Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пол года назад получила травму , были под кожей разрывы, красные синие, черные, получила травму в июле, мазала мазью скорая помощь, мазь от синяков и мазью при ушибах, прошло пол года,но синяк не проходит. Скажите что делать? Как убрать? На ногах с двух сторон....
Здравствуйте. Тщательно изучил Вашу ситуацию. Есть два хороших препарата - контратубекс и гель-бодяги. Попробуйте ими двумя, что пойдет лучше. Если есть какие-то вопросы задавайте. Всего доброго.
Мне 36 , первая беременность, эко (эмбрион не проверяли). На первом скрининге выявили индивидуальный риск рождения ребенка с ХА 1:31 (хгч 1,239мом, рарр-а 1,179мом). Сдала нипт- низкий риск, предлагают сделать амнио , а я боюсь потерять здорового ребенка , но и к ребенку с...
Здравствуйте. Беременность 8 недель. Сдала тест на У хромосому. Результат отрицательный. Написано что предполагаемый пол плода женский. Может ли тест ошибиться на 8 неделе.?
Добрый день.
Да, теоретически может, конечно.
НИПТ наиболее информативно выполнять на 10й неделе и позже, чтобы фракция фетальной ДНК в исследуемом материале составляла не менее 4%. В таком случае, сомнений не будет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно.
По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене.
При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы.
Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.
Здравствуйте ! Сделали расширенный нипт. Риски низкие, но обнаружена случайная находка dup(20pl1.J-p13). И в заключении указано, что есть риск микрохромосомной аномалии. По узи и скринингу никаких отклонений не было выявлено. Как можно подтвердить или опровергнуть данное...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство по повод состояния здоровья будущего малыша. НИПТ - это скрининговый тест, результаты которого ни в коем случае не являются заключительным диагнозом.
Прикрепите пожалуйста результат НИПТ.
Здравствуйте, Елена!
Меня зовут Гречихина Александра Константиновна, психолог-партнер платформы «Спроси врача»!
Отсутствие сна или, вероятнее, депривация и недостаток — это патологическое состояние. Если такое происходит на протяжении шести месяцев, правильнее всего обратиться к психиатру или сомнологу, вероятно, назначат лечение в виде фармтерапии. И параллельно с психологом проработать травматический опыт расставания. С врачами надо исключить или подтвердить депрессию, один из маркеров как раз нарушение режима сна и бодрствования. Можете предложить молодому человеку пройти самостоятельно в сети шкалы HADS и Бека на депрессию, пришлите мне значения.
В качестве самопомощи можно почитать Лихи «Победи депрессию, пока она не победила тебя», но захочет ли человек читать в таком состоянии — это вопрос. Поэтому лучше по порядку:
-шкалы, обращение к врачу, обращение к психологу, самопомощь в чтении.
С уважением, Александра Константиновна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Ребенка беспокоит кашель на протяжении около месяца. Были интервалы по 2-4 дня, когда кашель отсутствовал. В начале недомогания несколько около 3 дней повышалась температура до 39, которая плохо сбивалась Затем стал иногда наблюдаться подьем температуры до...
Здравствуйте. Да, у ребёнка микс инфекция. Если есть возможность то необходимо сделать флюорографию органов грудной клетки, сдать общий анализ крови, мочи и бх крови. Сейчас ингаляции физраствор +Беродуал 3 раза в день
Здравствуйте, вчера вечером (28 августа) ребенок упал с коляски стоя на ней и ударился лбом об пол, в первые минуты появилась большая шишка
После падения не было тошноты, головокружения, сонливости, ребенок быстро успокоился, после сел поужинал, поиграл
потом решили все таки ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня 34 недели беременности, мальчик. Наблюдающий врач направит на 37 неделе на узи для окончательного подтверждения положения ребенка. Мой врач говорит, что если это тазовое и мальчик, то это показание на кесарево. Так ли это? Абсолютное ли это показание?
Спасибо
Если ребенок перед родами самостоятельно не повернется головкой, скорее всего будут делать кесарево сечение. Роды при таком предлежании нежелательны прежде всего для ребенка.