Расшифровка анализов

Лариса Медведева6 Сентября 2021

4.4

Принятый ответ

Здравствуйте! В анализе есть генетические признаки тромбофилии и гипегомоцистеинемии, что может быть основной причиной невынашиваемости. Планируйте консультацию гематолога и генетика.

Ольга Васильева6 Сентября 2021

4.1

Принятый ответ

Здравствуйте! Из 12 протестированных полиморфизмов, 8 - ассоциированы с риском развития клинических проявлений в виде тромбозов, привычного невынашивания беременности, риском нарушения развития нервной трубки плода и риском рождения ребенка с наследственными аномалиями.
Нормальные генотипы в данном анализе: F2, F5, ITGB3, MTHFR 677C/C.
Генотипы, ассоциированные с высоким риском тромбоза: F7 G/A; F13A1 G/T; ITGA C/T.
Генотипы, ассоциированные с риском патологии беременности, привычного невынашивания: FGB G/A; PAI-1 4G/4G; MTHFR 1298 A/C
Генотипы, ассоциированные с риском развития нарушений нервной трубки плода и наследственной патологии: MTR 2756 A/G; MTRR - G/G.
Вам обязательно нужно мониторировать состояние свертывающей системы крови и концентрацию гомоцистеина. Обязательно проконсультируйтесь с генетиком. Невозможность зачатия и вынашивания ребенка тесно связана с обнаруженными полиморфными вариантами генотипов.

Евгений Буравлев6 Сентября 2021

4.2

Принятый ответ

Здравствуйте! Генетический риск развития тромбофилии имеет место быть, так как имеется мутация в нескольких генах, способствующая этому. Тромбофилия - или повышенная склонность к образованию тромбов - к сожалению может приводить к невынашиванию плода. Поэтому Вам необходимо попасть к генетику, чтобы обсудить возможную корректировку, снизить риски. Затем уже гематолог и гинеколог Вам потребуется.
______________
С уважением, Евгений!