а про оценку работы плаценты
Добрый день.
15 нед 1 день беременности.
В силу обстоятельств платно сделала анализ на скиинг 2 триместра.
Результы:
Бета-ХГЧ свободный 80.80++ нг/Мл;
Эстриол свободный 0.23 нг/Мл;
Бета-ХГЧ 127146.0++ мМе/Мл;
Альфа-фетопротеин 38.80++нг/мл;
PRISCA пока не готов. Но увидев...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Мы уже давно не используем эти анализы во втором триместре в силу малой информативности. У вас хорошее УЗИ, вам не о чем беспокоиться.
Первый скрининг не был пройден или был?
Здравствуйте!
Индивидуальные риски по хромосомным патологиям (1:1694 и 1:10000) обычно расценивают, как низкие.
Поэтому подобные результаты первого комбинированного скрининга беременности считают хорошими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по результатам скрининга. Доверяю своему доктору (говорит, что нет причин для переживаний), но все же хотелось бы услышать еще мнения. Нужен ли НИПТ.
Возраст 33 года, беременность 2, поликистоз, вес 76 при росте 162. Давление в норме....