Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Снимок сделан по поводу 6-ки, которой назначили удаление (имеется шишечка возле десны). Но врач подметил, что возле верхушки корня на 5-ке затемнение,но после сказал, что возможно просто так смазан снимок. А я стала переживать, а вдруг киста.Что в таком случаи...
Добрый день , какой снимок вы делали ? сделайте кт снимок челюстей , на кт во всех плоскостях 3 д проекции можно точно убедиться есть воспалительный процесс или нет . Это более информативный метод диагностики .
Здравствуйте. Снимок сделан по поводу 6-ки, которой назначили удаление (имеется шишечка возле десны). Но врач подметил, что возле верхушки корня на 5-ке затемнение,но после сказал, что возможно просто так смазан снимок. А я стала переживать, а вдруг киста.Что в таком случаи...
Здравствуйте!
Вчера был 4 день цикла. Обычно месячные идут 3-5 дней, где первые 2 - обильные, а на дальше - скудные. Вчера были уже очень скудные, коричневые выделения. Так сложилось, что вечером был с мужем п/а. Скажите, пожалуйста, не опасно ли это? Нужно ли что-то делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне в детском возрасте не ставили прививку от гепатита А. Сейчас начала её ставить для практики в мед. колледже. 3 июля поставили в первый раз. Подскажите пожалуйста, когда идти на повторную прививку? Сейчас нет возможности спросить в своей поликлинике, а в...
Добрый день
По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП
Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Партнёр в детстве (около 20 лет назад) переболел гепатитом А, а затем гепатитом В. Есть антитела. Недавно сдавал анализ крови и у него повышены тромбоциты. Есть также давний, насколько я поняла, диагноз - фиброз печени. Не опасно ли это для меня? Не могу ли я заразиться от него?
Мария. здравствуйте! Гепатит А - это в принципе острое заболевание, он не бывает хроническим. По гепатиту В: если партнёр переболел и поправился. у него нет HBsAg в крови, то заразить он Вас тоже не может. Кроме того, Вы должны были быть вакцинированы против вирусного гепатита В в детстве, защита пожизненная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12 недель +5 днец КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 63,мм4, толщина воротникового пространства - 1.90 мм, кость носа определяется. Возраст 26 лет. Биохимия материнской...
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.2 мм, толщина воротникового пространства - 1.70 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте. Это значит,что все в норме у вас и малыша. Риски хромосомной аномалии низкие. А сам протокол можете прикрепить? Там внизу еще пишут риски ПЭ
Добрый день.
исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски").
У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Обычно отдельные показатели по биохимическому скринингу не оцениваются , только в комплексе в формате возможных рисков хромосомных аномалий .
Все риски у вас низкие , высокими они считаются при значениях 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее ) , поэтому результаты рисков ваших скринингов оцениваются как низкие .
Но если вы очень переживаете по этому поводу , конечно можете обратиться для консультации к генетику .