Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наш врач утверждает, что при подборе индийского дженерика для лечения гепатита с, генотип и фиброскан не нужен, т.к. есть лекарство, которое лечит любой генотип. Правда ли это., и как называется такое лекарство. На основе каких анализов назначают такой дженерик. И...
Добрый день. Доктор немного не прав. Обследование и генотипа нужно, и фибросканирование обязательно. Если будет неудача в лечении, то что скажет доктор? Софосбувир+велпатасвир - одна из сильных схем. Где берут препараты, именно доктор лечащий и должен подсказать. Самолечением не занимайтесь.
ЛН после 6 месяцев
8 ответовЗдравствуйте. В первые месяцы жизни у нас были все симптомы ЛН: углеводы в кале, генотип СС, бурление, жидкий стул, впитывающийся в подгуз в каждое кормление, плохая прибавка, ужасные отрыжки, колики и сильные высыпания. Пытались перейти на безлактозную смесь, но были жуткие...
Здравствуйте.По описанию в подобном случае ситуация больше соответствует сочетанию функциональной транзиторной лактазной недостаточности в раннем возрасте и атопического дерматита при этом генотип СС указывает на предрасположенность но не означает обязательную пожизненную непереносимость лактозы так как активность лактазы может частично сохраняться и изменяться с возрастом. Улучшение на фоне фермента и ухудшение после его отмены не является специфическим признаком ЛН и может совпадать с периодом прикорма и общей перестройкой ЖКТ. Надёжного анализа который точно подтверждает лактазную недостаточность нет,э а диагноз ставится по клинической реакции на лактозу а генетический тест оценивает только риск. АБКМ подтверждается прежде всего клинически на фоне строгого исключения белка коровьего молока с последующей оценкой реакции тк лабораторные тесты не всегда отражают все формы аллергии. При запорах и кожных проявлениях тактика питания подбирается индивидуально с педиатром иногда требуется смена смеси, но без самостоятельного полного исключения групп продуктов.
Прием аминокислот дополнительно
6 ответовЗдравствуйте. В связи с полиннозом и лактазной недостаточностью (генотип СС), сын (18 лет) недополучает в питании необходимое количество белков. (огромное количество продуктов нельзя из-за перекрестной аллергии, в питании преобладает рис, индейка и оливковое масло). Раннее...
может быть. аллергия может быть абсолютно на все, это стандарт прописанных побочных реакций. Тем более БАД. Никто никогда не исключает индивидуальную непереносимость. Но если он уже пил - у него аллергии нет на эти компоненты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прыщики у ребенка 4 года
8 ответовДобрый день, уважаемые доктора, у моего сына появились пару таких штук около 1-1,5 года назад, ни один дерматолог не может ответить на вопрос что это такое, из становится все больше и больше, я уже просто не представляю, куда нам податься и как это лечить ! Из анамнеза, мы...
Здравствуйте. По фото можно предположить ксантомы- доброкачественные образования из жировой ткани( желтого цвета). Заложены генетически. Опасности не представляют. Для диагностики необходим осмотр в дерматоскоп( под увеличением). Если мешают, можно удалять радиоволновым методом. Сдать планово биохимичнский анализ крови на холестерин, триглицериды- иногда бывает повышен- коррекция показателей у гастроэнтеролога( если будет преувеличение).
ВПЧ генотип больше 500
3 ответаЗдравствуйте! Мне 36 лет, трое родов 2013, 2018, 2021 г. Эндоцервицит и небольшая рубцовая деформация шейки. С августа прошлого года борюсь с инфекциями неясного характера - то желтые, то зеленые выделения. Обращалась к врачам, сдала все гормоны и анализы (то стафилококк...
