Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна консультация по текущему лечению
13 ответовПереболела ковидом в конце ноября- начале декабря. После этого (тк есть мутация генов по свертываемости), сдала расширенную коагулограмму : д димер 1003 (норм до 250), антитромбин 3 - 138 и фибриноген 46. 21 декабря была у гематолога : назначен фленокс нео 0.6 . через 8 дней...
Добрый вечер! Скорее всего нужно создать новый вопрос.
Добрый день. Моей маме в 2023г поставили рак яичников 4 стадии с метастазами, сделали операцию и курс ХТ, потом делали таргетную почти год. Все было лк, наблюдались каждые 3 месяца, в марте 2026 сделали КТ и обнаружили несколько узлов, поставили карциноматоз. МРТ малого таза...
Здравствуй! Очень странно, что картина МРТ и КТ противоречит. Ранее выставлен диагноз ЗНО яичников. Для уточнения активности процесса необходимо выполнение анализа СА-125, при результате характеризующимся, как отсутствие активности процесса, может быть назначена ПЭТ-КТ с целью уточнения характера описываемых узлов. В случае подтверждения рецидива заболевания положена только лекарственная терапия. По поводу мутаций в генах BRCA 1/2, при их необнаружении методом ПЦР проводится анализ методом NGS, также показано определение HRD статуса опухоли.
Беременность 29 нед. Эко. Выявлена мутация F5(гетерозигота) выявлен полиморфизм генов FB, ITGA2, PAI1. Гомоцистеин 5,06.Узи плода нарушений МПК не выявлено. Гематолог ставит 3 балла. И с 28 нед в проф.дозировке назначает эноксапарин натрия 0,4 или надропарин кальция 0,3...
Здравствуйте! Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII в гомозиготе), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенные вены на ногах
4 ответаДобрый день. 5 недель после кесарева сечения. У меня расширены вены на ногах - важно что это было и до беременности. Кроме того, у меня есть склонность к тромбофилии - мутация генов MTHFR: 677 C>T, MTFR: 1298 A>C, MTRR:66 A
Татьяна здравствуйте Ознакомился с Вашим анамнезом По всем признакам которые Вы описали, я однозначно сказал бы Вам , что аспирин не нужен Но учитывая склонность к тромбофилии , гематологии здесь понимают больше, поэтому рекомендую придерживаться его рекомендации Будьте здоровы!
Эссенциальная тромбоцитемия
13 ответов2018 году был поставлен диагноз - эссенциальная тромбоцитемия, мутация в кальретикулине. Ставила пегасиас 4 года . Все было хорошо. Тромбоциты с 1500 стали 250. Препарат перестала получать. 1 год не ставила все было хорошо. В течении 2 месяцев начался подьем тромбоцитов ....
Обычно лечение назначается при более высоких показателях , чем 490тыс. Но учитывая , что они ранее были у Вас достаточно высокие, лучше обсудить на очном приеме беря во внимание все факторы
Риск развития тромбофилии
29 ответовЗдравствуйте меня отправляют на очную консультацию, но в силу обстоятельств(у меня лежачая беременность) я не могу ехать в другой город за 200 с лишним км. В общем я сдала анализ на риск развития тромбофилии там выявилась мутация в гене MTHFR A1298C. Генотип AC. Волчаночный...
Он вам и не нужен, и можно прекратить сегодня его пить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
23 ответаЗдравствуйте! Запланировали с мужем беременность, но есть слишком много сложностей и не совсем понимаю, с чего и как начать планирование и какие шансы на беременность. Мне 25 лет, в 19 лет поставили диагноз синдром поликистозных яичников, наследственную тромбофилию и "мутация...
Здравствуйте! На фоне приема кок будет тонкий эндометрий, так как гормональные препараты сдерживают овуляцию и так же толщину эндометрия..на фоне отмены кок, планировать беременность можно сразу в первый цикл, так как сразу же будет овуляция, и толщина эндометрия будет изменяться с разностью цикла, можно проконтролировать по УЗИ толщину эндометрия ( м-эхо) и так же доминантный фолликул ( сделав, фолликулометрию) сейчас начать прием витаминов в виде фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг ,йода в дозировке 150 мкг, витамина д 1000-2000 ме. , так же можно добавить препараты инозитола, с начала цикла, так как они благоприятно влияют на яичники, особенно те ,которые содержат постом миоинозитола , хироинозитол ( например витажиналь инозит или венарель инозит) . Так же ,учитывая наследственную тромбофилию с гематологии решить вопрос о назначении препаратов Клексана.
Расшифровка генотипа
8 ответовДобрый день. Планирую ЭКО (ранее беременностей были в результате ЭКО, одна замерзшая на 2 мес.). Сдавала показатели по генетике. В анализе есть расшифровка но непонятно. Анализ получился следующий: выявлен клинически значимый генотип 4G4G (SERPINE1) (5G(-675)4G), связанный с...
Здравствуйте Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Желтые склеры у подростка
8 ответовДобрый день. Девочке 13 лет. Выше среднего, вес в норме нижней границы, аппетит не сильный. Проблема - желтоватые склеры и цвет лица, с детства, периодами. В 2020 УЗИ показало незначительную гипотонию ж пузыря и перетяжку, но врач сказала - не страшно. В 2022 году таких...
Да, все верно. Всегда нужно знать причину любого состояния. В данном случае это такое генетическое заболевание, и Вы будете спокойны что это не что-то иное страшное. Главное, избегать тех моментов, при которых может происходить обострение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне был поставлен диагноз хмпз. В общем анализе крови всегда повышены только тромбоциты 500-900 тыс., остальные показатели крови в норме , меня направили к гематологу, где дали направление на молекулярно-генетические исследования и направление на трепанобиапсию...
Всех благ вам!