Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Ребёнку поставили ТБ латентного типа ( диаскин +, т спот +, КТ не норма). Тут же в детском диспансере маме сделали флюорографию грудной клетки , патологий нет. Достаточно ли будет предоставить это заключение из детского отделения для взрослого Туб. Диспансера ,...
Екатерина, ФГ практически не используется во фтизиатрии. Вы можете предоставить данную ФГ фтизиатру. Но вообще он должен назначить рентген органов грудной клетки. А также ОАК, ОАМ. Если всё будет в норме, Вы будете находиться на учёте как контактная. Если обследование вызовет у врача какие-либо вопросы , Вас направят на дообследование.
Два месяца назад была ЗБ. Узнали что снова беременна. Была на узи. На узи сказали что срок 2-3 недели. Плодное яйцо 2 мм. Эндометрий неоднородны толщиной 13 мм.В левом яичнике желтое тело 13 мм. Боюсь повторения. Норма ли это на таком сроке?
Здравствуйте! На таком сроке да.
Если жалоб нет и не возникнет, то следующие узи надо будет провести в 6-7 недель, должно быть видно сердцебиение на этом сроке.
Придерживайтесь пока рекомендаций специалиста.
Здравствуйте, сдавала хгч впервые раз,срок от зачатия был 4 недели и 4 дня хгч показал 11061,спустя 48 часов сдала еще раз хгч показывает 14538.3 это норма для эмоционального срока? 5 дней назад эмбрион не визуализировался в плодном яйце, никаких выделений нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, записываю КТГ несколько раз за 4 дня. Знаю,что норма 120-160, но у меня от 140 и до 180 скачки, ребенок шевелится. Очень волнуюсь, что может быть.... По УЗИ было все нормально, только количество вод на нижней границе, АИ 99
Добрый день. У дочери 24 недели и 2 дня беременности . Низкое железо и гемоглобин , эритроциты . Врач только через 10 дней . Подскажите пожалуйста, это норма или стоит бить тревогу . Спасибо
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, с увеличением срока беременности гемоглобин может снижаться, учитывая повышенные потребности в связи с ростом плода.
По анализам нет ничего критичного, небольшое снижение запасов железа
Для восполнения запасов железа и лечения анемии эффективны препараты железа (например 3х валентного-мальтофер, феррум лек, либо в комплексе с микроэлементами-тотема, хемаплекс). За 30-40 минут до и после приема не рекомендуется принимать чай , кофе и молочные продукты.
Контроль общего анализа крови, ферритина и сыв желез через месяц.
основной ритм соответствует возрастной норме (10,1 Гц),
среднего индекса и высокой амплитуды. Легкие общемозговые изменения
регуляторного характера с усилением влияний стволовых структур.
Формирование корково- подкорковых связей в норме. Типичной эпи-активности
не...
Здравствуйте!
По ээг исключаем эпилептиформную активность, ее по обследованию нет.
По ЭЭГ хорошо все.
Опишите пожалуйста подробнее головные боли:
Носят односторонний/двусторонний характер или смешанный;
Сопровождаются тошнотой/рвотой, свето/звукобоязнью, покраснением глаз/слезотечением;
Что используете в целях обезболивания?
Из близких родственников боли еще у кого-то подобного характера есть;
Как часто в месяц болит голова(сколько дней примерно);
Какой характер болей (давящие/ноющие/простреливающие/пульсирующие)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочке 2,7г
Синдром Дауна
Делали ЭЭГ просто для себя
Теперь хочу понять что в заключении написано.
Я так понимаю эпи не обнаружено, а все остальное что означает? Спасибо
Буду благодарна более понятной расшифровке)
Ранее задавала вопрос о расшифровке ээг , теперь боюсь
Каждое непонятное поведение малыша заставляет меня нервничать
Посмотрите ,,пожалуйста, видео
Это не эпи?
Малышка жмурится как будто съела что то кислое
https://disk.yandex.ru/d/78XMO9ksMRliwA
Здравствуйте! Посмотрела ваше видео . Ничего патологического нет. Это доброкачественные миоклонии раннего возраста. Основная причина это синдром прорезывания Зубов. Также бывает при перевозбуждении, скачках роста , орви и вакцинации. Однозначно это не эпилептические пароксизмы. По ээг есть единичные вспышки острых волн . Такое у детей бывает в норме и не говорит об эпилепсии .Поводов для волнения нет
Просьба расшифровать результат и что делать дальше. У ребёнка задержка ПРР. Эпи активности нет. Возраст 2,2 года. Начали заниматься с логопедом и нейропсихологом. Пьем пикамилон и циннаризин. У сурдолога были, слух в норме.
Добрый день! При исследовании слуховых вызванных потенциалов выявлено нарушение проведения сигнала с обеих сторон на уровне ствола головного мозга.
Такое чаще
всего бывает за счёт нарушения кровообращения в этой области.
Это и подтверждается данными УЗИ сосудов- ассимметрия кровотока по позвоночным артериям и венозный застой в полости черепа.
Вам ещё нужно пройти рентген шейного отдела позвоночника и краниовертебрального перехода или УЗИ этой области, так как нарушение кровообращения в зоне ствола мозга очень часто бывает вследствии родовой травмы шейного отдела.
Сосудоактивную и нейрометаболическую терапию стоит продолжать.
Для улучшения кровообращения в области ствола головного мозга и улучшения венозного оттока пройдите Электрофорез с однопроцентным эуфиллином на шейный отдел позвоночника курс 10 дней.
Дарсонваль головы курс 10 дней, массаж головы и воротниковой зоны.
При выявлении проблем с шейным отделом посетите врача остеопата или ортопеда.
Продолжайте занятия с логопедом и нейропсихологом, дома ежедневный массаж ладоней, пальчиковая гимнастика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня есть сын с ДЦП, эпилепсией. Эпилепсия с 2х лет. С рождения были частые вздрагивая, длительного ЭЭГ не делали, короткое эпи активность не показывало.
Сделали обследование по генетике. Интересует его расшифровка.
Добрый день. С этим вопросом лучше и правильнее проконсультироваться все-таки с генетиком. Но в заключении у Вас после исследования описано, что есть обнаружение гена, который может быть причиной развития судорожной активности и являться следствием наличия эпилептической энцефалопатии. При ней как правило наблюдабтся постоянные судорожные трудно купируемые приступы, тяжёлое нервно -психическое развитие. Либо же вариант развития атаксии или доброкачественных семейных инфантильных судорог.
По вопросу ещё о о том, что не делали видео -ээг-мониторинг. Лучше пройти данное исследование, если на сегодняшний день у ребёнка есть судорожные приступы даже на фоне применяемого лечения.