Расшифровка анализов — вопрос №597769

Question

Расшифровка анализов — вопрос №597769

Dilek-09@mail.ru, Нефтекамск

238 просмотров

6 сентября 2021

Добрый день! На днях сдавала анализы, можете дать расшифровку всё ли здесь в порядке? Возраст 31 лет, рост 170, вес 76. Не могу забеременеть, хронический эндометрит и эндометриоз, трубы проходимы. Беременность самостоятельная в 25 лет - анэмбриония. 2 попытки искусственной инсеминации. 1 раз получилось, но хгч рос только до 17.5 и на этом все. Второй раз не получилось, даже ХГЧ не рос. У мужа все в порядке. Пожалуйста дайте расшифровку.

Вопрос закрыт

эндометриоз

расшифровка

хронический эндометрит

Уважаемые посетители! На сайте СпросиВрача доступна консультация врача онлайн. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация врача

3 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Планирование беременности после Визанны

3 ответа

19 января 2020

Ксения

Вопрос закрыт

Расшифровка анализа

6 ответов

9 ноября 2022

Мария

Вопрос закрыт

Расшифровка анализов

2 ответа

30 декабря 2023

Юлия

Вопрос закрыт

Зеленый кал

6 ответов

3 июня 2024

Евгения

Вопрос закрыт

Прием разных медикаментов

1 ответ

14 июня 2024

Варя

Вопрос закрыт

Антимюллеров гармон

3 ответа

28 сентября 2024

Яна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Медведева Лариса Анатольевна, 6 сентября 2021 · Accepted Answer · 2021-09-06T12:00:35+03:00

Пожаловаться

Медведева Лариса Анатольевна, 6 сентября 2021

Терапевт, Нефролог

Здравствуйте! В анализе есть генетические признаки тромбофилии и гипегомоцистеинемии, что может быть основной причиной невынашиваемости. Планируйте консультацию гематолога и генетика.

Принятый ответ

Accepted Answer · 2021-09-06T18:28:14+03:00

Здравствуйте! Из 12 протестированных полиморфизмов, 8 - ассоциированы с риском развития клинических проявлений в виде тромбозов, привычного невынашивания беременности, риском нарушения развития нервной трубки плода и риском рождения ребенка с наследственными аномалиями.
Нормальные генотипы в данном анализе: F2, F5, ITGB3, MTHFR 677C/C.
Генотипы, ассоциированные с высоким риском тромбоза: F7 G/A; F13A1 G/T; ITGA C/T.
Генотипы, ассоциированные с риском патологии беременности, привычного невынашивания: FGB G/A; PAI-1 4G/4G; MTHFR 1298 A/C
Генотипы, ассоциированные с риском развития нарушений нервной трубки плода и наследственной патологии: MTR 2756 A/G; MTRR - G/G.
Вам обязательно нужно мониторировать состояние свертывающей системы крови и концентрацию гомоцистеина. Обязательно проконсультируйтесь с генетиком. Невозможность зачатия и вынашивания ребенка тесно связана с обнаруженными полиморфными вариантами генотипов.

Буравлев Евгений Сергеевич, 6 сентября 2021 · Accepted Answer · 2021-09-06T21:31:33+03:00

Здравствуйте! Генетический риск развития тромбофилии имеет место быть, так как имеется мутация в нескольких генах, способствующая этому. Тромбофилия - или повышенная склонность к образованию тромбов - к сожалению может приводить к невынашиванию плода. Поэтому Вам необходимо попасть к генетику, чтобы обсудить возможную корректировку, снизить риски. Затем уже гематолог и гинеколог Вам потребуется.
______________
С уважением, Евгений!