Здравствуйте! То, что вы увидели это про сам генотип ВПЧ. У вас ни одного генотипа ВПЧ не обнаружено. Ниже комментарии это именно к генотипу ВПЧ. К примеру было б написано в бланке напротив ВПЧ 16 типа - 6 на 100 тысяч копий, вот тогда бы это была высокая вероятность дисплазии, так как указано более 5. У вас ни одного ВПЧ нет, переживать не стоит. А контроль взятия материала означает, что было взято достаточно материала для проведения исследования. Не могут написать высокую вероятность дисплазии при отсутствии ВПЧ в данном анализе. Я думаю, что раз сейчас беспокоят выделения, то конечно лучше подождать результата Фемофлор, пройти лечение, и попозже выполнять кольпоскопию. Ну это будет идеальным вариантом. А по мазку на онкоцитологию вам не описывают предраковые или раковые клетки, значит все норм. Но дождаться Фемофлор и выполнить кольпоскопию следует
Здравствуйте, ребёнку 8,5 месяцев, делали 3 раза узи головы, поставили в заключении дилятацию боковых желудочков на уровне прбж и зрбж. В 4 месяца : прбж справа 5,3 ;слева 5,1 Зрбж справа 15 сс 14;слева 13 сс 12 В 5,5 месяцев: прбж справа 5,7 слева 5,0 Зрбж справа 18,5 сс15;...
Здравствуйте. По данным НСГ есть расширение передних рогов боковых желудочков(норма до 3-4 мм,у малыша по последнему УЗИ-до 7,9 мм) А также расширение затылочных рогов боковых желудочков(норма до 15 мм,у малыша-до 21 мм) Т.е. есть лишняя жидкость в головном мозге. Это свидетельствует о патологии на уровне шейного отдела позвоночника. Причины: *неправильное положение малыша внутриутробно *обвитие пуповиной во время беременности или в родах *травма во время родов. Узи с отрицательной динамикой. Необходимо лечение у невролога. Уточните какие жалобы? Окружность головы при рождении и сейчас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мужу 26 лет. Уже несколько лет присутсвует симптомы такие как : диарея, повышенное газообразование. При этом не болит живот и нет потери веса . Решили сдать анализ на лактазную недостаточность, ответ пришёл "генотип C/C". Получается, что симптомы появились...
Лактазная недостаточность это не наследственная патология, а генетическая. К ней может быть предрасположенность,но проявится она или нет,сказать невозможно. Касательно детей первого года жизни, сказать затрудняюсь, я не работаю с детьми совсем.
Здравствуйте. Не с целью самой себе назначить, а с целью, а надо ли вообще задуматься о начале приема противозачаточных. Имеется генная мутация (сдавала при планировании беременности давненько). PAI-1 генотип - 4G4G. Больше никаких отклонений в полиморфизмах не обнаружено,...
Генетические отклонения это риски, а не противопоказания. Раз в год коагулограмму, УЗДГ вен нижних конечностей и можно применять,если все это в норме.
Лактазная недостаточность
8 ответовПомогите разобрать, к врачу теперь на следующей неделе ребенку 8 месяцев, сдавали кал на углеводы 0.40 показал результат в 4 месяца, начали в смесь добавлять лактазар, стало легче, к 8 месяцам стали пробовать отменять лактазар и состояние ухудшилось, сдали сейчас букальный...
Здравствуйте . По копрограмме без патологии . Есть лактазная недостаточность , надо конечно поменять смесь под контролем педиатра .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа кала
3 ответаЗдравствуйте. Ребенку 1 год и 1 месяц. На ГВ и прикорм(мясо, овощи, фрукты, ягоды, вода, соки, компоты) В анализе кала обнаружены перевариваемая растительная клетчатка, крахмал: внутриклеточный, слизь, йодофильная флора. Фото приложила. На сколько серьезные эти...
Здравствуйте Результат копрограммы без отклонений, воспалительных изменений нет Ферментативная система ребенка этого возраста ещё незрелая, такие изменения допустимы, это не опасно, с кисломолочными продуктами это не связано Генетический анализ на лактазную недостаточность не информативен до возраста 3 - х лет Как правило, аллергия к белку коровьего молока исчезает к возрасту 12 мес Можно постепенно, начиная с малых количеств, давать ребенку кисломолочные продукты ( кефир, творог ), отслеживая реакцию