Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 3 скрининге выявлены ХА - киста селезенки и гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца.
12 ответовДобрый день. Беременность 33 недели. Проходя 3 скрининг обнаружили ХА плода: киста селезенки, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца. Направили на консультацию к генетику. 1,2 скрининг норма. На сколько это опасно для дальнейшего развития ребенка? Есть ли в этих...
Нужно смотреть дальше Насколько она близка к краю Врач на последних неделям беременности может на кс отправить
Второй скрининг , по УЗИ гиперэхогенное включение в ЛЖ сердце плода и эхо пр знаки Вуи и Ха
8 ответовЗдравствуйте. Сделала второй скрининг , по УЗИ гиперэхогенное включение в ЛЖ сердце плода и эхо пр знаки Вуи и Ха . От куда это взялось ((( первый же скринин был хороший и там исключили эти хромосомы . Что мне теперь делать (?прилагаю первый и второй скрининг
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Гиперэхогенный фокус в левом желудочке это скопление солей кальуия,такое бывает часто у плодов, это состояние,которое проходит самостоятельно,но его относят к мягким маркерам хромосомных аномалий(то есть в сочетании с другими изменениями это может свидетельствовать о хромосомой патологии),поэтому такое заключение,но изолированный гиперэхогеннный фокус,при отсутствии других изменений,как в данной ситуации (1 скрининг врачами бы расценивался как нормальный)является абсолютной нормой,а также гиперэхогенный фокус может быть дополнительной хордой в левом желудочке,что также абсолютной нормой.Поэтому не переживайте,это не говорит ни о чем плохом.
Хочу послушать мнение.
1 ответВ 1 УЗИ написано: «Маркеры ХА не выявлены», УЗИ сделано 10 августа, на втором УЗИ написано, что увеличены ТВП, гипоплазия НК, УЗИ сделано 14 августа. Мне сделать 3 УЗИ и услышать еще одно мнение врача или идти сразу к генетику? Не знаю, как проходило 1 УЗИ, не видела монитор,...
Здравствуйте, Яна! Скрининг 1 триместра необходим преимущественно для того,чтобы исключить хромосомную патологию у плода. Увеличение ТВП и гипоплазия носовых костей- это такие особенности, которые в большинстве случаев бывают у здоровых деток, но рассматриваются и как маркеры хромосомных аномалий. УЗИ - очень субъективный метод, заключение зависит и от модели аппарата, и от квалификации доктора, от положении плода в полости матки, величины подкожной жировой клетчатки и ещё целого ряда факторов. Поэтому не вижу смысла в таких ситуациях ещё делать УЗИ, более целесообразно сдать НИПТ - исследование по крови матери,которое с 99% точностью ответит на вопрос о количестве хромосом у малыша. Что касается анатомических особенностей ребенка, их более удобно оценивать на 2-м скрининге (18-21 недель). Вот это исследование вам рекомендуется сделать на аппарате экспертного класса, обычно ими оснащены перинатальные центры и крупные сетевые частные клиники. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 1 УЗИ написано: «Маркеры ХА не выявлены», УЗИ сделано 10 августа, на втором УЗИ написано, что увеличены ТВП, гипоплазия НК, УЗИ сделано 14 августа. Мне сделать 3 УЗИ и услышать еще одно мнение врача или идти сразу к генетику? Не знаю, как проходило 1 УЗИ, не видела монитор,...
Яна , здравствуйте . ТВП в 13-14 недель в норме до 2,8 - 3 мм , т.е и по результатам 2 узи , где ТВП 2.7 мм , результат измерен ближе в верхней границе нормы , но все же, вариант нормы . В данной ситуации рекомендуется дождаться результаты скринига ( крови ) . Подскажите ,пожалуйста , кровь на выявление акушерской и хромосомной аномалии сдавали ?
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации. На сегодняшний день беременность 18 недель. 5 мая проходила УЗИ (17 недель). Обследование выявило ГЭВ в левом желудочке сердца, маркеры ВУИ, низкая плацентация. Устно врач успокоила, сказала что страшного ничего нет,...
Здравствуйте, низкая плацентация- это то, что проходит самостоятельно, когда плацента окончательно сформируется (после 20-й недели), это по факту не диагноз, какой-то тактики и особых назначений при такой плацентации нет, наличие фокус в сердце тоже не несет в себе какого-то диагноза, просто важно с контролировать и повторить УЗИ, еще не очень понятно в чем именно заключаются признаки ВУИ. Доктор верно Вас успокоил, переживать не за что. Остальные все важные показатели по строению малыша в норме.
Эноксапарин натрия 10000
19 ответовЗдравствуйте. У меня 33нед берем. В больнице выписали уколы Эноксапарин натрия 10000 анти-Ха Ед/мл 0,4мг. зашла в интернет найти лекарство пишут на коробке 4000 анти-Ха, а ниже написано 10000 анти-ха, в итоге запуталась и ничего не понимаю, что мне нужно купить?
Здравствуйте! Это Вам и нужно купить так как 10000 в объеме 0,4 и будет 4000, 2 фото берите. Бывает уже в собранном шприце, то есть самому набирать не надо препарат , а то что на фото в ампулах 0,4 где надо набирать и делать самостоятельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.
Клексан раствор
3 ответаВрач прописал клексан 2000 анти-ха 0,2 мл, но так как его нет нигде в наличии могу ли я взять клексан 4000 анти-ха 0,4мл и колоть его по 0,2 мл, то есть половину от дозировки? Заранее спасибо за ответ !
Здравствуйте, да, конечно, так можно сделать. На вес 45-90 кг идёт профилактическая доза 0.4 Уточните у врача этот момент.
2 скрининг
6 ответовПомогите в расшифровке узи, что значит «наличие эхо-маркеров ХА»?
Здравствуйте, не совсем понятно, что имел доктор, обычно когда описывают эхо-маркеры хромосомной патологии, то далее перечисляют их. Возможно это опечатка. Потому что по узи нет н каких маркеров хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли амниоцентез
5 ответовМне 36 , первая беременность, эко (эмбрион не проверяли). На первом скрининге выявили индивидуальный риск рождения ребенка с ХА 1:31 (хгч 1,239мом, рарр-а 1,179мом). Сдала нипт- низкий риск, предлагают сделать амнио , а я боюсь потерять здорового ребенка , но и к ребенку с...
Здравствуйте Значит необходимо выполнять амгиоцентез Это самый достоверный метод определи я генотипа