Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга: срок беременности по КТР - 11,3 , по менструации- 11,5 дней
ЧСС плода - 168 уд.мин
КТР- 46,3 мм
ТПВ- 1,84 мм
БПР-17, 0 мм
ХГЧ-272, 90 МЕ/л/
РАРР-А- 3,503 МЕ/л/.
Индивидуальный риск трисомии 21, 1 из 509 .
4 желудочек оценить не удалось....
Добрый день! Результат УЗИ приложила. Можно ли судить о фетопатии плода по нему? Что такое ПЖК плода в области головы, живота? Опасно ли это? Как отразится на ребёнке? Нужно ли уже родоразрешение сейчас?
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста у меня 27 недель беременности делали узи, на узи поставили пиелоэктазия левой почки плода, ПЗР лох. слева 7.2 мм. Опасно ли это?Врачи ничего не говорят толком.....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На узи 21 неделя и 2 дня, все а норме кроме низкой плаценты, но она начала уже поднимать и 2 см составляет
Но поставили увеличенные лоханки почек- 4.6 мм у плода, девочка.
До этого был 2 скрининг на 19 неделе, все было в норме
Сейчас делала узи, после отпуска и перелета,...
Здравствуйте. Как правило, 4-5 мм оценивается вариантом нормы у плода.
Самое главное не переживайте, при подтвержденной пиелоэктазии может рекомендоваться плановое наблюдение, контроль узи в динамике и далее после рождения малыша, после самостоятельного мочеиспускания ребёнок будет под наблюдением неонатологов, которые проведут необходимое дообследование. Это не является маркером хромосомной аномалии.
Здравствуйте, сделала УЗИ , врач ставит беременость 6 недель и 3 дня , брадикардия плода. Готовит к тому что плод замирает. Чсс плода 98 уд/ мин. СВД=13.2 , размер эмбриона 6.55. Возможен ли благоприятный исход беременности ???
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга. Врач сказал делать НИПТ на трисомию 21.Так же назначил кардиомагнил 150 мг из-за повышенного риска преэклампсии до 34 недели. Насколько у меня высокий риск трисомии 21?
Прошу посмотреть мои анализы крови и результат узи....
Здравствуйте!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 381 родится ребёнок синдромом. И вообще это просто расчёт программы, даже с риском 1:10000 может родиться ребенок с патологией и наоборот.
По поводу патологии беременности: вам всё верно назначен кардиомагнил , в остальном это также контроль узи гениталий, допплерометрия, оценка состояния плода.
И расчёт преэклампсии до 34 Нед выше, чем до 37 Нед вообще не поддается логики. Потому что до 37 включает в себя и риски до 34.
Также хочу сказать что преэклампсия преэклампсии рознь, у кого-то белок в моче и отеки в 36 недель, а у кого-то давление неконтролируемое и белок в 25 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст
35.
Беременность 4я
2 аборта, 1роды. Ребенок здоровый,родился в срок
На момент 1го скрининга по ктр 13.5 по mensis 14,3
Чсс плода 145 уд/мин
Ктр 3,60 мм
Хгч 1,499 Мом 52,18 ме/л
рарр-а 1,207 мом, 8,023 ме/л
Пи слева 1,950
Пи справа 1,750
Арт давление 87,834 мм.рт ст...
Добрый день! Сегодня заглянула в обменную карту, обратила внимание на лист маршрутизации. Там написано ВПС у плода. Надкоапанное сужение легочного ствола. Я вообще в первые это слышу и не пойму по какой причине гинеколог это поставил. Я делала узи с доплерографией и узист мне...
Здравствуйте!
В предоставленных Вами документах действительно отсутствует данный диагноз в протоколах ультразвукового исследования. Может быть, такая фраза звучала в протоколах 1 или 2 скринингов? Можете прикрепить их тоже, пожалуйста?
Добрый день, беременность 1ая. 27 лет.
пришли результаты первого скрининга Делала в 13 недель ровно. Хгч 125.00МЕ/л /4,262МоМ РАРР-А 1.440МЕ/л / 0,569 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1:829, индивидуальный 1:250
Приеклампсия до 37 недели 1:27 Задержка роста плода до 37...
Здравствуйте! Паниковать в такой ситуации не нужно, но да, есть причина для дообследования и приема дополнительных препаратов. Изолировано уровень ХГЧ клинического значения не имеет, риск оцениваются в совокупности, на основании данных анамнеза, УЗИ, результатов крови выссчитан риск на трисомию по 21 хромосоме который относят к среднему риску, так как цифры в пределах 1/100-1/1000, в такой ситуации рекомендуют нипт, анализ когда из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют вероятность хромосомных отклонений, если не направляют по ОМС можно сдать самостоятельно нипт только по 21 хромосоме. Риск преэклампсии только риск, и не обязательно реализуется, означает что из 27 женщин с подобными показателями, как у Вас, только у 1 разовьётся преэклампсия. Чтобы этого не было нужна профилактика. Доказано безопасно и эффективно прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг на ночь до 36 недель беременности. С 20 недель контролировать белок в моче можно самостоятельно с помощью тест полосок, ежедневный контроль артериального давления, следить за набором веса, не более 450 гр в неделю. Если не достаточно употребляете продуктов богатых кальцием начать прием кальция 1000 мг в сутки. Минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю с проведением Допплера.
По итогу, ничего критичного, но в такой ситуации рекомендуют проведение нипт и прием Кардиомагнила. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На втором скрининге ровно в 20 недель длина носовой кости 4,8мм. Остальные все показатели в норме. Направляют к генетику.
По первому скринингу длину не измеряли, написали, что кость визуализируется. Трисомия 21: базовый риск 1:936, индивидуальный риск 1:3882....
Здравствуйте, Анастасия! Укорочение носовой кости на 2 скрининге не имеет прогностического значения, это всего лишь означает анатомическую особенность малыша, вероятно будет курносый нос. По результатам 1 скрининга отклонений нет, малыш генетически здоров. Показаний для консультации генетика и проведения нипт нет. Не волнуйтесь! Повторное УЗИ всего лишь подтвердит анатомическую особенность малыша, можете повторить, если так будет спокойнее. Лёгкой беременности!