Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
К сожалению, Амг в настоящее время очень низкий , самостоятельная беременность и особенно рождение здорового ребенка крайне сомнительно в такой ситуации. когда этот гормон снижен , мы косвенно понимаем, что и качество яйцеклеток снижено.
Конечно, пока есть фолликулы в яичниках беременность всегда возможно, но шанс бывает разный .
Фсг по верхней границе нормы - в репродуктивном периоде его норма до 12. Фсг начинает расти тогда, когда в ответ на стимуляцию яичников - от них нет ответа и тогда головной мозг начинает вырабатывать этот гормон в бОльшем количестве.
К сожалению, увеличить количество яйцеклеток невозможно, они закладываются еще внутриутробно и далее с течением жизни только снижаются.
Если беременность не наступает такое длительное время - возможно стоит рассмотреть программы ВРТ с использованием донорского ооцита .
Какой Амг был 6-7 лет назад ? Не сдавали его ?
При повторной сдачи крови у новорожденного показатель KREC 0. Может ли быть такой показатель у родителей и родственников подобных заболеваний нет. Что делать в данной ситуации и насколько это опасно?
Здравствуйте!
Данный показатель говорит о нарушенном синтезе важного звена иммунной системы -В-лимфоцитов , которые необходимы в борьбе с инфекциями.
Родственники , вероятнее всего , являются здоровыми носителями дефектного гена. Либо это мутация de novо, те возникла только у ребенка со здоровыми родителями.
Здоровые родители, к сожалению, не исключают факт возможного иммунодефицита у ребенка.
В Вашей ситуации обязательное Диспенсерное наблюдение врача аллерголога-иммунолога! Также в подобных ситуациях сдают иммунограмму с оценкой ig A, ig M, ig G, оценкой количества Т-клеток , с оценкой субклассов и оценка В-клеток. Аллерголог- иммунолог направляет на молекулярно-генетическое консультирование.
В таких ситуациях ребёнку абсолютно противопоказано вакцинация живыми вакцинами .
При патологии В- клеток в настоящее время существует пожизненное заместительной терапии иммуноглобулинами.
Не падайте духом! Данное состояние при подтверждении или установлении диагноза требует лечения и лечится!
В этой ситуации требуется от Вас соблюдение всех рекомендаций врача и определенных условий для здоровья малыша!
Здравствуйте. 38 лет, рост 178,вес86. Занимаюсь спортом. Коэф.атарегенности 3.92,триглицириды 1.75,ЛПВП 1.42,ЛПНП 5.01,ЛПОНП 0.8,ХОЛЕСТЕРОЛ общ. 6.99,ХОЛЕСТЕРОЛ не ЛПВП 5.57. У родителей такие же проблемы
Здравствуйте.
Вероятно у вас наследственная гиперхолестеринемия.
По данным цифрам липидограммы показан прием препаратов из группы статинов. Рекомендую начать розувастатин 20 мг вечером после еды, с контролем липидограммы через 2 месяца. Планово пройдите узи сосудов шеи для исключения атеросклероза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали снимок посмотрите пожалуйста, что тут такого в снимке что необходимость к-т назначили? Очень переживаеи так как сейчас как раз с дочкой у родителей и у папы такое выявили........................
Елена, сам по себе туберкулёз позвоночника для окружающих не опасен, т.к. нет выделения туберкулезной палочки. Но если он вторичный, т.е. развился на фоне туберкулёза лёгких, то больной может быть бациллярным. Вашему папе необходимо комплексное обследование - Диаскин-тест, рентген или КТ лёгких, КТ позвоночника, ОАК, ОАМ, анализ мокроты и другое обследование в тубдиспансере. Но, повторюсь, такое состояние может соответствовать и остеохондрозу, описывались также грыжи Шморля. Поэтому, переживать сейчас не надо. Надо хорошо обследоваться. Но если туберкулёз подтвердится - конечно, курс противотуберкулезного лечения, постельный режим, корсет.
у дочери 14 лет аутоиммунный тиреоидит с зобом второй степени, первичный гипотиреоз, манифестный. Можно ли ставить прививку от дифтерии, полиомиелита, которые положены по возрасту? в школе дали заполнить согласие родителей
Добрый день, я меня больше нет желания жить, нет верных друзей, абьюзивное отношение родителей, но при этом есть боязнь боли и риска оказаться в инвалидной коляске. Не подскажите что делать?
Здравствуйте.
Я рекомендую вам вызвать скорую помощь (112) прямо сейчас, потому что совершить суицид вы всегда успеете, а дать шанс профессионалам вам помочь нет, так воспользуйтесь им. Просто позвоните и скажите то что вы написали здесь, и вам помогут. Не нужно думать о том, что подумают другие, это ваша жизнь и она самое ценное что есть у вас. Ваша жизнь не должна зависеть от мнения других людей от наличия или отсутствия друзей или отношения родителей.
Берегите себя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор. Хочу проверить для себя есть ли песок (камни) в почках, желчном пузыре и мочевыводящих путях. Какой анализ крови и мочи сдать? Есть наследственность от родителей. Хочу предотвратить заранее.
3 года ребенку, ставят зрр, неуправляемый, гиперактивный, плохое поведение в садике.Жалуются воспитатели в саду, у нас(родителей) сил уже нету..... К специалистам поедем позже. Но хочу услышать мнение других врачей.
Добрый день.
Раз есть проблемы у ребенка с образовательным процессом в детском саду, можете пройти ПМПК и если будет рекомендована адаптивная образовательная программа с ребенком будут заниматься логопед и психолог. В большинстве дошкольных учреждений есть логопедические группы компенсирующей направленности.
Уважаемые врачи! После смерти родителей и аварии столкнулась с постоянными головокружениями, спазмами мышц, тревогой. Знаю, что схожие симптомы дает рас, боюсь. Неврологи ставят тревожное расстройство. Мрт мозга и шоп прошла.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в одно время я слышал о таком утверждении, что существует закономерность, которая гласит, что на 9 поколение обоих родителей обладающих геном низкорослости рождается карлик , правда ли это, или выдумка?
Здравствуйте!
Здесь надо учитывать множество генетических способов наследования, тип гена и др.
Поэтому утверждение скорее неверное, чем верное.
Плюс не исключаются мутации de novo у последующего поколения.