Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста сделать расшифровку суточного мониторинга. Гипертоник со стажем, недавно появилась аритмия. Имеется остеохондроз. Периодически повышается давление, но с давлением справляюсь, а с аритмией нет
Дочка 1 г 8 мес.
Второй раз уже болеет только повышением t тела и красным горлом. Других симптомов нет, аппетит обычный, настроение хорошее.
t бывает от 37,3 до 38. Сдали анализы на 2,5 сутки болезни. Прикрепляю.
В анамнезе пиелонефрит.
Дайте пожалуйста расшифровку анализам.
Добрый день. У ребенка отличный анализ мочи, без признаков воспаления. По анализу крови - вирусная инфекция - увеличение % базофилов, моноцитов. Лимфоцитоз и нейтрофилез в норме характерен для детей до 5 лет, у вашего ребенка норма . несколько снижен гемоглобин 112г/л, это возможно на фоне вирусной инфекции , дефицита железа по анализу не выявлено. Ваш ребенок легко переносит вирусную инфекцию, лечение симптоматическое - промывание носа морской водой, теплое питье, витамин Д 1000ед утром во время еды ежедневно. Выздоравливайте.
Добрый день. Ребенку 3 года 8 месяцев. На протяжении недели держалась температура, в начале болезни 38,7, после трёх дней стала понижаться до 37,4. Кашля и насморка не было. Во время болезни(6день) сдали анализы, дайте пожалуйста рекомендации?
По ОАК признаки вирусно-бактериалаьной инфекции.
Но учитывая, что на данный момент состояние ребёнка не страдает, мы не лечим анализы. А ориентир это ребёнок.
Антибиотик в таком случае не показан.
Единственное сдайте биохимический анализ - Ферритин и железо. Они конечно могут снижаться на фоне заболевания, но чтобы проконтролировать показатели. И в случае их снижения начать прием Мальтофера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста расшифровку анализов.
Антитела к декарбоксилазе глутаминовой кислоты GAD не обнаружено. Рефененсные значения не обнаружено.
Здравствуйте. Прикрепленные анализы полностью соответствуют норме. Мазок без воспаления. Цитология доброкачественная, онкоклеток нет . Впч не обнаружено. Микрофлора в норме.
По анализам кольпоскопии не требуется. Но если есть видимые изменения при осмотре, тогда да.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скажите, а есть сами плёнки?
Изменения процессов реполяризации-это неспецифические изменения, которые бывают вследствие стресса, перенесённой инфекции, метаболических нарушений. Если вас ничего не беспокоит, то лучше просто сделать УЗИ сердца и не волноваться.
мой сын родился переношенным. при рождении гипоксия. вжк 1 ст. в четыре месяца на нсг - расширенные внешние ликворные пути. пожалуйста дайте рекомендации для родителей. на что обращать внимание. может какие-то препараты нужно принимать ему. ребенку пятый месяц.
Здравствуйте. Заочно подобные назначения не делаются. Обратитесь к детскому неврологу в очном порядке, он оценит состояние ребенка и даст необходимые рекомендации
Добрый день! На днях сдавала анализы, можете дать расшифровку всё ли здесь в порядке? Возраст 31 лет, рост 170, вес 76. Не могу забеременеть, хронический эндометрит и эндометриоз, трубы проходимы. Беременность самостоятельная в 25 лет - анэмбриония. 2 попытки искусственной...
Здравствуйте! Из 12 протестированных полиморфизмов, 8 - ассоциированы с риском развития клинических проявлений в виде тромбозов, привычного невынашивания беременности, риском нарушения развития нервной трубки плода и риском рождения ребенка с наследственными аномалиями.
Нормальные генотипы в данном анализе: F2, F5, ITGB3, MTHFR 677C/C.
Генотипы, ассоциированные с высоким риском тромбоза: F7 G/A; F13A1 G/T; ITGA C/T.
Генотипы, ассоциированные с риском патологии беременности, привычного невынашивания: FGB G/A; PAI-1 4G/4G; MTHFR 1298 A/C
Генотипы, ассоциированные с риском развития нарушений нервной трубки плода и наследственной патологии: MTR 2756 A/G; MTRR - G/G.
Вам обязательно нужно мониторировать состояние свертывающей системы крови и концентрацию гомоцистеина. Обязательно проконсультируйтесь с генетиком. Невозможность зачатия и вынашивания ребенка тесно связана с обнаруженными полиморфными вариантами генотипов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По анализам у вас всё в порядке, цитология в норме, атипические клетки не обнаружены, никаких признаков онкологии нет, мазок не воспалительный, никаких отклонений нет, если при этом у вас нет абсолютно никаких жалоб, то Никакое лечение не требуется