Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, помогите разобраться с анализами скрининга. Высокие ли риски развития патологий. Очень переживаю а сама в этом ничего не понимаю. Сейчас беременность 16 недель и 3 дня
Здравствуйте, Ирина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Описываемые риски получились даже далеки от серой зоны, буквально отличные.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Здравствуйте. Сделали УЗИ, по нему вроде всё не плохо. По крови пришел спорный анализ. Понижены результаты ХГЧ (11,8 МЕ/л 0,315 МоМ) и папп-а (1,100 МЕ/л 0,320 МоМ). Повышен индивидуальный риск трисомии18 (выше базового). Высокие риски: преэклампсии до 37 недель 1:48, риск...
Здравствуйте! У Вас хорошо подобрана терапия.
Анализ НИПТ безвреден , и очень информативен, его единственный минус - стоимость ( но в Вашем случае такой долгожданной беременности, это не так важно .
Пусть все результаты будут хорошие ❤️
Добрый день. Проводила два скрининга один бесплатный, другой платный.
По бесплатному по крови все отлично, а вот по платному по крови риск синдрома дауна. Какому анализу в этом случае верить. Что делать дальше.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности.
Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск.
Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ.
Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Были на первом скрининге 11 недель ровно, по узи сказали что рано делать. Возможно патология мозга, но в заклбчегии не написали это. Сказали возможно из-за маленького срока. Возможно такое
Здравствуйте.
Да, действительно ровно 11 недель иной раз - слишком ранний срок, чтобы достоверно на скрининге все «разглядеть». Многие отделения антенатальной охраны плода (где проводятся скрининги) требуют записывать женщин не ранее 12 недели именно поэтому.
Не стоит пока паниковать, просто сходите на скрининг в нужные сроки (в 12 недель обычно идеально).
Добрый день
Пришли результаты первого скрининга , по узи 12 н 5 дней
переживаю за низкий хгч 14.8 ng/ml(0.33mom), Papp-a 3.02 mlu/ml (0.73 mom)
Mom шейной складки 0.80
Влада, здравствуйте.
По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым.
Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую:
- контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80)
- ОАМ к каждой явке
- прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга можно обратить внимание на высокие риски развития преэклампсии. В таких ситуациях обычно назначается «Кардиомагнил» 150 мг в сутки с 12 недели беременности до 36 недели. А так же Вам будет предложена доплерометрия, как для беременных с высоким риском.
Так же рекомендуется 3 раза в день проводить самоконтроль артериального давления и вести дневник контроля, это очень важно, чтобы не пропустить в случае повышения и своевременно назначить гипотензивную терапию. Так же рекомендуется модификация образа жизни: ограничение количества соли, умеренная физическая активность, сбалансированное питание и контроль веса.
Важно отметить, что это только РИСКИ развития, это не означает, что обязательно должно случиться, просто необходим более тщательный контроль.
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все показатели выше рефернсных значений , то есть риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , для собственного спокойствия вы можете пройти консультацию генетика.
Здравствуйте. 2 беременности прошли хорошо. Сейчас 3 беременность 12 недель . Мне 30 лет.Ставят диабет беременных и преэклампсию до 37 недели 1:93
До 42 недели 1:20
назначили кардиомагнил и гулять много ,двигаться .
ПИ в венозном протоке 1,24
ПИ слева 2,51
ПИ справа...
Добрый день.
Все верно, такие риски расценивают, обычно, как высокие. В таких случаях, обычно, показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
По поводу ГСД рекомендуют консультацию эндокринолога. Следовать назначениям данного специалиста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно