Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Размер желточного мешка в 11 недель
11 ответовЗдравствуйте. Была на узи ровно в 11 недель. Ктр, размеры плодного яйца соответствуют сроку, сердцебиение нормальное. Желточный мешок, написали, 5.4 мм. Не слишком ли большой желточный для такого срока? Ведь, вроде, на этом сроке он уже должен регрессировать? Может это быть...
Здравствуйте, по предоставленной информации размер желточного мешочка принято расценивать как вариант нормы, бывает, что его видно на данном сроке, и регрессирует (уходит) обычно к концу 1 триместра., это не указывает обычно на хромосомную патологию.
Здравствуйте. У меня 3 беременность, мне 34 года. Первая 2009 г. и вторая беременность 2012 г. протекали нормально, без осложнений и отклонений, роды естественные в срок. При 3 беременности, после 1 скрининга на сроке 13 недель + 5 дней по КТР врач на правил на консультацию к...
Для уточнения риска ВПР нужно сделать или инвазивную пренатальную диагностику (то, что вы назвали проколом), либо не инвазивную - возьмут только вашу кровь, но последнее делают не везде и стоит значительно дороже. Кардиомагнил - препарат с доказанной эффективностью для снижения вероятности развития преэклампсии (это осложнение клинически проявляется только после 20 недель беременности, а вот морфологические причины его формирования закладываются до 16 недели). Делать или не делать - решать вам, но риск рождения плода с хромосомной аномалией высокий. Хотите рискнуть - не делайте, но будьте готовы к тому, что родится ребёнок с трисомией 21 хромосомы (болезнь Дауна) с вероятностью 1:33. Точнее рассчитать этот риск можно только путём либо пункции, либо дорогой неинвазивной пренатальной диагностики (так и называется - НИПТ).
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 5 дней, возраст 22 года) Свободная бета-субъединица 288,90 МЕ/л эквивалентно( 6,512 ) МоМ Риск трисомии 21 базовый- 1:1037 Индивидуальный - 1:378 Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной...
Здравствуйте.у вас риск низкий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка спермограммы
8 ответовЗдравствуйте. Интересует расшифровка спермограммы. Агрегация ++ Аглютинация смешанная ++ Кол-во лейкоцитов в 1мл - 1100000 Кл/мл(коммент. Проверено дважды) Концентр.сперматозоидов в 1мл 132 Общее кол-во сперматозоидов 343.20 Клетки сперматогенеза 1 И по...
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? Данная спермограмма фертильная. Почти все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 12 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная. Но несколько повышены лейкоциты. Это говорит о воспалительном процессе. Необходимо досдать МАР – тест для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно. И пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя: 1. Мазок на флору из уретры 2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам 3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи 4. Ректальный осмотр простаты 5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс 6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле). 7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов) Эти обследования в первую очередь нужно пройти. Нужно также исключать женский фактор бесплодия. Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
Здравствуйте.беременность 21 неделя На первом скрининге риски низкие, на узи все хорошо. На втором скрининге ксс 2,2 мм на 2,9 мм. При повторном узи уменьшаются. И пиелэктазия слева 5,2 мм. Стоит переживать, что это хромосомные аномалии у плода?
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, прямых показаний для этого нет. Пиелоэктазия, также является временным состоянием и к 3му скринингу исчезает. О хромосомных аномалиях не говорит
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовДобрый день! 1 беременность, 25 лет. Расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Фото узи и крови прикрепляю. По крови повышен ХГЧ… опасно ли это? Чем грозит? Есть какие-то аномалии развития плода?
Здравствуйте, Эльвира! По скринингу у вас всё хорошо. Низкий риск развитие хромосомных патологии. Показатели отдельно не оцениваем. Комплексно. Нет повод для беспокойствия!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перегиб желчного пузыря у ребенка 6 лет
18 ответовСогласно узи диагноз эхографические признаки аномалии формы желчного пузыря, у ебенка ежедневная утренняя боль живота, тошнота, рвотные позывы и в редких случаях рвота. Что делать? как помочь ребенку и снять боль?
Здравствуйте!. перегиб желчного пузыря- анатомическая особенность! Если есть жалобы- выполните дополнительно обследования: 1 кал на яйца глист и простейших методом обогащения!!! 2. Общий анализ крови 3 узи пищевода и желудка 4 копрограмма!
УЗИ Щитовидной железы
3 ответаДобрый день. На сколько опасно по узи данные Щитовидная железа расположена: типично, аномалии развития нет. Контуры: ровные, четкие. Капсула дифференцируется Структура: однородная Микрокальцинатов нет Умеренная васкуляризация Эхогенность: средняя Регионарные лимфоузлы:...
Екатерина, здравствуйте. При выявлении узловых образований в щитовидной железе рекомендуется сдать гормоны щитовидной железы Т4 св, ТТГ, АТ-ТПО, а также кальцитонин для исключения медуллярного рака щитовидной железы. Пункция узлов с обозначением TIRADS 4 показана при их размере больше 10 мм, в остальных случаях – наблюдение, если по данным анализов всё будет в норме.
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск хромосомных аномалий
8 ответовДобрый день. Беременность 14 нед 2 дня. 1 скрининг делала в 12 нед 6 дн. Узи и анализ крови выявил высокие риски хромосомных аномалий. Слелала узи у другого специалиста в 13 нед 2 дн, также высокие риски по узи. Направили на ИПД в перинатальный центр, сделали анализ ворсин...
Да, показатели узи вполне могут говорить о изолированном пороке сердца без хромосомных патологий, а вот анализы крови говорят об обратном. Биопсия ворсин хориона достоверна, но только, если точно взяли достаточно материала ворсин