Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Отмечено умеренное повышение АФП, из-за чего программа автоматически указала «повышенный риск дефекта нервной трубки». Это скрининговая оценка, а НЕ диагноз. Такое повышение часто бывает связано с индивидуальными особенностями плаценты, сроком гестации, массой тела, техническими факторами и само по себе не означает порок развития у ребёнка.
Риски по синдрому Дауна указаны как 1:1270–1:1588, а это низкий риск, ниже возрастного, биохимических признаков хромосомной патологии НЕ выявлено.
Дальнейшая тактика стандартная и спокойная: плановое экспертное УЗИ 2 триместра с детальной оценкой позвоночника и головного мозга плода. В большинстве случаев при нормальном УЗИ вопрос по АФП полностью закрывается. Оснований для тревожных выводов на данном этапе нет, прогноз, как правило, благоприятный.
Помогите,пожалуйста расшифровать результаты.Делала их еще в феврале ,скрининг ,но только сейчас решила посмотреть расшифровки ,но увы,не поняла ничего.Врачи ничего плохого вроде не сказали ,никуда повторно не отправили …
Здравствуйте. По скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие . Все , что выше 1:100 это низкий риск . Твп норма , носовая кость визуализируется . Дообследование Вам и не показано .
Добрый день, по заключению есть риск по внутриутробной инфекции плода , так как обнаружена взвесь. Взвесь чаще всего появляется после перенесенного ОРВИ или инфекции половых путей и не как не угрожает малышу. Рекомендую сдать мазок на бак посев,фемофлор, общий анализ крови, чтобы исключить воспалительный процесс на данный момент.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Отдельно биохимические показатели ценности не несут, конечно. К тому же, прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Здравствуйте, по результатам скрининга все показатели в норме. Риски хромосомных патологий низкие. С малышом все хорошо. Незначительно повышен фибриноген, но это норма для периода беременности, в третьем триместре он может быть в норме до 7
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать анализы,УЗИ первый скрининг,по УЗИ сказали все нормально,по анализу не пойму ,на прием только через неделю переживаю очень,срок 13 недель, заранее спасибо огромное
Здравствуйте. Не нужно переживать. В данном анализе нет никаких отклонений. Значения papp-a - и хгч в норме. По заключению врача эксперта, сделанному на основании показателей крови, данных узи и ваших показателей (возраст, заболевания, раса, беременность по счету и др) - все данные в совокупности дают риск рождения ребёнка с данными пороками развития ниже порога отсечки - то есть низкий риск. Так что все хорошо. Наслаждайтесь беременностью и не нервничайте)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, расшифровать результат анализа крови биохимический скрининг первого триместра . Результат прикрепляю. К геникологу через неделю , поэтому хочется узнать результат .
Полина, у вас хороший скрининг. По итогам скрининга риски развитий хромосомных аномалий низкие- вы ниже порога отсечки, в зеленой зоне на графике. Это значит, что никаких доп исследований вам не требуется .
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг, волнуюсь чтобы все было хорошо, и ничего не понимаю из написанного. Буду очень признательна за детальный ответ. Прилагаю фото УЗИ и биохимический состав крови.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По результатам скрининга ваш малыш абсолютно здоров, а вот у вас высокий риск преэклампсии
Какое у вас давление? Какая беременность по счёту?
Помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг по крови ставят задержку развития плода а по узи наоборот опережаем срок. Врач толком ничего объяснить не может. А меня уже трясёт. Как такое может быть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре.
Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.