Что вас беспокоит?
Хочу послушать мнение о заключении двух узи.
В 1 УЗИ написано: «Маркеры ХА не выявлены», УЗИ сделано 10 августа, на втором УЗИ написано, что увеличены ТВП, гипоплазия НК, УЗИ сделано 14 августа. Мне сделать 3 УЗИ и услышать еще одно мнение врача или идти сразу к генетику? Не знаю, как проходило 1 УЗИ, не видела монитор, но на 2 УЗИ видела, что ребенок толком не давал посмотреть личико, либо поворачивался спиной, либо лежал, как по мне, неполностью в профиль... Прикреплю фото с УЗИ, там, где 2 фото вместе, это снимок с 1 УЗИ, а второе фото — одно со 2 УЗИ
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Яна , здравствуйте .
ТВП в 13-14 недель в норме до 2,8 - 3 мм , т.е и по результатам 2 узи , где ТВП 2.7 мм , результат измерен ближе в верхней границе нормы , но все же, вариант нормы .
В данной ситуации рекомендуется дождаться результаты скринига ( крови ) .
Подскажите ,пожалуйста , кровь на выявление акушерской и хромосомной аномалии сдавали ?
Добрый вечер, да, сдавала тоже 10 числа, на первом УЗИ сказали, что в случае чего со мной свяжутся, а сегодня сказал врач, что вот 24 августа пойду на прием, там всё узнаю, предложил взять эти два заключения и подойти к генетикам, чтобы они посмотрели и, если надо, направили на какой-то специальный анализ
В данной ситуации лучше дождаться результы исследования крови , переделывать еще раз узи нет необходимости , т.к узи проводится разными врачами, с разным опытом "насмотренности" скрининогвых узи , на разных аппаратах , т.е это довольно субъективное заключение и измерение , нельзя исключить погрешность при измерении , играет роль положение малыша в моменте проведения измерения и тд. Результаты крови более информативны в данной ситуации .
Хорошо, спасибо большое, поняла
Здравствуйте, Яна! Скрининг 1 триместра необходим преимущественно для того,чтобы исключить хромосомную патологию у плода. Увеличение ТВП и гипоплазия носовых костей- это такие особенности, которые в большинстве случаев бывают у здоровых деток, но рассматриваются и как маркеры хромосомных аномалий. УЗИ - очень субъективный метод, заключение зависит и от модели аппарата, и от квалификации доктора, от положении плода в полости матки, величины подкожной жировой клетчатки и ещё целого ряда факторов. Поэтому не вижу смысла в таких ситуациях ещё делать УЗИ, более целесообразно сдать НИПТ - исследование по крови матери,которое с 99% точностью ответит на вопрос о количестве хромосом у малыша. Что касается анатомических особенностей ребенка, их более удобно оценивать на 2-м скрининге (18-21 недель). Вот это исследование вам рекомендуется сделать на аппарате экспертного класса, обычно ими оснащены перинатальные центры и крупные сетевые частные клиники.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Здравствуйте, вот сейчас на 2 УЗИ врач сказал, что мне нужно взять эти два УЗИ, подойти к генетикам, чтобы они посмотрели и решили, нужно ли сдавать какой-то анализ, наверно, речь и была про НИПТ
Думаю,что да, в такой ситуации это наилучшее решение,чтобы прояснить картину.
Если НИПТ придет хороший, это просто индивидуальные особенности на данный момент,они пропадут ко 2 скринингу
А вот то, что косточки носа не заметно сейчас, это страшно? На первом УЗИ вообще ни слова об этом не сказали
У большинства детей это просто индивидуальная особенность на данном сроке
Но игнорировать этот фактор не нужно, лучше прибегнуть к дополнительному исследованию для уточнения генетического статуса плода
Поняла, спасибо большое
Похожие вопросы по теме
- 13 Июля 20255 ответов
- 25 Июля 202514 ответов