Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Результат общего анализа крови без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет, показатели соответствуют возрастной норме
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма для этого возраста ребенка
Добрый день.
За последние две – четыре недели ребёнок не болел? Не было ли признаков простудного заболевания?
В представленном общем анализе крови, можно предположить, что изменения характерны для латентного дефицита железа (снижение эритроцитарных индексов)
В частности снижение эритроцитарных индексов в частности MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците )менее 25
MCV (средний обьем эритроцитов) менее 75
В таких ситуациях обычно рекомендуют сдать ферритин, так как это депо железа в организме, и обычно рекомендуют прием препаратов железа (у детей чаще всего мальтофер) с контролем анализов 1 раз в месяц
Признаков воспалительного процесса не определяются, так как уровень лейкоцитов в норме от четырёх.
Ранее не отмечалось ли снижение уровня нейтрофилов у ребёнка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По анализу крови воспалительных изменений нет, анемии нет, лимфоциты преобладают над нейтрофилами как и должно быть до 4-5 лет, тромбоциты в норме. Анализ в пределах возрастной нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Повышение Ачтв может быть связано как с погрешностью забора крови (сдача крови только натощак), так и с патологиями:
- печени (для оценки ее функции проводится - б/х анализ крови - общий белок, альбумин, мочевина, коеатенин, билирубин, АлАт, АсАт, ЩФ, ГГТП, холестерин, триглицериды, витамин К
- АТ к гепатитам В, С, УЗИ печени;
- генетические нарушения свёртываемости - болезнь Виллебранда, носительство гена гемофилии и др.
- антифосфолипидный синдром
Для получения индивидуального списка обследования необходимо обратиться на очную консультацию гематолога с результатами коагулограмм и других обследований.
При анемии должен за месяц быть прирост гемоглобина на 10 г/л, при скрытом дефиците железа - прирост ферритина на 10%. Эти результаты говорят об эффективности терапии.
Более 120 мг железа в сутки принимать не нужно.
Это очень хорошо. По крови ничего страшного нет. Продолжаем наблюдение. Увеличиваем питьевой режим из расчёта 40 мл на кг веса ребёнка в сутки, носик увлажняем солевым раствором, слизь убираем, витамин Д в проф.дозе принимаем. Дома проветриваем, поддерживаем оптимальную температуру и влажность в помещении
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.