Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По УЗИ обнаружена эндометриодная киста левого яичника размером 53×27×36мм, поликистоз обоих яичников, варикозное расширение вен малого таза. В связи с чем гинеколог назначила лечение на 3 месяца :клайра, кардиомагнил 75, детралекс. Но дело в том, что во время...
Юлия, да, верно. В них нет необходимости.
Здравствуйте. В анамнезе 2 зб, 1бхб. Все эмбрионы получены с одной стимуляции. Сейчас 9дпп, полоски на тесте. Страшно повторения. MTR гомозигота, MTRR,MTHFr1298, PAI-1 гетерозиготы, антитела к аннексину g 8(до8 сомнительный, после 8 положительный) Пью обычную фолиевую500....
Здравствуйте, вы являетесь носителем полиморфизмов низкого риска ВТЭО. Никаких терапевтических мероприятий по этому поводу сдавать не нужно. Скрининг по антифосфолипидного синдрома пройден не полностью, отдельно сдаются IG G ,IG M к кардиолипину, бета2- гликопротеину, волчаночный антикоанулянт, исследование повторяют через 12 недель. По гемограмме признаки железодефицита, дополнительно стоит сдать ферритин. И при его снижении принимать железо. Фолиевую кислоту 1 мг можно принимать уже сейчас. Далее гинеколог подводит просчет по шкале ВТЭО по остальным факторам риска и распишет лечение если оно требуется( вес, возраст, наследственность, акушерский анамнез, тромбозы в прошлом и тд).
Мутации крови, на сколько все плохо?
13 ответовДобрый день ! Получила результаты гистологии и своей крови на полиморфизмы( афс ещё в работе,, до приема врача недели 3, да и хочется знать мнения большего количества докторов. И так предыстория: до 12,3 нед все отлично, в 12,4 кровотечение мл на 180-200, следствие гематома...
Екатерина, здравствуйте! По представленным анализам патологии крови у вас не выявлено. Как будут готовы антитела, прикрепите их. Д-димер при отсутствии клинических признаков тромбоза диагностической ценности не имеет; РФМК - очень устаревший анализ, на него мы не ориентируемся. Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы считаются нормальными вариантами нуклеотидной последовательности. Гомоцистеин в норме. В общем анализе крови есть признаки вирусной инфекции. Повышение АЛТ и АСТ может говорить о патолологии печени, нужно сделать УЗИ органов брюшной полости и обратиться к гастроэнтерологу. Антитромбин 3 и протеины С и S сдали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мой вопрос уже был. мама, 71 год. Рак сигмовидной кишки. Нам не назначали анализ на мутации. Попаду на прием к онкологу через 2 недели, чтобы попросить сделать данные анализы. У меня вопрос - как долго делаются эти анализы? Много мы теряем времени? Нам...
Да вас допустят на очередной курс химиотерапии. По поводу гепатита необходимо обратится к инфекционисту для назначения лечения.
Результаты анализов
3 ответаЗдравствуйте, я сейчас нахожусь на 12 неделе беременности. Еще до зачатия сдавала анализы на тромбофилию и метаболизм фолатов. На тот момент мне никакого дополнительного лечения не было назначено. Сейчас в связи с небольшими кровянистыми выделениями и обнаружением гематомы по...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
1,5 года назад была замершая беременность на 11 недели, был повышен фибриноген. Фибриноген после зб был тоже повышен, назначили курантил на пол года, он не понижал фибриноген. сейчас его не пью После гинеколог назначил генетический анализ, мутации выявили, сданы были...
Добрый день, антитела к кардиолипину и к бета-2-гликопротеину были повышены только в одном случае. В других отклонений не было. Диагноз АФС ставят когда 2 раза повышено и имелись клинические проявления (замершая беременность, тромбоз).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гормональный дисбаланс.
5 ответовЗдравствуйте. М. 33 года. Генетический тест показал мутации в гене ароматазы. Если очень кратко то моя внешность (растительность, узкая талия и тд)и эмоциональные особенности (склонность к депрессии и тд) всегда как бы намекали что у меня что-то с гормонами. Решил сдать...
Добрый день Уровень гормонов в абсолютной норме Высокий уровень тестостерона приводит к увеличению выработки ГСПГ соответственно Чтоб связать тестостерон Поэтому коррелировать здесь ничего не нужно Что вас беспокоит?
Здравствуйте,у меня сейчас беременность 40недель 4 дня Тянет живот уже 3 дня. И 3 дня как перестала колоть Клексан . До этого колола его всю беременность по 0,2-0,4 В августе ддимер был 1804,протеин s 32,5 Перешла на 0,4 дозировку Сегодня ддимер 1932 Протеин S 41,6...
Мария, главное чтоб препарат вводился глубоко подкожно(на всю длину иглы), а не внутримышечно/внутрикожно/близко к поверхности кожи. И иглой 8мм и иглой 12мм выполняются глубокие подкожные инъекции.
Беременность и густая кроыь
21 ответПервый триместр беременности, 5 акушерских недель. Сдала коагулограмму, Понижено тромбиновое время 13,4 Повышен фибриноген 4,9 Повышен МНО Д-Димер в норме. Врач выписал вессел дуэ ф 250 ле, я переживаю и хочу услышать ещё мнение. Так же, отправил меня на анализы: АТ-АФС...
Здравствуйте. При беременности нормы абсолютно другие, и в принципе вы в них вписываетесь по анализу. Ничего страшного в вашей коагулограмме нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые консультанты! Прошу подсказать, с чем может быть связано снижение MCHC .и RDW_CV в оак у ребенка 2,4 года вес 11,3 кг, рост 85 см. Ранее данные показатели всегда были в норме. Есть мутации фолатного цикла и синдром Жильбера. В марте перенесен вирусный...
Здравствуйте, клинически значимых отклонений по крови ребенка нет. Кроветворение не нарушено. Учитывая активный рост и возраст стоит проверить запасы железа- ферритин. По крови никаких проблем нет, здоровью ничего не угрожает.