Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите , какие действия нужно предпринять и насколько серьёзно это отклонение? Какие обследования допройти? Генетическая это история или нет? Данный процесс усугубляется? Если да, то как избежать?
Это может быть в норме.
Зрение Кота
2 ответаКоту 19 лет, помутнели глаза, по состоянию поняли что не видит. Можно ли как то помочь или это необратимый уже процесс. В клинику нет возможности обратится.
Здравствуйте. Большинство возрастных изменений глаз, к сожалению, необратимы. Но для более точного прогноза и определения тактики дальнейших действий нужен очный осмотр, проведение аппаратного осмотра глаз, поскольку помутнение может быть по разным причинам ( катаракта, кератит, глаукома). В зависимости от основной причины и прогноз и лечение будут отличаться. Без осмотра можно провести курс антибактериальных глазных капель широкого спектра действия, например нормакс, Тобрекс 4 -5р/ сутки и увлажняющих регенерирующих препаратов, например корнерегель 3 р/ сутки, средний курс 7 -10 дней. При отсутствии положительной динамики прогноз считается скорее неблагоприятным и осмотр будет необходим.
Как можно приостановить процесс при Шейном остеохондрозе?лордоз сглажен.межпозвоночные щели сужены.Особенно С5-С7.Субхондральный склероз.спондилезные разрастания тел С5-С7.остеохондроз 2-3 ст.спондилез 1-2 ст.
Добрый день! Можно проводить курсы хондропротекторов (например, Мукосат 100 мг 2.0 в/м n10 через день, далее таб Артра МСМ по 1 таб 2 раза в день после еды до 2 мес) регулярный приём витД3 2000 МЕ после обеда, умеренные лечебные нагрузки для верхнего плечевого пояса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисхезия и симетиконы
3 ответаЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, возник вопрос: стоит ли давать симетикон при дисхезии? Или он тормозит процесс налаживания стула? Стула самостоятельнооо нет вообще. Пукает сильно ребенок, но тяжело
Здравствуйте, Елена. Симетиконы схлопывают пузырьки газа в кишечнике, дисхезия - это процесс координации работы сфинктера и повышения внутрибрюшного давления для успешного акта дефекации. Одно другому не мешает и препятствовать самостоятельному опорожнению кишечника не будет. Можете использовать препарат.
Анализ.от 31 05.2021 г. Паракетороз слабовыраженный, воспалительный процесс слизистой оболочки. Доктор в течении года не может снять воспаление. Назначает свечи. Ацилакт и т.д.надеюсь на вашу помощь..
Добрый вечер! Вы сдавали бакпосев выделений из цервикального канала с чувствительностью к антибиотикам и фемофлор скрин?
Как наладить грудное вскармливание
9 ответовДобрый день, 10,07 родила дочку с помощью кесарево сечения, а молока так и нет особо по пару капель(((( как наладить этот процесс что молока было много?
Здравствуйте! Может быть эффективно поработать очно с консультантом по грудному вскармливанию. Это прекрасно что вы выбрали грудное вскармливание ! У вас все обязательно получится , нужно немного постараться и набираться терпения . Как можно чаще предлагаем грудь-это самое главное для стимуляции лактации , даем ее по требованию, а не по часам . Вначале будет тяжеловато , будет казаться что малыш голодный . Но у вас сейчас устанавливается лактация и связь с малышом , малыш учится сосать ( поэтому постоянно «висит» на груди + грудь мамы это не только еда , но и вода , пустышка, место где спокойно и тепло ). Пьём больше теплой жидкости ( не менее 1.5 литра ) и кушаем сбалансированно . В среднем за месяц малыши набирают 600-800 грамм , в неделю 150-200 грамм. Ребенок-лучший молокоотсос , он всегда высасывает больше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Бартолинитовая киста не болит , не беспокоит, теппературы нет, но выросла с небольшой грецкий орех ,боюсь воспаления, абсцесса, что можно предпринять чтоб остановить процесс
Доброй ночи! Киста бартолиниевой железы лечится только удалением, никакими другими средствами ее не вылечить и не остановить рост
Реб.2г6мес.После начала приёма антибиотиков с 1дня началась диарея. С кровяными прожилками.слизью. энтерол1день.Каждый раз при дефекации ребёнок плачет,схватывает живот пока не 💩. Как облегчить процесс?
Попробовать конечно подключить пробоитик ( баксет, аципол) но кровь в стуле конечно пугает. Может стоять вопрос об отмене антибиотика
Сын ( 1.10) испытывает боль при мочеиспускании ночью во время сна (примерно 1 раз за ночь)около 10 дней, во все остальное время данный процесс проходит безболезненно.
День добрый. УЗИ в целом спокойное: почки нормального размера и структуры, камней и признаков изменения почечной ткани нет. Единственная находка - незначительное расширение лоханки слева (пиелоэктазия). Часто бывает как физиологичевкое состяние - рефлюкс. Само по себе оно обычно не объясняет боль при мочеиспускании и не выглядит как что-то срочное. При боли: в первую очередь стоит сдать общий анализ мочи, при отклонениях — посев мочи. Также желательно, чтобы педиатр/детский уролог осмотрел ребёнка - исключить фимоз (сужение кр. плоти -что в таком возрасте тоже может быть нормой - физиология), исключить баланит (воспаление гловки и кр. плоти).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем доброго вечера! 5 января 2020 года он достиг минимальной (пока) отметки — 70,4 кг. Это при росте 188. С 20 ноября я потерял семь килограммов и стремительно приближался к истощению. Волей случая мне удалось остановить этот процесс и вернуть утраченные тога килограммы....
Не совсем понятно почему это происходит, вероятнее, всего у Вас имеется генетическое заболевание и тут надо искать первовпричину, вы вообще обследованы?