Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мой вопрос уже был. мама, 71 год. Рак сигмовидной кишки. Нам не назначали анализ на мутации. Попаду на прием к онкологу через 2 недели, чтобы попросить сделать данные анализы. У меня вопрос - как долго делаются эти анализы? Много мы теряем времени? Нам...
Да вас допустят на очередной курс химиотерапии. По поводу гепатита необходимо обратится к инфекционисту для назначения лечения.
Шов после кс
21 ответЗдравствуйте. Прошло 2 недели после кс, неделю назад была на узи,все хорошо . Колю клексан из-за мутации Лейдена. Пару дней назад покраснело место под швом , писала сюда,сказали ничего страшного. Сейчас заметила,что это прям синяк . Что делать? В роддоме напугали гематомой....
Здравствуйте, данное место болезненное?
Наследственная тромбофилия
1 ответПо генетическому анализу отмечено 4 гетерозиготных мутации. Самые серьезные это мутация Лейдена и мутация связанная с фибриногеном. При беременности колола клексан. На последних сроках ддимер был порядка 150,а рфмк 4. После родов и спустя 2месяца после отмены клексана ддмире...
Добрый день, д-димер точней РФМК. Некоторые современные лаборатории даже РФМК не выполняют. При варикозе с мутацией Лейдена надо проводить профилактику тромбоза. Но так как я понял тромбоза и осложнений в беременности не было, то профилактических лечебных мероприятий должно проводиться в соответствии анамнезом. Так НМГ, варфарин имеют свои побочные эффекты их прием возможен только после тестов гемостаза. Рекомендую сдать тромбодинамику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1,5 года назад была замершая беременность на 11 недели, был повышен фибриноген. Фибриноген после зб был тоже повышен, назначили курантил на пол года, он не понижал фибриноген. сейчас его не пью После гинеколог назначил генетический анализ, мутации выявили, сданы были...
Добрый день, антитела к кардиолипину и к бета-2-гликопротеину были повышены только в одном случае. В других отклонений не было. Диагноз АФС ставят когда 2 раза повышено и имелись клинические проявления (замершая беременность, тромбоз).
Мукополисахаридоз 1 типа
3 ответаЗдравствуйте! Беременность 21 неделя. 1й и 2й скрининги в норме. Но сдала НИПТ (расширенный) Обнаружилось носительство мукополисахаридоза 1 тип (ген IDUA).Обзвонила ряд лабораторий (в т.ч. в которой проходила НИПТ) на предмет сдачи такой мутации супругу. Но никто не понимает...
Здравствуйте. Можно попробовать обратиться в лабораторию Геномед. https://price.genomed.ru/analysis/view?id=418 https://price.genomed.ru/analysis/view?id=1628 Секвенирование этого гена методом NGS в рамках 0679/1954.
Беременность и мутация
4 ответаЗдравствуйте,37 лет. В прошлом был выкидыш на 18 неделе,отслойка плаценты. 10 лет не могла забеременеть,потом произошла беременность сама, выносила на клексане,до обследовалась выяснилось что у меня нашли мутации,фото прикладываю. Прошла беременность хорошо,без...
Здравствуйте Здравствуйте Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и густая кроыь
21 ответПервый триместр беременности, 5 акушерских недель. Сдала коагулограмму, Понижено тромбиновое время 13,4 Повышен фибриноген 4,9 Повышен МНО Д-Димер в норме. Врач выписал вессел дуэ ф 250 ле, я переживаю и хочу услышать ещё мнение. Так же, отправил меня на анализы: АТ-АФС...
Здравствуйте. При беременности нормы абсолютно другие, и в принципе вы в них вписываетесь по анализу. Ничего страшного в вашей коагулограмме нет.
Помогите с анализами
4 ответаДобрый вечер. Мне 32. За последний год 3 неудачные беременности. 8 недель з/б и две на раннем сроке ( б/х) . Пришли анализы. Пью вессел дуэ ф 1т 2р в д. и дюфастон с 16 дня цикла 2 т в день. В анамнезе у сына от прошлого брака , незарашение дужек позвонков шейного отдела....
Здравствуйте, по приложенным анализам выявлены полиморфизмы по фолатному циклу. Клинического значения они не несут, часто встречаются в популяции, на зачатие и беременность не влияют. Однако, учитывая аномалию развития позвоночника у первого ребенка вам рекомендован прием фолатов не 400 мкг,а 800 мкг на этапе планирования и далее. Антифосфолипидный синдром у вас исключен. Дополнительно важно еще сдать спермограмму супругу, вам УЗИ органов малого таза для исключения патологии эндометрия, ИГХ эндометрия по показаниям.
Напугал нутрицолог
2 ответаЗдравствуйте это Дарья вы помните. Сейчас я лежу с пневмонией сын дома ему 7 мес Дело в том что в беременность у меня была мутация редкая нарушение фолатного цикла И сын родился с укусом аиста на шее и венка на переносице Нутрицолог сказал он будет из-за этой мутации...
Здравствуйте. Нет, конечно! Нарушение фолатного цикла может приводить к невынашиванию, а у Вас-то ребенок уже родился! Совсем нечего переживать! То,что на переносице, и на шее ,может пройти со временем, в 2-3 года.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, была офисная гистероскопия на фоне мажущих выделений перед менструацией и в рамках подготовки к беременности. Был выявлен и удалён полип цервикального канала. В качестве профилактики врач назначил Жанин на 3 месяца и только после этого приступать к планированию....
Здравствуйте! Можно заменить на прием Дюфастона с 16 по 25й день цикла , попить 3-6 месяцев.