Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия при беременности
1 ответЗдравствуйте, 6 лет в браке, 3 беременности закончились замершими на сроке 5-6 нед. Сдавала анализы на мутации крови, выявлены изменения. Сейчас беременность 11-12 нед, пью тромбо Асс по 50 мг, ангеовит, Дюфастон. В начале беременности был назначен клексан 0.4 проколола 10...
Здравствуйте ,клексан назначается по коагулограмме и д димером, в вашем случае нужно смотреть анализы и начинать с 0.2
Седловидная форма маткиа
14 ответовДобрый день! Была на Узи. Поставили диагноз - эхо графические признаки седловидной формы матки. Глубина вырезки 7.6 мм. Насколько это страшно? Как это будет влиять на развитие беременности? В анамнезе 1 выкидыш и одна замершая беременость малого срока до 6. Инфекции,...
Здравствуйте могу стопроцентно сказать, что именно ваш вариант "седловидности" никак не влияет на развитие беременности. У вас нет ни перегородки, ни недоразвитого рога. У меня были десятки таких пациенток, и даже с более выраженной двурогостью, которые и не знали, что у них есть такая особенность, рожали не одного ребёнка. Двигайтесь в направлении тромбофилии, спермограмма мужа в норме?
здравствуйте! с мужем общий сын, беременность состоялась 8 лет назад. планируем второго свыше 2х лет, обследованы полностью. делала еще лапороскопию, все в норме. у супруга 2% морфология, А 0, b 56%. планируем эко. сделали Кариотип, у мужа норма, у меня Кариотип; 46,ХХ, inv...
Добрый день! Как вы понимаете, с учетом наличия ребенка, это не основная, проблема с зачатием. Да, наличие инверсии снижает шанс на беременность, тк сам процесс мейоза(деления клеток ) затрудняется. Но у вас еще сейчас проблема и с мужем. 2% в морфологии-это в 2 раза меньше шансов на наступление беременности. Шанс есть на естественную беременность. Говорить об однозначности эко нельзя в вашем случае. Но шансы меньше среднестатистического.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Затруднено дыхание
12 ответовДобрый вечер! Онкология легких! Поражена верхняя доля правого легкого, взяли биопсию! Указали аденкорцинома, отправили перед химией на сдачу материала на мутации (fish исследования) . Результат fish -“ при анализе 50 опухолевых клеток транслокация ros 1, alk не выявлена»....
Здравствуйте. Какое давление и сатурация сейчас? есть ли дома пульсоксиметр? прикрепите выписку с полным указанием диагноза и скт легких
Лактозная недостаточность
16 ответовДобрый вечер. Мой сын (22 года) сдавал анализ на лактозную недостаточность (Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT), так как испытывал вздутие и отрыжку, а также лактозная недостаточность выявлена у бабушки и тёти - генотип СС. У моего сына выявлен генотип...
Кисломолочные...На здоровье!
Добрый вечер, уважаемые доктора! Беременность 30+5. Сегодня получила анализ на мутации генов тромбофилии. Коагулограмму сдавала регулярно. Все в пределах норм, фибриноген и д димер повышены, но опять же в пределах «беременных норм». Принимаю кардиомагнил с 12 недели в дозе...
Алиса, здравствуйте! Клинически значимым в этом анализе является лишь полиморфизм 5 фактора свёртывания крови. Это гетерозиготная мутация Лейдена - тромбофилия низкого риска. Требует назначения антикоагулянтов при наличии как минимум 2 дополнительных факторов риска тромбообразования: один из них возраст, остальные нужно узнать подробнее: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отслойка плаценты
2 ответаДобрий деньУ меня три месяца назад случилось преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты на 35 недели И антенатальна гибель плода.Здала анализи на тромбофилию и фолатний цикл.Обнаружыли мутации Тромбофилия Ген 13А1 - гетерозиготный носитель Ген фибриноген...
Добрый день, эти мутации мало влияют на отслойку плаценты, но в целом нарушение гемостаза, может привести к такому исходу.
Мутация Лейдена гетерозиготная
26 ответовЗдравствуйте! Мне 38 лет. Двое беременностей без осложнений. Но началось преждевременное истощения яичников. Гинеколог планировал назначит КОК или ЗГТ. Но перед этим попросил сдать анализ на мутации генов гемостаза. По анализу выявлена гетерозиготная мутация Лейдена (F5),...
Она в обычной жизни не мешает и не требует контроля анализов
Отклонения в ПТИ и Фибриногене
6 ответовЗдравствуйте! Долгожданная беременность после ЭКО , 14 недель, сдала повторно анализы по рекомендации репродуктолога (т.к. были неудачи ЭКО) При постановке на учет был повышен фибриноген (5,5), но гинеколог сказала это норма для беременных , пересдав анализ повысился ПТИ по...
Здравствуйте! Результаты вашей коагулограмма это норма для беременности. Все остальные тоже хорошие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на муковисцидоз
6 ответовПосле скрининга в роддоме позвонили и предложили переслать анализ, так как подозрение на муковисцидоз. Заболевание страшное, пол дня читаем в ужасе. Примерно за год до беременности мы с супругом сдавали секвенирование пары (искали причину бесплодия), у мужа одна мутация, у...
Нет, заболевание не может быть приобретенным , или возникнуть из-за спонтанной мутации ( опять таки нюансы будут знать генетики) Это заболевание с аутосомно - рецессивным типом наследования ( папа и мама носители) 25% риск рождения больного ребенка. По вложенными вами результатами вы не являетесь носителями этого заболевания. Но все же советую вам проконсультироваться с грамотным генетиком который основывается на док меде. Вы и НИПТ сдавали , отлично Думаю что у вас все хорошо и это просто для перестраховки ?