Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Получила результаты 1 скрининга , приложила и узи и кровь
Сказали в целом все нормально , но хгч 2, 249 завышен. Сказали пересдать на 16-20 недель. Помогите расшифровать , и вот такое повышение чем черевато ?
Здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1 скрининга.
Изолированное повышение ХГЧ может наблюдаться при приеме препаратов прогестерона или при выраженных проявлениях токсикоза, например. Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание.
В совокупности, получены низкие риски развития хромосомных патологий, ниже базовых.
Консультация генетика и дообследование здесь не показаны.
Добрый день. Сейчас забрала результаты первого скрининга, генетик сказала что ей совсем не нравятся мои результаты. Все риски высокие. Сижу реву, не знаю что делать. Ко врачу ещё только в понедельник, сойду с ума.
Здравствуйте!
Мне 39 лет. Беременность 13 недель и два дня.
Пришли результаты анализов скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать результаты.
Я правильно понимаю что риски небольшие? Почему такой маленький хгч?
преэклампсия 114, это большой риск?
Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Биохимические показатели отдельно не оценивают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
Результаты скрининга (по биохимии) говорят, что пограничный порог трисомии 21
НИПТ пришел хороший.
Помогите, пожалуйста. Очень беспокоюсь за дочку(
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста первый скрининг, вообще если вы сдавали нипт и там нет никаких отклонений, то значит всё в порядке, ребёнок растёт здоровым, нипт - это очень точно и информативное обследование, оно информативнее чем простой скрининг
Добрый день!
Нужна помощь в расшифровке скрининга, так как есть пара близких к критичным показателей. Гинеколог отправляет на НИПТ, по результатам скрининга толком ничего не говорит.
Здравствуйте, у вас незначительно повышен показатель ХГЧ, но изолированно сам по себе он не имеет особо значения. Риски всех хромосомных патологий низкие, не переживайте. Единственное есть риск преэклампсии, необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг в сутки внутрь до 36 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На приеме гинеколога обнаружили эктопию шейки матки. Интересует расшифровка результатов цитологии, что обозначают «реактивные изменения» в контексте моего анализа. В жизни никаких жалоб нет.
Доброе утро
Цитологический соскоб из шейки матки у Вас отличный!
Признаков воспаления нет.
Признаков дисплазии, предрака, Вируса Паппиломы человека нет.
Сдавайте цитологию шейки матки 1 раз в год.
В идеале комбинированный скрининг с анализом на ВПЧ
Реактивные изменения могут быть как вариантом нормы, так и признаком воспаления
Если есть жалобы на зуд, выделения , то сдайте фемофлор
Здоровья Вам!
Сдали анализ крови. Меня интересует расшифровка результатов,вижу есть отклонения от нормы, критично ли? Что означают?
Сразу скажу ребенок активный, веселый, розовые щечки, кушает хорошо.
Необходима расшифровка результатов анализов 2-х летнего ребенка, все ли в норме и на что обратить внимание
И пояснить некоторые показатели, по которым не норма
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Мне необходима расшифровка результатов следующих исследований крови: Молекулярно генетическое исследование анализ на предрасположенность к тромбофилии, гепертонии и анализ полиморфизма генов фолатного цикла
Грета, не совсем понятно с какой целью Вам его назначили.
Я думаю, что на данный момент Вам стоит провести иммунномодулирующую терапию, витаминотерапию.