Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня генетическая тромбофилия низкого уровня
Беременна 3 недели
Д-димир -137 держится на одном уровне пока
Нужно ли колоть Клексан 0.4
У меня был криоперенос
Первый криоперенос был выкидыш на 6 недели
Да, конечно, в таком случае Вам необходима антикоагулянтная тромбопрофилактика низкомолекулярными гепаринами, например, клексаном в дозе 0,6 (это доза в расчете на ваш вес) в течение всей беременности и после родов не менее 6 недель.
При необходимости во время беременности может потребоваться увеличение дозы.
Здравствуйте. У меня диагноз: генетическая алопеция. Использовал генеролон 5%. Он мне помогал от выпадения волос, но его сейчас нет в наличии ни в одной аптеке. Скажите пожалуйста, чем я могу заменить данный препарат.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Владислав, здравствуйте
АГА лечится этим препаратом на постоянной основе
Аналоги:
Алерана спрей;
Регейн 5%
Косилол раствор
Ревасил спрей
Все препараты для наружного применения
Здравствуйте! Сдаю анализ крови на постоянной основе для отслеживания результатов (генетическая тромбофилия)
Беременность 27-28 недель
Стоит пессарий уже 3 недели
Пришли результаты, врачу немного не понравились палочки? С чем может быть связано??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Заметила странную родинку на спине у сына. Раньше не обращала внимание, в силу возраста не рассматривала. Множество родинок на теле, есть генетическая предрасположенность. Какие мои действия? Надо бежать к врачу или вариант нормы?
Здравствуйте.возможно травмированный невус.сложно дать оценку в виду наличия эритемы на образовании.советую для ее снятия помазать кремом фуцидин 2 р в день 10 дн.активно не мочить.не раздражать.и осмотреть очно у врача с проведением дерматоскопии образования для детальной оценки состояния
Здравствуйте подскажите опасно ли такое повышение РФМК -28 при норме до 4,5,но Д-димер и другие показатели свертываемости все в норме ?я не беременна,имеется генетическая гематогенная тромбофилия.Трое детей проблем никогда не было
Здравствуйте, РФМК совершенно неспецифичный показатель, сам по себе не является показанием к назначению какой-либо терапии и может повышаться на любую напряжённость работы системы гемостаза( воспаление, ОРВИ, менструация, инвазивные вмешательство и тд). Если не было тромботических событий, то дополнительное дообследование и лечение не требуется.
Лейкоциты могут снижаться п же нормы после контакта с вирусом, при витаминодефицитах, при заболеваниях печени, щитовидной железы. Тут нужно посмотреть анализ через пару месяцев в динамике и при сохранении лейкопении принять решение о дообследовании.
Также стоит проверить запасы железа- ферритин и оценить ОЖСС , не исключен скрытый железодефицит.
Дочка 20 лет. За полгода поправилась на 10кг. Анализы на гормоны в норме. Генетическая предорасположенность есть. Ставили узелки на узи небольшие, но это 1 год назад. А потом через полгода начала поправляться, шея утолщаться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый ребенок здоров. Второй родилась с муковисцидозом. Сейчас беременна третьим. Срок маленький. Подскажите кроме как биопсии Хориона, можно ли узнать, есть ли мв у будущего малыша. К генетикам записались. Ждем. Срок 10 недель.
Мв второму поставили...
Здравствуйте! Муковисцидоз на этапе беременности можно выявить у будущего ребенка двумя методами: биопсия ворсин хориона (забор кусочка будущей плаценты) в сроке 10-12 недель либо амниоцентез (через прокол живота берут околоплодные воды на анализ) в сроке 15-18 недель. Амниоцентез считается более безопасным вмешательством, чем биопсия хориона
Здравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Добрый день.
При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.